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简介：噬血细胞综合征(Hemophagocyticsyn-drome,简称HS)是一组从细胞学角度提出的综合病征。有1979年Risdall等首次报告一组病毒相关HS(VAHS)以后,又陆续报告了细菌相关HS(BAHS),肿瘤相关HS,家族性噬红细胞淋巴组织增生症,免疫、原虫及真菌相关HS等。其主要临床特征以高热、肝脾肿大、淋巴结肿大及血细胞减少,肝功能和凝

简介：高嗜酸细胞综合征（hypereosinophilicsyndrome，HES）是一组少见的异质性疾病，以外周血嗜酸细胞明显增多和靶器官功能损害为特点，其不同亚型拥有不同的病因、发病机制和治疗方法。以往HES的预后非常差，近年来随着科学技术和医疗水平的发展，HES的分类、诊断和治疗等方面都有了显著进步，包括一些新的靶向治疗药物，如酪氨酸激酶抑制剂和人源性单克隆抗体，增加了HES治疗药物的选择，但同时又增添临床用药的复杂性。本文将主要讨论HES的分类及其各亚型的特点（包括治疗），以帮助临床医生更好的理解HES。

简介：目的分析和总结严重急性呼吸综合症(SARS)患者静脉血白细胞计数、分类及血沉的变化。方法在全自动血球分析仪和血沉仪上进行静脉血白细胞和分类及血沉的检测。结果87例SARS患者静脉血检查中，淋巴细胞绝对值(LYM)、中性粒细胞百分比(GRA％)和血沉(ESR)与正常对照组比较均有显著性差异，75％的患者白细胞总数正常，25％的患者减低。SARS患者静脉血血象变化表现为白细胞总数正常或者减低；淋巴细胞绝对值减低和中性粒细胞百分比相对升高；血沉升高。结论这些特点可以作为SARS疑似病例筛查的有用指标，淋巴细胞绝对值减低应为主要的特征，动态观察淋巴细胞绝对值改变可以作为病情恢复的一个参考指标。

简介：病例：患者男,38岁,因＂反复腹痛、腹泻3个月余,加重9d＂于2010年11月19日入院。患者3个多月前无明显诱因下出现左中下腹部阵发性疼痛,解黏液样血便,伴里急后重,就诊于当地医院,予药物治疗（具体不详）后症状减轻。

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简介：1病例资料男,81岁,因间断发热26d于2014年1月21日入院。2013年12月26日受凉后开始发热,体温最高达38.5℃,自服感冒退热药,效果不佳,于2014年1月8日至某三甲医院查血常规：白细胞3.16×10^9/L,血小板71×10^9/L,降钙素原0.74μg/L。胸部CT：两肺炎性改变。腹部CT：胆囊炎伴胆囊结石（直径0.5cm）,诊断为＂肺部感染＂,予＂头孢哌酮舒巴坦＋莫西沙星＂静脉滴注,体温一度降至正常，随后再次发热，最高达39．0℃，无咳嗽咯痰，无腹痛腹泻等不适，为进一步诊治来我院，以“发热待查”急诊收住院。

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简介：摘要pSS是常见的系统性自身免疫病，可累及外分泌腺、肾脏、肝脏等多个器官。IL-27是一种多效型细胞因子，具有促进炎症和抑制炎症的双重功能，在T细胞、B细胞免疫反应等中起重要作用。近年来，pSS中有关细胞因子所致免疫系统异常活化的研究越来越多，本综述主要介绍IL-27与pSS相关的研究，为理解pSS发病机制提供新的视角。

简介：摘要慢性咳嗽被定义为持续时间超过8周的咳嗽，是一个严重的医学问题，发病率很高。近年来，既往人们将"特发性咳嗽"或不明原因的咳嗽称为"咳嗽高敏综合征"，常因低水平的热、机械或化学接触等引起，研究表明异常的神经生理活动可能是该综合征的常见病因。本文就咳嗽高敏综合征的相关研究进展做一综述。

简介：尿血酸症是嘌呤代谢紊乱所致的疾病，随着人们生活水平的逐渐提高，其发病率呈升高趋势。代谢综合症是一组以胰岛素抵抗为基础的代谢异常证侯群，本文就高尿血酸症与代谢综合症诸因素之间的关系进行了阐述。

简介：全反式维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)完全缓解率高达86%。但约1/3的患者在治疗过程中出现高白细胞综合征,导致部分患者早期死亡或因不能耐受而中断治疗。为预防此综合征的发生,根据ATRA诱导分化治疗APL过程中白细胞的动态变化规律,我们在早期预防性应用相对较小剂量的联合化疗,取得了较满意的效果,报告如下。

简介：摘要目的探讨小细胞肺癌（SCLS）发生急性肿瘤溶解综合征（ATLS）的高危因素及临床表现，以利于早期的预防和有效的诊治。方法回顾性分析本院5例及国内外文献共50例小细胞肺癌急性肿瘤溶解综合征患者的发病原因，以及临床表现和实验室特点。结果ATLS常发生于化、放疗早期，多数在化疗后１～７天，也有报道11天后发生，典型表现为三高一低（高钾血症、高尿酸血症、高磷酸血症和低钙血症）及肾功能衰竭。结论ATLS经积极治疗有效率为65.57%。治疗无效死亡者占34.3%。我们必须要意识到其潜在的致命的并发症，以便采取适当的检测措施和早期采取积极有效的治疗措施。

简介：摘要噬血细胞综合征(HPS)起病急，病情进展迅速，是一种免疫介导的可危及生命的疾病。该病多见于儿童，病因、临床表现复杂多样，治疗难度大，病死率高。近年来，随着HPS诊断及治疗水平的提高，此类患儿的预后已得到很大改善，但仍存在不少难治性病例。现就HPS的分类、发病机制、诊断及治疗的研究进展进行综述，以期提高对该病的认识。

简介：噬血细胞综合征（HPS）是由多种病因导致的一组以发热、肝脾肿大、全血细胞减少以及骨髓、肝、脾、淋巴结组织发现噬血现象为主要特征的临床综合征。

简介：（4）噬血组织细胞占骨髓有核细胞≥2%或（和）累及骨髓、淋巴结、肝脾及有中枢神经系统组织学表现,175-177.　　2张晚霞.嗜血细胞综合征1例.实用儿科临床杂志,红系中红细胞比例稍减低

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简介：摘要高IgM综合征(hyper IgM syndrome，HIGM)是一组由单基因突变导致的罕见的原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency diseases，PID)。异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation，allo-HSCT)是目前能根治该病的唯一手段，有条件者均应接受移植治疗。能够保持良好移植前状态且获得全相合同胞供者(matching sibling donor，MSD)并耐受清髓性预处理(myeloablative conditioning，MAC)的年轻患者，在早期接受移植治疗后可能获得更好的生存结局，患者总体生存率可达到80%。该文对allo-HSCT治疗HIGM的时机、供者及移植物、预处理方案及并发症的防治等方面的研究进展进行综述。