简介：摘要目的观察复方甲麻口服液治疗小儿高热的疗效及安全性。方法选择有高热症状的急性上呼吸道感染患儿100例,随机分为治疗组(复方甲麻)50例、对照组(复方氨基比林注射液)50例。结果治疗组退热的总有效率为98%,对照组88%,差异有显著性P＜0.05。结论复方甲麻口服液退热起效快,同时缓解感冒其它症状,疗效安全。

简介：摘要目的评价茵栀黄口服液对母乳性黄疸的治疗效果。方法68例母乳性黄疸患儿随机分对照组（33例）和茵栀黄口服液组（35例）。茵栀黄口服液组入组后即开始药物治疗，并持续5天，对照组停母乳3-5天，比较治疗前、治疗72小时和治疗完成后的血清总胆红素水平。结果两组间治疗前、治疗后72小时的血清总胆红素水平差异没有统计学意义（P＞0.05），治疗完成后茵栀黄口服液组的血清总胆红素水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论茵栀黄口服液对母乳性黄疸具有较好的疗效。

简介：摘要目的观察蓝芩口服液辅佐常规西医治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法将2010年1月至2011年10月来我院就诊的98例手足口病的患儿随机分为两组,对照组49例给予常规西医综合治疗,观察组49例在对照组基础上加用蓝芩口服液口服。按年龄阶段1～3岁3～5ml/次,3～7岁5～10ml/次,7～14岁10～20ml/次,各年龄段均为每日3次,治疗3天后对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为93.88%,对照组总有效率为77.55%，经统计学处理，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论蓝芩口服液辅佐常规西医治疗小儿手足口病疗效显著,无明显不良反应，安全性好。

简介：摘要目的探讨刺五加王浆口服液抗疲劳作用。方法经口灌胃给予ICR小鼠刺五加王浆口服液（高剂量组10mL/kg?BW；中剂量组3.3mL/kg?BW；低剂量组1.0mL/kg?BW），30天后，进行负重游泳试验；取血进行血乳酸曲线下面积和血清尿素测定试验；取肝脏进行肝糖原测定试验。结果高剂量组和中剂量组负重游泳时间延长（P<0.05,P<0.01）；各剂量组肝糖原浓度升高（P<0.01）；中剂量组血乳酸曲线下面积减少(P<0.01)；各剂量组血清尿素浓度无统计学差异(P>0.05)。结论刺五加王浆口服液具有抗疲劳作用。

简介：摘要目的人参精口服液是以人参为主要成分，人参皂苷是人参生理活性的物质基础。本文探讨人参精口服液具有增强免疫力功能作用。方法选择雌性小鼠160只，体重18-22g，随机分成4组，每组40只，分别进行脏器/体重比值测定及碳粒廓清试验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、迟发型变态反应试验及半数溶血值测定和抗体生成细胞检测试验、ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化试验及NK细胞活性测定。各项试验设三个剂量组及一个阴性对照组，每组10只，分别为成人推荐剂量的30倍、10倍和3倍。三个剂量组的动物分别给予不同浓度受试物，阴性对照组给予同体积蒸馏水，各组动物均按20mL/kg?BW连续灌胃30天后，进行免疫学试验。结果给清洁级ICR小白鼠不同剂量的人参精口服液30天后，经统计学分析，其脾脏/体重、胸腺/体重比值各剂量组与阴性对照组比较无显著差异。迟发型变态反应试验（耳肿胀法）高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01)；抗体生成细胞检测高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01，P<0.05)；血清溶血素试验高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01)；高、中、低剂量组NK细胞活性与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01，P<0.01，P<0.05)，NK细胞活性结果为阳性。结论依据《保健食品检验与评价技术规范》（2003版）1，人参精口服液在细胞免疫、体液免疫和NK细胞活性三个方面检测结果阳性，可判定期具有增强免疫力功能作用。

简介：摘要我们在应用中药“健胃消食口服液”，也就是中药的健胃消食汤，在临床实践中，通过从2001年元月至2011年12月，我们共观察治疗474例，其中“健胃消食口服液”应用324例，应用西药（食母生、胃蛋白酶、多酶片）150例，通过严格科学的精心护理，提高疗效结果，现将观察、护理的研究结果分析如下

简介：摘要目的观察蓝芩口服液治疗儿童手足口病的疗效。方法选择手足口病患儿180例,随机分为2组,治疗组口服蓝芩口服液,对照组口服利巴韦林片，5～7天为一个疗程。结果蓝芩口服液治疗组与利巴韦林对照组两组总体效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论蓝芩口服液治疗儿童手足口病安全、有效。

简介：摘要目的观察消化功能紊乱患儿服用健胃消食口服液的临床疗效。方法对2010年10月至2012年3月出现消化功能紊乱的患儿给予积极治疗，使用的主要对症药物为吗丁啉片剂和健胃消食口服液，随机抽取118例患儿为疗效观察对象，按照使用的对症药物分为吗丁啉组（59例）和健胃组（59例），15日之后结束治疗，评价各组的临床疗效。结果吗丁啉组疗效百分比为89.8%（53/59），42.4%（25/59）治愈，33.9%（20/59）有效，13.5%（8/59）缓解；健胃组疗效百分比为100%（59/59），55.9%（33/59）治愈，32.2%（19/59）有效，11.9%（7/59）缓解，临床疗效存在有效性差异（P＜0.05）。结论为消化功能紊乱患儿服用健胃消食口服液具有显著的临床疗效，且避免了幼龄患儿的用药困难。

简介：摘要目的探讨蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法采用蓝芩口服液加常规药物治疗者为观察组，单用常规药物治疗者为对照组。结果观察组患儿在病程、退热时间、疱疹消退时间上明显短于对照组。结论蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎病程短，退热快，效果显著，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的观察小儿肺热咳喘口服液联合复方丹参注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取我院2009年3月-2011年4月收治的肺炎患儿300例，按照随机性原则，150例标记为对照组，给予小儿肺热咳喘口服液治疗，150例标记为实验组，小儿肺热咳喘口服液联合复方丹参注射治疗，其他均同等对症处理。结果经过1周治疗后，实验组总有效率（96%）明显优于对照组总有效率（85.3%）且平均住院时间亦少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采取小儿肺热咳喘口服液联合复方丹参注射液疗小儿肺炎，临床疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的了解黄体酮注射液联合孕康口服液治疗先兆流产的临床疗效。方法选择225例先兆流产的患者，随机分为两组，观察组采用肌注黄体酮注射液和口服孕康口服液，对照组采用肌注黄体酮注射液，观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率为96.00%，对照组总有效率为85.33%，有显著差异（P<0.05）。结论黄体酮注射液联合孕康口服液治疗先兆流产起到保胎作用又有养胎作用。

简介：摘要目的观察探讨芪参口服液治疗放化疗后白细胞减少的临床效果，总结其临床意义。方法选取2010年6月～2011年5月收治的恶性肿瘤病患105例，其中有45例属于经过放化疗后引起白细胞减少的病患，随机将其分为观察组23例和对照组各22例，观察组使用芪参口服液治疗，对照组使用常规治疗，观察对比两组的治疗效果，进行统计学分析。结果观察组使用芪参口服液治疗后其白细胞明显的增长，显效有15例占65.2%，有效有5例占21.7%，无效有3例占13.1%，无不良反应，总有效率为86.9%，对照组显效有9例占40.9%，有效有6例占27.3%，无效有7例占31.8%，有3例口干、肠鸣亢进的症状，其总有效率为68.2%；两组的差异对比显著（P<0.05），具有统计学意义。结论使用芪参口服液治疗放化治疗后白细胞减少其效果显著，具有显著的增效减毒作用，对患者全身症状的改善明显，其价格低廉，无并发症，无后遗症，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨血府逐瘀口服液治疗稳定型心绞痛疗效。方法将72例稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组，治疗组在抗血小板、调脂、抗心肌缺血常规治疗的基础上，加用血府逐瘀口服液，对照组口服阿司匹林、辛伐他汀、倍他乐克、消心痛等常规治疗，疗程4周。结果治疗组总有效率94.6%，对照组总有效率80%，2组疗效比较有显著性差异（P＜0.05）。结论抗血小板、调脂、抗心肌缺血等常规治疗，加用血府逐瘀口服液治疗稳定型心绞痛，疗效好。

简介：摘要目的观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法将新生儿病理性黄疸160例,按入院次序随机分为观察组和对照组各80例,两组均给予抗感染、保温、营养支持等基础治疗。对照组在基础治疗的基础上加用蓝光照射治疗，观察组在对照组的基础上加用茵栀黄治疗。茵栀黄口服液,每次3mL,每日3次,观察患儿黄疸消退时间及胆红素下降情况。结果观察组总有效率达100%,高于对照组82.5%;黄疸消退时间(5.2±1.5)d,短于对照组(7.6±2.3)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄口服液是治疗新生儿病理性黄疸安全、有效的辅助药物,值得推广应用。

简介：摘要目的观察不同止咳化痰药物辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选择2010年10月-2011年10月在河南省新乡市中心医院儿科诊断为小儿支气管肺炎102例住院病例，随机给予易坦静（A组）、盐酸氨溴索口服液（B组）、每组各51例。观察用药后肺炎临床症状、体征（发热、咳嗽咯痰、肺部罗音）消失时间以及总体疗效。结果A组临床症状、体征消失时间明显短于B组A组总有效率（92.9%）与另一组比较差异有统计学意义。结论易坦静是辅助治疗各年龄段小儿支气管肺炎的止咳化痰复合制剂，具有疗效高、安全性好、方便服用特点，值得儿科临床应用。

简介：摘要目的观察可博利口服液联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症的临床疗效。方法将120例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用可博利口服液联合阿托伐他汀钙进行治疗，对照组单纯采用阿托伐他汀钙治疗，比较2组患者血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)及性激素睾丸酮（T）雌二醇（E2）的水平。结果两组治疗前血脂水平比较差别无统计学意义(P>0.05)；2组治疗12周后与治疗前比较TC、TG、LDL-C明显降低，HDL-C明显升高，差别均有统计学意义(P<0.05)；睾酮（T）在对照组治疗前后无统计学差异，治疗组则治疗后明显比治疗前增加，差别均有统计学意义(P<0.05)。结论可博利口服液联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症有显著疗效。

简介：摘要目的观察消积止咳口服液辅治婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法62例均伴有纳差、腹胀、便秘等食积症状的婴幼儿支气管肺炎患儿随机分成两组，对照组28例，治疗组34例，两组均予常规抗感染、止咳平喘治疗，治疗组加用小儿消积止咳口服液注射液，观察临床疗效。结果总有效率治疗组为97.06%，对照组为78.57%，两组对比差异有显著性（P<0.05）,治疗组咳嗽、气喘、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均优于对照组（P<0.01）。结论小儿消积止咳口服液对婴幼儿支气管肺炎具有辅佐治疗作用。

简介：摘要目的探讨清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。方法将我院2010年6月-2011年6月收治的74例小儿呼吸道合胞病毒肺炎患者随机分为对照组和治疗组，对照组采用利巴韦林注射液治疗，治疗组采用清肺口服液治疗，最后比较两组患者的临床疗效。结果治疗组治愈31例，治愈率为83.78%，显效8例，显效率为21.62%，愈显率为100%；对照组治愈22例，治愈率为59.46%；显效10例，显效率为27.03%，愈显率为86.49%。两组间疗效进行对比，P＜0.05，差异性显著，具有统计学意义。结论清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎具有很好的临床疗效，能够很好的消除患儿的症状，且安全有效。

简介：摘要目的观察小儿清热利肺口服液佐治支气管炎疗效。方法将128例患儿随机分为治疗组和对照组，对照组常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用小儿清热利肺口服液治疗，观察临床表现恢复的情况。结果治疗组有效率为92.6%，对照组有效率为78.3%，治疗组有效率明显高于对照组，差异非常显著(P＜0.01)。结论小儿清热利肺口服液佐治支气管炎疗能明显提高疗效。