简介：

简介：在自来水养殖中,研究了半致死浓度(LC50)和耐受浓度(MDT)对金鱼生长和发育的影响.结果表明,金鱼对总磷、总氮、PH值(酸碱度)、铁离子、漂白粉的耐受浓度分别为:46.08mg/L、17.16mg/L、6.14～8.81、1.75mg/L、1.42mg/L,其耐受性顺序为:总磷

简介：目的:在中国男性健康志愿者中评价单次口服Ⅳ+V类新药甲磺酸酚妥拉明片的安全性、耐受性.方法:根据新药临床试验指导原则设计试验方案,并获得解放军总医院医学伦理委员会审查通过.按照赫尔辛基宣言和GCP指导原则,试验前由研究人员向受试者解释研究性质、目的、风险及其权益,受试者须自愿签署知情同意书.选择18～50岁健康成人,经体检及实验室检查,各项指标均在正常范围内方可入选.用区组随机化设计方法,按随机表将36名受试者随机分配至10mg、20mg、30mg、40mg、50mg和60mg剂量组,每组6名受试者.观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.结果:单次口服10mg～60mg甲磺酸酚妥拉明片,志愿者体温、脉搏、呼吸频事、卧立位血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内,仅见面部潮红、鼻塞、头晕头痛或脉率增快(20例)等与药物可能有关的一过性轻微不良反应.9例志愿者在给药后20～30分钟后发生阴茎勃起现象,约持续5分钟左右.结论:36名中国男性健康受试者单次口服甲磺酸酚妥拉明片最大剂量至60mg比较安全,耐受性较好.

简介：目的:探讨几种常用药物及其组合在增加病人对气管导管耐受性中的作用.方法:将46例病人随机分为AB两组,A组用采杜冷丁及氟哌啶醇,B组采用芬太尼及咪唑安定,如无效加用仙林,以增加病人对气管导管的耐受性.结果:A组明显优于B组.结论:在增加病人对气管导管耐受性方面,合用杜冷丁及氟哌啶醇明显优于合用芬太尼、咪唑安定及仙林.

简介：摘要目的探究卢比替康片用药的安全性,确定卢比替康片口服给药时，对肿瘤患者的最大耐受剂量和剂量限制性毒性（DLT）,为Ⅱ期临床研究提供安全有效的给药方案和给药剂量。方法以31例晚期恶性肿瘤患者为研究对象，其中，25例患者进行单次给药研究,分5个剂量组，单次口服卢比替康片,其余6例患者则进行连续给药研究。结果经口服给药后，患者的不良反应主要为恶心、呕吐、食欲不振和骨髓抑制,单次给药的患者均未出现DLT,在连续给药的患者中，有一组出现DLT,最大耐受剂量为1.9mg?m-2?d1。结论卢比替康用于治疗晚期恶性肿瘤时，患者耐受性良好。

简介：为了考察国产万拉法新胶囊在健康人体的耐受性和不良反应，征集28名健康志愿受试者，随机分为七组，接受万拉法新单剂量空腹顿服，结果发现万拉法新主要不良反应为恶心、头昏、出汗、厌食、口干、疲乏、呕吐、失眠等。大部分为轻度反应，未经处理，自行消失。试验中未出现谵妄、意识障碍、思维异常、人格解体等严重不良反应，与服药前相比，受试者服药后的体温、心率、血压等体征和血、小便、大便常规，肝肾功能及心电图等均在正常范围内，说明健康受试者对国产万拉法新胶囊耐受性较高，短期用药对人体正常生理代谢无明显影响。

简介：摘要：制碱是我国重工业的重要组成部分，制碱产业对我国工业的发展有着非常重要的影响。在制碱离子膜制碱属于先进的制碱方法，而离子膜制碱的核心部位就是氯碱离子膜，氯碱离子膜的好坏直接决定了制出碱的质量的高低。离子膜对氯化钾溶液中钙镁杂质耐受性很大程度上决定了碱的质量，通过对溶度积的理解与发掘，文章将着重研究与分析氯碱离子膜对钙镁杂质的耐受性问题。

简介：摘要目的分析影响ICU患者肠内营养耐受性的因素，并提出护理对策来提升肠内营养耐受性。方法选择我院在2016年8月—2017年12月诊治的患者70例进行研究分析，分析影响患者肠内营养的耐受性，并对患者进行护理干预。结果在本次研究中，有38例患者对肠内营养支持耐受性良好，占54.28%，有32例患者对肠内营养支持耐受性差，占45.71%；经过护理干预后，有22例患者能够进行肠内营养支持；影响ICU患者肠内营养支持耐受性的因素主要有年龄、病情严重程度、肠内营养开始时间、鼻饲药物等。结论对ICU患者进行护理能够提升肠内营养的耐受性，需要临床护理予以重视。

简介：

简介：摘要在人类发展史上，抗生素和疫苗在其中发挥着重要的作用，挽救了许多被致命细菌和病毒感染的人们，但与此同时抗生素也是唯一一种在广泛使用以后药效降低到药物，在用药以后，细菌会通过不断的变异对抗抗生素，目前这一问题已经成为各个国家共同关注的问题。本文主要从药剂师的角度就这一问题的影响进行分析，讨论在临床治疗中的应对方式。

简介：摘要目的探讨肺切除术后发生不可耐受性咳嗽（ICAP）的危险因素。方法回顾性队列研究。纳入蚌埠医学院第一附属医院2019年1—12月行肺切除术的365例患者的临床资料，男211例、女154例，年龄24～83岁。根据术后是否出现ICAP，将患者分为ICAP组61例和非ICAP组304例。患者肺切除术后出现ICAP的危险因素分析采用单因素分析和多因素logistic回归分析。结果单因素分析结果显示：2组患者性别、吸烟史、气管树周围淋巴结切除、术前咳嗽及手术侧别的差异均有统计学意义（χ2=8.50、15.25、12.15、4.20、4.95，P值均<0.05）。多因素logistic回归分析结果显示：女性、无吸烟史、右肺手术、气管树周围淋巴结切除，以及术前咳嗽，均为术后ICAP的独立危险因素（优势比=4.036、6.243、2.311、3.347、1.953，95%可信区间为2.077～7.845、3.030～12.864、1.184～4.512、1.732～6.467、1.039～3.668，P值均<0.05）。结论女性、无吸烟史、右肺手术、气管树周围淋巴结切除以及术前咳嗽可能会导致肺切除术后ICAP的发生，是其独立危险因素。

简介：摘要树突状细胞(dendritic cells，DCs)是最重要的专职抗原呈递细胞，在哮喘的发生、发展和疾病进程中具有十分重要的作用。DCs是一群异质性细胞，其中耐受性DCs(tolerogenic DCs，tolDCs)可以介导免疫耐受。因此，诱导形成肺tolDCs可能成为哮喘治疗方法之一。文章概述了DCs及tolDCs的表型和功能，探讨tolDCs与哮喘治疗的关系，以期为哮喘治疗提供新思路。

简介：摘要目的探讨阿卡波糖不良反应及耐受性。方法研究对象取2014年7月～2015年8月本院糖尿病接受阿卡波糖治疗145例，分析阿卡波糖不良反应及耐受性。结果不良反应率21.38%（31/145），其中11例因无法耐受而停药，占比7.59%（11/145）。不良反应31例中，以年龄41～60岁、>60岁占比较高，以消化道反应占比较高，其中10例腹胀，腹泻6例，4例腹痛，4例便秘；有显著差异（P<0.05），具统计学意义。结论阿卡波糖不良反应较多，临床应用时应高度重视，做好观察，并注意药物耐受性。

简介：一项由ScienceTranslationalMedicine进行的研究调查发现,在医院里,细菌对于手部消毒剂里的酒精耐受性越来越强大.该项研究在十年间对两家澳大利亚医院进行了监测,发现屎肠球菌对于酒精类手部消毒剂的耐受能力增加.同期,医院也开始陆续增加使用这些手部消毒剂以期更好地控制细菌的传播.值得注意的是,这种增加的耐受性与普通的耐药性不一样,细菌在接触酒精后可以存活更长时间.

简介：目的评价健康志愿者单次口服二咖啡酰奎尼酸片的安全性和耐受性。方法按照GCP要求设计试验方案。单剂量耐受试验将60名受试者随机分为7个剂量组，每组男（2～5）名，女（2～5）名，从低剂量开始给药，观察指标为临床症状、生命体征和实验室检查指标等，采用描述性分析及SAS软件进行统计学处理。结果在单剂量给予二咖啡酰奎尼酸片耐受性试验中，各组受试者入选时各项指标均在正常范围，条件均衡，具有可比性。共报告6人6件被研究者判定为可能与研究药物有关的不良事件，且未经处理均消失。不良事件主要表现为窦性心动过缓、血白细胞降低，无自觉症状，均完成临床试验，其他均未见有临床意义的改变。结论60名健康受试者单次口服二咖啡酰奎尼酸片，最大剂量至1200mg，均安全且能够很好耐受。

简介：

简介：从2003年-2007年,将同期入院的69例晚期癌症患者随机分为联合宜利治组及化疗组,观察食欲改善情况、恶心呕吐反应及KPS评分指标。联合组食欲有反应84.3%（27/32）,而对照组59.5%（22/37）,组间比较差异有显著性（P〈0.01）。联合组恶心呕吐无反应68.7%（22/32）,对照组47.5%（17/37）,组间比较差异有显著性（P〈0.01）;KPS评分增加10分56.2%（18/32）,对照组18.9%（7/37）,组间比较差异有显著性（P〈0.01）。甲地孕酮提高恶性肿瘤患者化疗期的耐受性有较好疗效。

简介：目的：选择健康人为受试者，从安全的初始剂量开始，考察人体对试验药物的初步耐受性和安全性，为制定蝉花菌丝体粉胶囊Ⅱ期临床试验给药方案提供安全的剂量范围。方法：依据动物实验结果推算初始及最大剂量，从安全的初始剂量开始，顺序开展单次给药耐受性试验和累积性耐受性试验。试验共纳入46例受试者，其中单次给药耐受性试验34例，6个剂量组分别为3、6、12、18、24、30粒（330mg/粒）；累积性（多次给药）耐受性试验12例，2个剂量组，分别为8粒/次和10粒/次。每天3次，连续给药7d。观察指标为临床症状、生命体征和理化检查指标等，采用SAS9.13统计软件进行统计学处理。结果：46例受试者共有6人发生6例次不良事件，其中2例次判断与试验药物的关系为不可能，4例次判断与试验药物的关系为可疑；不良反应主要表现为大便隐血弱阳性、尿红细胞相位差（MDI）红细胞计数轻度升高、尿常规红细胞计数轻度升高、面颊部红色丘疹。结论：蝉花菌丝体粉胶囊单次给药最大耐受剂量是30粒/天；多次给药为每次10粒，一天3次。推荐Ⅱ期临床试验的安全剂量范围为每天24～30粒，建议在Ⅱ、Ⅲ期临床试验中注意对不良反应的观察。

简介：摘要目的观察鼻腔术后患者的疼痛耐受性，探析护理干预措施。方法择取本院于2015年1月-2015年8月期间收治的鼻腔、鼻窦手术患者82例，通过平行对照法，将患者划分为研究组与参照组，每组各41例。对参照组患者行常规护理，对研究组患者行常规护理+护理干预，对比两组患者的疼痛情况与睡眠时间。结果研究组患者术后6h、12h、24h、48h的疼痛发生情况以及术后1d的睡眠时间明显优于参照组患者，即相应数据进行比较，组间存在符合统计学意义要求的差异（P<0.05）。结论在患者鼻腔术后对其行有效的护理干预措施，可以大幅度减轻患者的疼痛感，延长其睡眠时间，有利于患者预后恢复，值得临床广泛应用。

简介：目的:在中国健康志愿者中评价单剂静滴埃本膦酸钠注射液的安全性、耐受性.方法:根据新药临床试验指导原则设计试验方案,并获得解放军总医院伦理委员会审查通过.按照赫尔辛基宣言和GCP指导原则,试验前由研究人员向受试者解释研究性质、目的、风险及其权益,受试者须自愿签署知情同意书.选择18～50岁健康成人.经体检及实验室检查,各项指标均在正常范围内方可入选.用区组随机化设计方法,按随机表将36名受试者随机分配至1mg、2mg、3mg、4mg、5mg和6mg剂量组,每组6名受试者,男女各半.观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.结果:单剂静滴埃本膦酸钠注射液1～6mg,志愿者体温、脉搏、呼吸频率、血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内,仅见血磷降低、发热、出汗、骨痛肌痛、血钙降低等与药物可能有关的一过性轻微不良反应.该不良反应于给药后1～2周内恢复正常.结论:36名健康受试者单次静滴埃本膦酸钠注射液最大剂量至6mg比较安全、耐受性较好.