简介:1.摘要 采用HPLC法进行人体血浆中的奥司他韦及其活性代谢物奥司他韦羧酸浓度测定。方法: ACE Excel 5 C18 2.1*50mm色谱柱,水相:0.1% 甲酸水溶液,有机相:乙腈,流速0.4mL/min,柱温为35℃。实验用样品则需要进行甲醇提取进样,监测模式为MRM,进行内标法定量分析(奥司他韦-d3/奥司他韦羧酸 -d3为内标)。
简介:1.摘要 采用HPLC法进行人体血浆中的奥司他韦及其活性代谢物奥司他韦羧酸浓度测定。方法: ACE Excel 5 C18 2.1*50mm色谱柱,水相:0.1% 甲酸水溶液,有机相:乙腈,流速0.4mL/min,柱温为35℃。实验用样品则需要进行甲醇提取进样,监测模式为MRM,进行内标法定量分析(奥司他韦-d3/奥司他韦羧酸 -d3为内标)。
简介:摘要目的探讨磷酸奥司他韦颗粒的临床应用效果。方法选择我院2013年2月至2014年5月在我院接受治疗的60例流行性病毒感冒患儿作为研究对象,60例患儿中,30例患儿出现了发热、咳嗽、流鼻涕症状,另外30例为手足口腔等部位疱疹、丘疹等症状。将前者分为实验组,将后者分为常规组。分析两组患儿服药一个疗程之后所出现的不良反应。结果两组患儿经过相同的磷酸奥司他韦治疗之后,实验组出现过敏0例,呕吐1例,恶心1例,头晕1例;常规组出现过敏0例,呕吐1例,恶心1例,头晕0例。四项负面反应差异均不明显,不具备统计学意义(P>0.05)。结论磷酸匹司他韦是一种新型的抗病毒药物,能够独立或者联合其他药物对抗H1N1流感、流行性病毒感冒,对于治疗小儿手足病有着显著的疗效,但是仍存在一定的负面作用,可能导致患儿皮肤发生敏感反应,不适用于皮肤敏感儿童。
简介:摘要 评价不同剂量奥司他韦胶囊(低剂量75mg/1粒组为1组,及高剂量150mg/2粒组为2组), 治疗流感发热性呼吸道感染疾病的临床疗效,参照国家卫健委发布的《流行性感冒诊疗方案(2019年版)》进行入选与排除,合计观察200例(实际可能有脱落故增加40例为240例),按主要指标、次要指标观察,并进行统计学处理。