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  • 简介:本文从人工虫草的化学成分分析,功效及应用研究,液体发酵培养的研究方面对人工虫草研究进展进行综述。人工虫草的化学成分与功效和冬虫夏草差不多,又易于用发酵法大量生产,可缓解冬虫夏草的供需矛盾,成为冬虫夏草的替代保健品。

  • 标签: 冬虫夏草 虫草菌丝体 研究
  • 简介:【摘要】目的:探讨不同剂量虫草胶囊免疫调节功能。方法:应用经口灌胃方式给予小鼠不同剂量虫草胶囊30天,进行淋巴细胞转化实验、迟发型变态反应实验、抗体生成细胞检测实验、血清溶血素实验(半数溶血值HC50测定)、碳粒廓清实验、巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验、NK细胞活性实验。结果:虫草胶囊细胞免疫、体液免疫和NK细胞活性三个方面结果为阳性。结论:虫草胶囊具有增强小鼠免疫力功能。

  • 标签: 虫草菌丝体 免疫功能
  • 简介:摘要:虫草是通过对冬虫夏草菌进行人工培养、液体发酵获得的,是与冬虫夏草功效相似的替代资源。虫草的生产成本低,产品服用方便,无毒副作用,适宜于免疫力低下者,多以胶囊剂内服。笔者总结虫草近年来的文献,主要包括冬虫夏草相关菌、产业化技术、药理作用及质量分析等内容集结成本文,为虫草的开发利用及产业化发展提供参考。

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  • 简介:目的建立高效液相色谱法定量测定冬虫夏草、虫草及蛹虫草中的腺嘌呤、腺苷、虫草素的含量,为冬虫夏草及其代用品的质量研究及开发利用提供科学依据.方法:采用资生堂MG#ⅡC18(4.6+mm×250+mm,5+μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,检测波长为260+nm,流速1.0+mL·min^-1,外标法定量测定.结果:腺嘌呤、腺苷、虫草素分别在0.001239-0.3098:mg·mL^-1、0.001241-0.3102+mg·mL^-1、0.000813~0.2032+mg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率(n=3)分别为97.9%、97.0%、95.8%.结论:本法简便准确,灵敏度高,通用性好,适用于冬虫夏草及其代用品中腺嘌呤、腺苷、虫草素的定量测定.

  • 标签: 冬虫夏草 腺嘌呤 腺苷 虫草素 高效液相色谱法
  • 简介:目的了解人工培育的蛹虫草降血脂效果.方法以125.0、250.0、500.0mg/kgBW剂量的蛹虫草粉连续给大鼠灌胃28d,并于第15天及第29天采血测定TC、TG及HDL-C含量.结果受试样品组大鼠血清的TC、TG含量低于模型对照组,而其HDL-C含量高于模型对照组.结论蛹虫草具有降低血脂作用.

  • 标签: 对照组 HDL-C 降血脂作用 含量 大鼠 TG
  • 简介:以精制后的广东虫草多糖为研究对象,通过单因素实验,对苯酚-硫酸法测定广东虫草精制多糖含量的显色条件进行优选,并对该法的精密度、稳定性、加样回收率,以及多糖液中色素、蛋白质的干扰等进行了研究。结果表明,该测定方法简便灵敏,准确性高,稳定性好,测定结果可靠,且不受色素及蛋白质的影响。用苯酚-硫酸法在最佳显色条件下测得的广东虫草多糖含量为10.52%。

  • 标签: 广东虫草 苯酚-硫酸法 多糖
  • 简介:研究氮源、碳源、温度、pH、光照条件和基质含水量对北冬虫夏草菌生长的影响.结果表明:北冬虫夏草菌生长最适氮源为蛋白胨和柠檬酸铵;最适碳源为葡萄糖和蔗糖;最适温度为20-25℃;最适pH为6~7最适基质含水量为80%暗培养对菌丝生长有明显的促进作用.

  • 标签: 北冬虫夏草 菌丝体 培养
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  • 简介:冬虫夏草具有降低蛋白尿、保护肾功能、延缓肾脏病发展等作用早已被临床所证实,但其详细的作用机理尚不清楚,我们近年来选用人工培养的虫草丝菌治疗慢性肾衰竭96例,取得良好效果,现就其作用机制探讨如下.

  • 标签: 慢性肾脏疾病 虫草菌丝 人工培养 治疗
  • 简介:目的研究冬虫夏草菌水提醇沉物的体外抗肿瘤活性及其机制。方法采用热水浸提一醇沉法得到水提物,高效液相色谱仪测定水提醇沉物中腺苷的量;采用MTT法测定其抗肿瘤活性,利用流式细胞仪结合碘化丙锭染色法检测其对细胞周期的抑制。结果实验表明水提醇沉物能抑制人肝癌HepG2细胞株及大细胞肺癌NCI.H460细胞株的增殖,并呈浓度相关性;半数抑制浓度(IC50)值分别为(1.49±0.19)和(1.67±0.27)mg/mL。细胞周期分析表明,水提醇沉物分别阻滞HepG2及NCI.H460细胞周期于G,/M期、S期,并可诱导上述两种细胞发生凋亡。结论冬虫夏草水提醇沉物通过阻滞HepG2及NCI-H460细胞周期循环,诱导其凋亡,从而表现出良好的增殖抑制活性。为深入研究冬虫夏草菌水提醇沉物抗肿瘤的机制提供了实验证据。

  • 标签: 冬虫夏草菌丝体 水提物 抗肿瘤 机制
  • 简介:目的:用于指导消费者对虫草口服液的正确保存与使用。方法:考察冷藏和室温条件下虫草口服液开封后菌丝的生长情况以及虫草酸含量随时间的变化情况。结果:冷藏条件下,一个月内菌丝极少生长,虫草酸含量几乎未变;室温条件下,秋季外界环境易刺激虫草生长快速,4天后虫草发生变化,虫草酸含量变化不大,冬季虫草几乎不长,开封后很难找到菌丝。结论:购买虫草口服液的家庭,开封后应立即服用,未服用完的口服液建议冷藏贮存,时间保存不宜过长,最长不超过一个月;开封后室温贮存,在温差较大,湿度适中的秋季4天后虫草出现变化,影响保健效果。

  • 标签: 虫草菌丝体 虫草酸 甘露醇
  • 简介:急性肾小管坏死(ATN)是急性肾衰竭(ARF)最常见的类型之一,约占ARF的80%[1].尽管重症监护和血液净化技术的发展与临床应用提供了治疗ATN的先进手段,使患者的预后有了较大的改善,但如何最大程度地减轻肾小管上皮细胞的损伤,促进其修复,以减轻ATN的严重性、缩短ATN的病程和降低ATN的病死率,一直是临床各科医师难以解决的问题.为此我们联合应用注射阿魏酸钠及冬虫夏草菌干粉制剂治疗ATN,以探讨其新的有效治疗途径,现报告如下.

  • 标签: 治疗 急性肾小管坏死 制剂 注射用阿魏酸钠 ARF 临床应用
  • 简介:目的探讨虫草对酒精性脂肪肝大鼠模型的治疗效果。方法将40只SD大鼠随机分成4组:正常对照组、模型组、饮食治疗组和虫草治疗组。实验末处死所有大鼠,检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)。同时行肝脏病理组织学检查。结果虫草治疗组大鼠血清AST、ALT、TC、TG明显低于模型组。虫草组大鼠肝细胞脂肪变及炎症明显改善。结论虫草对酒精性脂肪肝有治疗作用。

  • 标签: 虫草菌丝 酒精性脂肪肝 大鼠
  • 简介:在碳源含量为1%、氮源含量为0.2%的培养基上,采用PDA平板固体培养方法,研究了黄伞对碳源、氮源的利用。试验结果表明,最适宜的碳源为葡萄糖,最适宜的氮源为蛋白胨、牛肉膏。黄伞菌丝营养对双糖、多糖的利用比单糖差,黄伞菌丝营养对有机氮的利用比无机氮强。

  • 标签: 黄伞 PDA平板培养 碳素营养 氮素营养
  • 简介:通过注射法、涂布法、饲喂法3种活体感染方式用兰坪虫草孢子感染代寄主黄粉虫、云南蝠蛾、人支蝠蛾的幼虫,同时用灭菌昆虫培养基诱导兰坪虫草子实体;结果表明,饲喂法感染效果最好,3种代寄主的感染率分别为:黄粉虫43%、人支蝠蛾20%、云南蝠蛾30%;用代寄主人支蝠蛾灭菌后制作培养基成功诱导获得生长旺盛的兰坪虫草子实体。

  • 标签: 兰坪虫草 分生孢子 代寄主 感染率
  • 简介:茶薪菇(又名茶树菇)是一种食药用价值很高的真菌,不仅食味独特,营养丰富,而且具有抗衰老、降低胆固醇、防癌和抗癌等特殊功效。目前,来源于食药用多糖的部分产品已进入临床,用于癌症等疾病的免疫治疗.而茶薪菇多糖的研究目前国内尚未见报道。本文通过正交试验等方法研究了茶薪菇菌丝多糖提取方法,即热水浸提法、复合酶解法、微波辅助水浸提法等,

  • 标签: 茶薪菇 菌丝体 多糖 热水浸提法 复合酶解法 微波辅助水浸提法
  • 简介:对小刺猴头过滤掉发酵液的发酵菌丝,水提和碱提后获得的均一组分多糖HMP-w1.1和HMP-a1.1进行结构性质的研究。结果表明:HMP-w1.1是分子量为36.3kD的α型吡喃糖,单糖组成为甘露糖(Man),葡萄糖(Glc),半乳糖(Gal),岩藻糖(Fuc);HMP-a1.1是分子量为42.8kD的β型吡喃糖,单糖组成为甘露糖(Man),半乳糖醛酸(GalUA),葡萄糖(Glc),半乳糖(Gal),岩藻糖(Fuc)。综合高碘酸氧化和Smith降解的试验结果,推断HMP-w1.1的糖苷键构型可能为1→、1→4、1→4→6、1→6、1→2、1→2,6;HMP-a1.1的糖苷键构型可能为l→6、1→2、1→2,6。

  • 标签: 小刺猴头菌 菌丝体多糖 结构研究
  • 简介:采用正交试验设计,以桑黄菌丝粗多糖含量为考察指标,用苯酚一硫酸法,分别确定了热水漫提法、微波辅助提取法和超声提取法的最佳工艺。通过极差分析得出:热水浸提法的最优工艺为浸提时间3h、浸提3次、液料质量比50:1、浸提温度90%,粗多糖提取率为2.10%;微波提取法的最优工艺为微波处理15min、液料质量比50:1、提取3次,提取率为4.18%;超声提取法的最优工艺为超声30min、提取2次、液料质量比60:1、温度60℃、频率60Hz,提取率为3.02%。微波辅助法与热水浸提法相比,时间缩短,且提取率提高近1倍;与超声提取法相比,时间缩短1/2,但提取率提高40%。因此,微波辅助提取法速度更快、提取效率更高、操作更简便,优于其他2种方法。

  • 标签: 桑黄 粗多糖 提取方法
  • 简介:虫草素(cordycepin)是一种众多体外细胞实验证实的具有广泛生物活性和药理作用的核苷类似物,对临床很多疾病都有着潜在的治疗作用,但是从它五十年代被发现以来有关其体内实验的报道甚少,主要是由于它在体内腺苷脱氨酶(ADA)作用下快速脱氨后会变为生物活性极小的3’-脱氧次黄嘌呤核苷。近几年的研究提示ADA抑制剂能有效延缓虫草素在体内的代谢,给其体内实验的进行带来了巨大的希望。为了封ADA抑制剂与虫草素联合应用给予一定的指导,本文综述了虫草素体内代谢和药理作用的特点及ADA抑制剂与虫草素联合应用的研究进展。

  • 标签: 虫草菌素 腺苷脱氨酶(ADA) 次黄嘌呤核苷 药理作用 生物活性 体内实验