简介:目的:观察双氢青蒿素对CpGODN诱导小鼠RAW264.7细胞释放细胞因子的影响.方法:体外培养小鼠RAW264.7细胞,用CpGODN刺激小鼠RAW264.7细胞分泌TNF-α、IL-6,用不同浓度双氢青蒿素进行拮抗,ELISA法检测培养上清中促炎细胞因子的含量.结果:双氢青蒿素可抑制CpGODN刺激小鼠RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6,并呈一定的量效关系,其中对IL-6最大抑制率可达到66.5%,而对TNF-α释放的最大抑制率仅为7.2%,其影响细胞因子释放的作用与细胞毒作用无关.结论:双氢青蒿素呈浓度依赖性地抑制CpGODN刺激小鼠RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6,但对TNF-α的影响较小.
简介:ThearticlestatesChinaisagreatnationinproducingandexportingrefractoriesandrefractoryrawmaterials,which,hasearnedmuchforeignexchangeforourcountry,onlyafewadvancedrefactorymaterial,zirconandchromeoreareneededtobeimported.Thear-ticlepointsouttheproblemsintheexportandimport,andraisessuggestionsondevelopment.AftertheentryofWTO,Chinawillexpanditsco-operationswithothercountriesinscience,technology,economyandtradetoplayamoreimportantroleintheworldmarket.
简介:MultistageVectorQuantization(MSVQ)canachieveverylowencodingandstoragecomplexityincomparisontounstructuredvectorquantization.However,theconventionalMSVQissuboptimalwithrespecttotheoverallperformancemeasure.Thispaperproposesanewtechnologytodesignthedecodercodebook,whichisdifferentfromtheencodercodebooktooptimisetheoverallperformance.Theperformanceimprovementisachievedwithnoeffectonencodingcomplexity,bothstorageandtimeconsuming,butamodestincreaseinstoragecomplexityofdecoder.
简介:纸是调查利用建设和拆毁(C&D)的可能性的礼品的目的作为波特兰水泥的代用品浪费未加工的饭。那么被使用的C&D浪费,再循环的具体总数(RCA)和再循环的石工技术总数(RMA)在古代希腊的一地方区域从拆毁的大楼被导出,希腊。因为他们的石灰质、硅质的起源,RCA和RMA样品分别地被选择,它遵守了平常的波特兰水泥的作文未加工的饭。为那个原因,水泥的六件样品未加工的饭被准备:有平常的原料的作为一件参考书样品,并且五由在适当比例与RCA和RMA混合参考书样品。产生混合物的反应上的效果,在1350°C,1400°C和1450°C在混合物sintered根据免费石灰内容(fCaO)被评估。测试证明增加的再循环的总数改进了水泥的灼伤能力没有否定地影响水泥clinker性质的未加工的饭。而且,生产的钱ers(在1450°C的sintered)的主要部件(C3S,C2S,C3A和C4AF)的形成被X光检查衍射(XRD)支持。
简介:TherearemanyprocessestoproduceCr2O3fromchrome-ores,DifferentparticlesizerangesofCr2O3powder,finepinmentgradegreenCr2O3andcoarsemetallurgygradeblackCr2O3,aremadebydifferentprocessesinChina,GreenCr2O3assuperfineandadditionandmetallurgygradeblackCr2O3usedtosynthesizeCr2O3graincanbeappliedtorefractories.ItisverydifficultforhighpurityCr2O3tosintertodensificationandTiO2additioniscontributedtodensificationofCr2O3sinteredathightemperature,Cr2O3grainswithrelativedensityof91%-95%aregainedbysinteringCr2O3withTiO2additionandelectrofusingCr2O3rawmaterials.
简介:Rawcornstarchgranuleswerehydrolysizedbyglucoamylaseinachemostat.Thehydro-lysisofthreedifferent-sizedgranulesshowsthatsmallergranulesundergomorehydrolyzationthanlargerones.After78h,97%ofthegranuleswashydrolysizedwithdiameterbetween0.15mmand0.3mmat50℃.Whencornstarchconcentrationincreasedfrom100g/Lto250g/L,theamountofreducingsugarproducedwasproportionaltotheinitialsubstrateconcentrationandnosubstrateinhibitionphenomenonappeared.Inordertostudytheproductinhibitionexactly,theproductfromhydrolysisreactionitselfwasaddedintothehydrolysissystematthebeginningofstarchhydrolysis.Productinhibitionwithdifferentquantitiesofproductaddedwerestudiedintheinitialseveralhours,duringwhichperiodenzymeinactivationcouldbeneglectedandproductinhibitioncouldbestudiedseparately.Theexperimentsindicatethatproductinhibitionhappenswhentheadditionalquantityexceeds9.56g/L.
简介:MgO-Al2O3-Cr2O3rammingmixesmadeofdifferentrawmaterialshavedifferentmineralstructureanddifferentphysicalpropertiesthoughwiththeidenticalparticlesizedistribution,thesameamountofbinderandchemicalcomposition.Theresidualcarboncontentofthefusedmagnesia-chromematerialmadeinreducingatmosphereisveryhigh,ifthismaterialsisusedintheMgO-Al2O3-Cr2O3rammingmix,itwouldcausespallingofthefurnaceliningduringdrying-out.
简介:组织学特殊染色技术及免疫组织化学技术已广泛应用于基础医学和临床医学的科研工作中.本快速染色法即用组织学醛品红染色法和免疫组织化学SP法在同一张切片上对胰岛B细胞和A细胞进行了双重染色,取得较好的效果,现作简单介绍.取大鼠胰腺,Bouin液固定,石蜡包埋,切5μm厚切片.双染步骤如下:第一步,胰岛B细胞的醛品红染色:切片脱蜡到水;入0.25%浓硫酸和0.25%高锰酸钾等量混和液中3min;蒸馏水洗后入5%草酸2min;蒸馏水洗;再经70%酒精后入醛品红染液15min;70%酒精分色后,蒸馏水洗.第二步,胰岛A细胞的免疫组化染色:将经醛品红染色后的切片,入3%甲醇双氧水室温孵育15min;蒸馏水洗后枸橼酸缓冲液(0.01M,pH6.0)(电炉加热煮沸92℃~98℃)进行抗原修复10min;PBS浸泡5min后,用正常羊血清室温封闭30min;弃去多余羊血清,滴加一抗(抗胰高血糖素抗体,1∶1500),37℃,孵育2hr;PBS室温洗10min后,滴加生物素标记的二抗,37℃,孵育40min;PBS室温洗10min后,滴加辣根酶标记的链霉卵白素工作液,37℃,孵育40min;PBS室温洗10min,DAB显色.结果及讨论:此染色方法在同一张切片上所观察到的胰岛B细胞呈蓝紫色,而胰岛A细胞呈棕黄色,两者颜色对比清晰.细胞核不着色.本方法可在一个工作日内完成,即提高了工作效率,又减少了免疫组织化学多重染色中步骤多、时间长,易受外界因素影响的限制,进而降低了非特异性染色.因此,该方法在科研工作中具有一定的应用价值.
简介:大部分哺乳动物具有细胞迁移容量.细胞迁移对于生命中的许多生物学现象有重要作用.在胚胎形成中,细胞迁移是在重要的形态形成过程中重复出现的主题.在成年人的组织中、在正常的生理学以及病理学中,细胞迁移都有其重要性.在炎症反应中,白血球迁移到受伤区域,在哪里它们进行吞噬细胞和实现免疫功能.虽然在现在已有创伤愈合细胞迁移测定等几种方法,但是这些细胞迁移的测定方法对于各类问题并不是总有效的[1-6].我们发展了一种由计算机辅助的时间流逝显示微观复制系统,它包括影象形成过程软件,其程序编制含有自动影象分析和自设计CO2微小细胞培育器,它的功能是在一个倒置显微镜平台上对于细胞迁移进行迅速而精确的分析从而形成细胞的培育.我们运用这一计算机辅助系统计算了外细胞间质(ECMs)覆盖表面的细胞迁移.