简介：

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简介：【摘要】目的：观察靶向联合化疗对非小细胞肺癌患者临床疗效的影响。方法：选择本院2018年7月到2021年3月收入的90例非小细胞肺癌患者，依照随机数字表法分成两组，各45例。对照组采取化疗治疗，观察组采取靶向联合化疗治疗，对比两组临床疗效。结果：治疗后观察组各肿瘤标志物指标均较对照组低(P＜0.05)；观察组治疗总有效率为80.00%，对照组为66.67%，显然观察组更高(P＜0.05)。结论：非小细胞肺癌采取靶向联合化疗治疗能够有效提高治疗效果，降低肿瘤标志物水平。

简介：摘要：目的：探讨局部晚期鼻咽癌同步放化疗联合靶向药物治疗的护理。方法：本研究课题的开展主要围绕我院2020年内收治的部分患者，根据本研究纳排标准的要求筛选出其中的46名患者，对其开展临床观察研究。将上述患者按照随机分组的方式分为一般组（在治疗期间对患者按照常规的方法实施护理）和综合组（在治疗期间按照癌症患者放化疗治疗的需要为其实施个体化的护理方案）。结果：根据研究结果发现相对于一般组患者，综合组患者在治疗期间的整体感受明显较好，综合组患者出现不适反应和症状的情况相对较少（

简介：摘要:目的 探究晚期肺腺癌一线化疗与靶向治疗的疗效。方法以

简介：摘要：目前，全球范围内肿瘤患病率正不断增加，相比于对癌细胞缺乏选择性的传统治疗手段，肿瘤靶向治疗以其疗效好、副作用小的优势迅速成为抗癌新星。靶向多肽是一种靶向肿瘤细胞或组织且毒副作用小的多肽，可与抗癌药物偶联用于早期肿瘤病变部位的诊断和特异性给药，在治疗癌症方面有着良好前景。本文将从肿瘤靶向多肽的筛选方法以及治疗策略的最新进展进行综述。

简介：摘要：目的：分析化疗+吉非替尼小分子靶向疗法在肺癌患者中的应用效果。方法：实验时间确定在2019年1月-2020年10月期间，抽取该阶段肺癌患者85例，住院号单号42例设为对照组（常规化疗），双号43例设为观察组（常规化疗+吉非替尼小分子），对比两组疗效。结果：治疗前两组肿瘤标志物指标对比无差异，P＞0.05；治疗后观察组CYERA21-1、SCCA、CEA指标均低于对照组，P＜0.05。结论：肺癌在常规化疗的基础上配合吉非替尼小分子靶向疗法可提升疗效，临床推广价值高。

简介：摘要：目的：分析靶向药物赫赛汀联合化疗在晚期乳腺癌患者中的应用效果及影响。方法：将本院2020年1月~2021年6月期间收治晚期乳腺癌患者共75例纳为研究对象，开展对比性治疗研究，取盲选抽签法分组后，对照组（n=37）行常规化疗，观察组（n=38）行赫赛汀联合化疗。评价临床效果及学情标记物变化差异。结果：（1）治疗效果：治疗3月后，观察组缓解、部分缓解患者占比高于对照组，稳定及进展患者占比较对照组降低，差异有统计学意义，P＜0.05。（2）血清标记物：治疗前，血清标记物、细胞免疫实验室检验结果无组间差异性，P＞0.05；治疗3月后，观察组TNF-α较对照组下降，且CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较对照组均上升，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：靶向药物赫赛汀联合化疗治疗晚期乳腺癌效果显著，可在积极控制、延缓患者病情进展同时，改善患者机体免疫功能，临床价值确切。

简介：摘 要 目的：评价参一胶囊联合化疗/靶向药物治疗方案用于治疗胃癌的有效性和安全性，为临床用药提供循证参考。 方法：计算机检索中英文期刊数据库，收集参一胶囊联合化疗/靶向药物（试验组）对比化疗/靶向药物（对照组）治疗胃癌的临床试验。经筛选文献、提取资料使用Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的偏倚风险评估工具对文献进行质量评价后，采用Rev Man5.4.1进行Meta分析。结果：共纳入16篇文献，合计1212例患者。Meta分析结果显示，试验组患者有效率、T淋巴细胞转化率均显著高于对照组。安全性方面，实验组白细胞减少发生率、消化系统反应发生率均显著低于对照组。结论：参一胶囊联合化疗/靶向药物治疗胃癌可提高患者疗效，且安全性较高。

简介：摘要：目的：剖析化疗与靶向联合应用于晚期进展性非小细胞肺癌治疗中的不同顺序对患者生存期的影响。方法：2020年5月至2021年4月期间入我院接受治疗的68例晚期进展性非小细胞肺癌患者，以随机抽签法分为两组，每组34例；一组为对照组，先行化疗再行靶向治疗；一组为观察组，先行靶向治疗再行化疗干预。比较两组病患的生存期，剖析其肿瘤进展时间及不良反应发生率。结果：观察组生存期指标为（679.05±36.27）d，长于对照组，差异明显（P0.05）。结论：对晚期进展性非小细胞肺癌患者施行先靶向再化疗干预的联合治疗，利于延长患者生存期，值得推行使用。

简介：　　【摘要】 目的：对非小细胞肺癌脑转移患者接受全脑放疗联合靶向治疗同步放化疗的效果进行分析研究。 方法：2015年10月至2017年10月我院对非小细胞肺癌转移患者50例进行了分析研究，将患者分成了联合治疗组和同步治疗组，前者35例，后者15例，对两组的近期治疗效果进行对比分析。 结果：联合治疗组患者的疾病控制率是68.57%，同步治疗组患者的疾病控制率是40.00%，两组结果存在统计学差异性（P

简介：【摘要】目的：评价分析榄香烯注射液联合化疗、靶向药物在晚期非小细胞肺癌患者中的应用与价值。方法：纳入我院2018年1月至2020年10月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例，双盲随机法分为研究组、对照组（n=30例），均接受非小细胞肺癌化疗与靶向药物干预，研究组联合给予榄香烯注射液给药，就两组患者治疗前后免疫功能，生活质量等进行评定对比。结果：治疗后研究组患者CD3＋、CD4＋水平均升高，CD8＋水平降低，与对照组相比具有统计学差异（P＜0.05），研究组患者LCSS评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：榄香烯注射液联合化疗、靶向药物应用于晚期非小细胞肺癌患者中在改善患者免疫功能与生活质量方面价值突出。

简介：【摘要】目的：对EGFR-TKI靶向联合放疗、化疗对Ⅳ期EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果进行分析。方法：选择我院2019年1月～2021年1月收治的28例NSCLC患者作为研究对象，按照患者入院顺序将其分为对照组和实验组，每组各14人，分别对患者采用单一放化疗和EGFR-TKI靶向联合放化疗治疗，对比患者治疗有效率。结果：实验组患者恢复情况明显好于对照组患者，结果具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对NSCLC患者实施EGFR-TKI靶向联合放化疗治疗效果较好。

简介：摘要目的探讨谷氨酰胺酶2(GLS2)对肝胆管癌细胞5-氟尿嘧啶(5-Fu)化疗敏感性的作用及其机制。方法TIMER数据库检索GLS2在泛癌中表达水平，通过蛋白质印迹法(Western blot)、免疫组织化学检测进一步验证GLS2在胆管癌组织(2014年1月至2019年4月扬州大学附属医院苏北人民医院行胆管癌根治术患者)表达水平及临床意义。分析GLS2和P-糖蛋白(MDR1)在胆管细胞癌组织中表达相关性。运用pcDNA过表达RBE细胞株GLS2表达；细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各组细胞对化疗药物5-Fu的化疗敏感性。组间比较采用t检验，临床资料采用χ2检验。结果在肝胆管细胞癌组织中GLS2表达显著高于正常组织(0.42±1.20比1.71±0.83，t＝2.974，P<0.05)，并且GLS2表达与肝胆管细胞癌患者肿瘤数量、有无包膜、淋巴结转移、临床分期、糖类抗原19-9明显有关(χ2＝6.17、5.84、7.15、8.24、8.21，P<0.05)。进一步分析表明GLS2表达与MDR1表达明显负相关(r＝-0.536，P<0.05)。过表达RBE细胞GLS2表达可下调MDR1表达(0.90±0.12比0.22±0.21，t＝3.213，P<0.05)，并提高RBE细胞对5-Fu化疗敏感性。结论GLS2通过介导MDR1表达提高肝胆管癌细胞化疗敏感性，并且GLS2的表达与肝胆管细胞癌患者恶性表型显著相关。

简介：摘要：本文从预警精准靶向发布的准确性、及时性、发布频次、获取便捷性、内容的通俗性及防御建议有效性6个方面，基于5369份问卷进行研究分析公众对湖南预警精准靶向发布的满意度以评估发布效果。采用结构方程模型(SEM 模型)，评估准确性等6个因素对预警精准靶向发布服务效果的影响，最后利用所得到的各个路径系数建立预警精准靶向发布公众满意度评估模型，代入调查问卷采集到的数据后得到公众满意度为91.32%，说明预警精准靶向防灾减灾效果显著。

简介：摘要目的采用meta分析比较放疗联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂与放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效及安全性。方法检索Web of Science、Embase、PubMed、万方、维普中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、中国知网等电子数据库。检索时限截至2019年10月22日。按纳排标准筛选出目标文献，试验组为放疗联合靶向治疗，对照组为放疗联合化疗。采用纽卡斯尔-渥太华量表对文献进行质量评价，通过R语言进行统计分析，对研究的客观缓解率、疾病控制率、1年生存率、无进展生存期、总生存期和不良反应等进行评估，对各研究结果进行数据合并，计算合并后的95%CI，对各研究结果进行敏感性分析，评价meta分析结果的稳定性。结果最终共纳入了10篇回顾性研究文献，共计839例非小细胞肺癌脑转移患者。治疗方面，试验组客观缓解率(65.69%，OR＝4.19，95%CI：3.07～5.73，P<0.000 1)、疾病控制率(85.29%，OR＝3.42，95%CI：2.28～5.12，P<0.000 1)、1年生存率(66.18%，OR＝1.52，95%CI：1.05～2.19，P＝0.026)均高于对照组。不良反应方面，试验组骨髓抑制发生率低于对照组，皮疹发生率高于对照组，差异均有统计学意义(P值均<0.05)。2组其余不良反应如消化系统、肝功能损害差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论meta分析显示放疗联合靶向治疗非小细胞肺癌脑转移优于放疗联合化疗，可提高临床疗效，改善1年生存率，骨髓抑制的不良反应发生率更低，皮疹发生率更高，消化系统及肝功能损害的不良反应发生无明显差异。

简介：摘要目的评价细胞程序性死亡受体-1（PD-1）单抗在肝动脉化疗栓塞（TACE）术联合酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展期肝细胞癌（HCC）患者中的疗效与安全性。方法前瞻性收集2019年2月至2020年2月56例在广州医科大学附属第二医院微创介入科行TACE联合TKI（TACE-TKI）治疗后进展、并且在原TKI治疗基础上行PD-1单抗治疗（信迪利单抗）的HCC患者。每隔6周随访实验室指标及影像学检查。根据改良实体瘤疗效评估标准（mRECIST）评估疗效，分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）或进展（PD），计算客观缓解率（ORR）及疾病控制率（DCR），统计无进展生存期（PFS）以及治疗相关不良事件（TRAEs）。对患者分组间的临床基线资料采用卡方检验进行单因素分析，采用二元Logistic回归模型进行多因素分析，以确定DCR的独立影响因素。以Kaplan-Meier法绘制PFS曲线，采用Log-rank检验进行PFS单因素分析，采用多因素Cox比例风险回归模型确定PFS的独立影响因素。结果共48例患者纳入本研究，男性42例、女性6例，中位年龄为55（29~71）岁，体力状况（ECOG）评分0分24例、1~2分24例，肝功能分级（Child-Pugh分级）A级36例、B级12例。中位随访时间为4.5个月。疗效CR 2例、PR 12例、SD 16例，ORR为29.2%，DCR为62.5%。ECOG评分、血清甲胎蛋白（AFP）水平分别是DCR的独立影响因素（P=0.031、P=0.012）。中位PFS为4.1个月（95%CI 2.7~5.4个月），ECOG评分是PFS的独立影响因素（P=0.042）。70.8%（34/48）的患者发生了不同级别TRAEs，其中Ⅲ~Ⅳ级TRAEs发生率为22.9%（11/48）。结论在TACE联合TKI治疗后进展期HCC患者中，进一步行PD-1单抗治疗是安全的，ECOG评分0分的患者可取得较好的近期疗效。

简介：摘要：目的：研究对靶向治疗的晚期肺癌患者给予临终关怀和护理对其生存质量的影响。方法：于我院晚期肺癌患者中随机抽取80例，分为2组，对照组给予常规护理，观察组增加临终关怀，对比两组患者负面情绪和生存质量。结果：观察组护理后SAS（27.83±2.90）分，SDS（25.14±3.24）分，均低于对照组。观察组自主（15.43±0.27）分，感觉能力（14.46±0.62）分，死亡观（16.87±1.15）分，亲密关系（16.30±1.07）分，均高于对照组。2组对比，差异显著（P＜0.05）。结论：由于肺癌晚期患者病情危重，靶向治疗期间承受较大痛苦，生活质量显著降低，给予其临终关怀和护理可改善患者负面情绪，有利于患者生活质量具有重要价值。

简介：摘要作为肿瘤有效治疗方法的核素靶向治疗正快速发展。在核素靶向治疗中，可利用发射β射线或α射线的核素标记靶向探针。与β射线相比，α射线传能线密度高，能更有效地破坏DNA，彻底杀灭肿瘤细胞；同时其组织穿透距离短，能减少对正常组织的损伤。近年来α射线核素正越来越多地用于肿瘤核素靶向治疗，不同α射线核素标记的探针已应用于血液系统恶性疾病、神经内分泌肿瘤、前列腺癌及黑色素瘤等的治疗。该文综述了各种α射线核素及其标记探针在肿瘤核素治疗中的进展。

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