简介：摘要：近年来，以真菌为饲养动物的有用细菌，广泛研究了替代抗生素的效果。枯草芽孢杆菌是动物饲料中使用的安全菌株，广泛用于水产养殖。研究表明，枯草芽孢杆菌可以改善动物的肠道，抑制有害细菌的正式生长。三叉戟港在我国应用广泛，是我国沿海大型海洋产品的重要经济。具有较高的营养和经济价值，肉质细腻，味道鲜美，女性螃蟹养殖的经济效益优于男性螃蟹。基于此，本篇文章对饲料中添加枯草芽孢杆菌对三疣梭子蟹生长性能的影响进行研究，以供参考。

简介：摘要：随着生物制剂在医药领域的广泛应用，其生产与开发变得愈加重要。本论文旨在深入探讨制药工程中的生物制剂生产与开发，包括其原理、技术和挑战。我们将从生物制剂的概念、种类和应用出发，介绍生产工艺的演化，着重讨论基于细胞培养的生产方法，并探究相关的工程技术，如生物反应器设计、培养基优化、分离纯化技术等。同时，我们将深入分析制药工程中生物制剂开发的各个阶段，包括研究、预临床和临床试验，以及相关法规要求。最后，我们将探讨未来的趋势和挑战，以及生物制剂生产与开发在医药领域的学术研究价值。

简介：摘要：随着我国水产养殖规模的持续扩大，其生态环境问题日益突出。这一问题如果不能得到解决，那么将会成为当前水产养殖业发展道路上最大的阻碍。同时根据国家发展策略来看，海洋养殖业当尽早转型，走向可持续发展道路。尤其是在当下，人们越来越关注生态环境问题，养殖环境自然也不容忽略。但在过去，针对这一问题的主要解决办法是采用机械或化学增氧及大换水等方式。这确实能在一定程度上缓解海水养殖产业的生态环境问题。但效果并不理想，当前仍需寻找更高效的解决方案。因此本文将会主要就微生物制剂在水产养殖中的作用进行研究分析。愿研究能有一丝价值，好为水产养殖可持续发展出力。

简介：摘要：生物制剂的应用在医药领域中取得了广泛的认可和应用。作为高价值和敏感的生物药物，生物制剂的质量和安全性至关重要。而生物制剂库房作为存放、保管和管理这些生物制剂的关键环节，其安全管理与风险防控策略显得尤为重要。

简介：摘要：近年来，随着我国社会的发展，制药技术不断进步。制药企业中的制药技术分为多种类型，药品也可分为保健药品、疾病治理药品以及日用化工类药品等，不同药品所使用的制药技术有所不同。将生物制药技术应用在生物制剂领域中，有助于减少传统制药技术中化学原料在药品中所占的比例，从而能够保障药品更好疗效的同时，减少对人体的损害。由此可见，生物制剂生产过程中的制药技术需要发挥出最佳的工艺优势，才能够在制药领域具有较强的发展潜力和应用前景，所以针对当前制药技术工艺进行优化升级，能够使广大人民群众的健康得到更好的保障。

简介：

简介：摘要：现当今，随着科学技术的日益发展，生物制药技术开始应用在多个领域，并且取得了显著的成效。尤其是制药技术在生物制剂生产过程中，为我国制药行业的未来长远发展创造了良好的空间和条件。基于此，本文通过对生物制药工艺技术在生物制剂生产过程中实际应用进行详细研究，进一步探讨该技术在生物制剂生产过程中发展前景，并提出相应的技术优化措施，具有一定的参考意义。

简介：摘要慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）约占慢性鼻窦炎（CRS）的1/3，是临床常见的鼻窦黏膜慢性炎性疾病。部分CRSwNP患者临床症状严重，经药物和手术治疗后，症状仍持续存在或复发，是临床难以控制的难治性患者。近年来问世的生物制剂治疗提供了新的治疗方法。本文在分析近期发表的网状Meta分析研究和系统性综述的临床研究数据基础上，重点介绍生物制剂治疗CRSwNP的适应证、用法、疗效评价、安全性和治疗花费情况。建议在把握好临床应用关键环节的前提下稳妥应用生物制剂，积极探索治疗难治性CRSwNP的新途径。

简介：摘要：在制药企业中，制药技术的种类繁多，不同的药品需要不同的制药技术。将生物制药技术应用于制药领域可以提升药物质量和疗效，减少对人体和环境的损害，具有较高的发展潜力和应用前景。对制药技术的优化升级能够更好地保障人民群众的健康。基于此，文章主要分析了制药技术在生物制剂生产中的应用与优化措施。

简介：摘要：目的：分析在风湿免疫治疗中应用生物制剂取得的临床效果。方法：在2022年1月~2023年1月期间入院进行风湿免疫治疗的患者中选取84例分为两组，对照组采用常规治疗，研究组在对照组基础上加用生物制剂，对比患者临床疗效。结果：研究组治疗有效率更高；研究组治疗后的生活质量评分更高，差异具有统计价值（P

简介：【摘要】目的：探析风湿免疫治疗中的应用生物制剂的效果。方法从我院临床科室中抽选60例风湿免疫疾病患者，在院时间为2022.1-2023.5，随机分组，均分2组，其中30人接受常规治疗（对照组），另外30人接受生物制剂疗法（观察组），比较风湿免疫症状、疗效、不良反应。结果：观察组生物制剂疗法有效性更强，给药后不良反应发生率更低，P＜0.05；观察组风湿免疫疾病症状评分较低，各项分值低于对照组，P＜0.05。结论：生物制剂由人体血液、组织加工而成，其用于风湿免疫治疗中效果更为明确，给药副作用小，用药后可缓解病情，降低症状积分。

简介：【摘要】目的：研究生物制剂在风湿免疫治疗中的应用价值。方法：选取90例我院收治的风湿免疫疾病患者作为研究对象，选取时间为2021年度1月到2022年度1月期间。将选取的患者分为实验组和对照组。其中实验组45例，包括男性患者26例，女性患者19例，实施生物制剂进行治疗；另外45例为对照组，包括男性患者22例，女性患者23例，应用常规治疗方式进行治疗。将两给患者的治疗满意率及治疗有效率进行对比。结果：实验组应用生物制剂进行治疗的不良反应发生率低于对照组，数据比较有较大差异P

简介：摘 要：目的：研究生物制剂在风湿免疫治疗中的效果。方法：选择2022年06月－2023年06月接收的风湿免疫病人30例，随机分组命名为试验组、对照组，分析不同治疗方式的效果。结果：试验组治疗有效率为93.33%高于对照组60.00%，P＜0.05；试验组不良反应发生率6.67%低于对照组40.00%，P＜0.05。结论：运用生物制剂对风湿免疫病治疗的效果理想同时安全性高，值得运用。

简介：摘要：微生物制剂是以天然或人工培养的生物菌株为代表，具有调节和改良水质、促进养殖生物生长、抑制和防治损害等职能，并且对环境友好和生态安全的微生物产品。在水产养殖中，微生物制剂的应用越来越受到重视。本篇论文主要从微生物制剂的概念、水产养殖微生物制剂的应用，以及应用水产养殖微生物制剂的注意事项三个方面进行论述，旨在为水产养殖者提供一些实用的指导和建议，以更好地应用微生物制剂于水产养殖中。

简介：摘要银屑病易伴发心血管疾病，与动脉粥样硬化存在相似的致病机制，都涉及固有免疫的激活和自身反应性T细胞的活化。近年来，越来越多的生物制剂被运用于银屑病的系统治疗中，包括肿瘤坏死因子α、白细胞介素12/23和白细胞介素17A抑制剂，不同生物制剂的疗效、安全性及其对心血管疾病的影响也引起了皮肤科医生的重视。本文对银屑病和动脉粥样硬化共同的免疫机制，以及不同生物制剂对心血管疾病与相关代谢变化的影响进行了概述。

简介：【摘要】：炎症性肠病临床虽然对其诊断方法比较明确，但这种疾病的发病机制并不清晰，因此想要彻底治愈是比较难的，复发率很高，并且防护不当会有癌变风险，主要患病类型是溃疡性结肠炎、克罗恩病。随着医疗技术的发展，临床上也在积极探索治疗炎症性肠病的新方法，其中生物制剂、小分子药物等是目前在国内外研究炎症性肠病中的应用也越来越多，同时其临床效果也逐渐显现了出来，广大患者也逐渐开始接受这类型药物进行治疗。临床研究表明生物制剂和小分子类药物能够帮助炎症性肠病黏膜尽快愈合，减少复发概率，另外这类药物的治疗机制也是区别于常规药物，还有预防患病部位细胞发生癌变的可能性，因此本文就目前生物制剂、小分子药物在治疗炎症性肠病时的研究现状和发展情况进行综述性研究。

简介：

简介：【摘要】目的：分析生物制剂联合传统抗风湿药物治疗类风湿关节炎的临床效果。方法：2021年1月~2023年1月，在我院就诊的RA患者中选取98例，以随机原则分组，对照组49例，观察组49例，将抗风湿传统药物（口服甲氨蝶呤片）给予对照组。观察组加用托珠单抗。分析组间疗效、组间发生不良反应情况。结果：分析组间疗效，P=0.000。观察组可见4例不良反应，对照组可见4例，组间安全性分析（P=0.791），提示联合给药不会使药物不良反应增加，安全性较高。结论：相较于单一给药，RA治疗时选择联合生物制剂、抗风湿传统药物取得了显著疗效，且具较高安全性，可借鉴。

简介：摘要炎症性肠病（IBD）是一类肠道慢性炎性免疫性疾病。近年来不同靶点的生物制剂和小分子制剂用于治疗IBD，同时也带来机会性感染，其中潜伏结核感染再激活的危害较大。我国是结核病高发地之一，临床医生对生物制剂和小分子制剂诱发的潜伏结核感染再激活高度重视。本文回顾生物制剂和小分子制剂等药物相关的潜伏结核感染再激活的风险，以及国内外指南的诊疗推荐，期望能为IBD合并潜伏结核感染的患者在应用这些药物时提供参考。

简介：摘要目的比较生物制剂与甲氨蝶呤治疗儿童重度斑块状银屑病的疗效及安全性。方法采用回顾性匹配病例对照研究设计，按银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）评分及年龄、以1∶1比例纳入首都医科大学附属北京儿童医院2016年6月至2021年11月接受生物制剂（阿达木单抗或司库奇尤单抗）或甲氨蝶呤治疗的重度斑块状银屑病患儿各10例。治疗第4、8、12周时分别评估PASI、医师对病情整体评分（PGA）及体表受累面积（BSA）评分，并记录药物的不良反应。统计分析主要采用Mann-Whitney U检验、Fisher确切概率法及广义估计方程。结果治疗第4、8周时，生物制剂组PASI75应答率（7/10、10/10）及PASI90应答率（5/10、9/10）显著高于甲氨蝶呤组（PASI75：1/10、5/10，PASI90：0/10、1/10；均P<0.05），而第12周时生物制剂组与甲氨蝶呤组PASI75（10/10比8/10）及PASI90应答率（9/10比4/10）差异均无统计学意义（均P > 0.05）。基线时两组PASI、BSA、PGA评分差异均无统计学意义（P > 0.05），而治疗第4、8、12周时生物制剂组PASI、BSA评分及第8周时PGA评分均显著低于甲氨蝶呤组（PASI：Z值分别为2.50、3.56、2.63；BSA：Z值分别为2.87、3.57、2.40；PGA：Z = 2.81，均P<0.05）。分析各组评分随时间的变化，生物制剂组治疗4、8、12周，PASI、PGA、BSA评分均显著低于各基线评分（均P<0.01）；除BSA评分外，第8、12周PASI及PGA评分显著低于第4周相应评分（均P<0.05）；然而，第12周PASI、PGA、BSA评分与第8周相应评分差异无统计学意义（均P>0.05）。甲氨蝶呤组第4、8、12周PASI、PGA、BSA评分均显著低于前一相邻时间点相应评分（均P<0.05）。两组不良反应的发生率差异无统计学意义（P = 0.650），且两组均无严重不良反应发生。生物制剂组不良反应以感染为主，甲氨蝶呤组以感染及转氨酶升高为主。结论生物制剂和甲氨蝶呤治疗儿童重度斑块状银屑病的疗效肯定，安全性好，且生物制剂比甲氨蝶呤能更快达到PASI75、PASI90。