简介：摘要：目的：探讨甜梦口服液治疗头晕耳鸣的临床疗效。方法：选取2021年6月--2023年3月我院收治的64例头晕耳鸣患者，按照随机双盲法划分为观察组（甜梦口服液治疗）和对照组（常规治疗），分析临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率高于对照组，P＜0.05；观察组治疗后的耳鸣严重程度评分、头晕评分低于对照组，P＜0.05。结论：医务人员在治疗头晕耳鸣患者的过程之中，应用甜梦口服液的治疗有效率高，可以改善他们耳鸣和头晕症状。

简介：摘要：中药口服液是用适宜方法提取后浓缩制成，属于内服液体制剂，是基于汤剂应用改进的新剂型。中药口服液提取工艺非常重要，与口服液的质量密切相关，而现代制药技术飞速发展，关于中药口服液的提取工艺不断改进和发展，使得制药质量显著提高。本文对中药口服液提取工艺的现代研究应用作综述，为中药口服液提取提供参考。

简介：【摘要】目的：分析银杏蜜环口服液在冠心病心绞痛辅助治疗中的应用价值。方法：选取本院2022年1月-2023年11月期间收治的30例冠心病心绞痛患者作为研究对象，按随机数表法划分为对照组和研究组，各15例，对照组直接采取常规治疗措施，研究组在常规治疗基础上加用银杏蜜环口服液，比较两组患者治疗后心绞痛发作情况及血液流变学指标变化。结果：治疗后，研究组心绞痛发作次数、持续时间少于对照组（P＜0.05），研究组 WBLSR、WBHSR、PV水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：银杏蜜环口服液在冠心病心绞痛辅助治疗中取得显著效果，有助于改善患者血液流变学指标，减少患者心绞痛发作次数，缩短持续时间，值得临床应用与推广。

简介：摘要：随着中药口服液的广泛应用，其质量控制和安全性问题日益受到关注，防腐剂作为中药口服液中的重要添加剂，对于防止微生物污染、延长保质期具有重要作用，然而防腐剂的使用也可能带来一定的安全隐患，因此，建立快速、准确、灵敏的防腐剂检测方法对于中药口服液的质量控制具有重要意义。本文通过分析高效液相色谱-串联质谱法的运行原理、应用优势及测定步骤，对中药口服液中的防腐剂进行高效测定，充分发挥了高效液相色谱-串联质谱法的使用价值，并提出了加强对试验环境的控制力度、优化口服液样品处理过程、充分发挥信息技术的作用、增强操作人员的专业能力等有效方案，由此来进一步提升高效液相色谱-串联质谱法测定中药口服液中防腐剂的有效性。

简介：【摘要】目的：探究潞党参口服液治疗慢阻肺合并肺部感染的临床情况。方法：选取2022年6月-2022年12月在本院接受治疗的慢阻肺合并肺部感染患者36例，将患者分为对照组和实验组，每组各为18例。实验组（n=18）应用基础治疗联合潞党参口服液，对照组（n=18）应用基础治疗。对比两组患者临床疗效、临床症状体征消失时间。结果：在临床疗效方面，实验组高于对照组；实验组临床症状体征消失时间低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过对慢阻肺合并肺部感染患者采用潞党参口服液干预，不仅提升临床疗效，还缩短临床体征的消失时间，值得推广应用。

简介：摘要：目的探讨神曲消食口服液治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法选取2018年1月～2019年8月间收治功能性消化不良患儿78例，按随机数字表法分为对照组和观察组，各39例，对照组口服枸橼酸莫沙必利片进行治疗；观察组采用神曲消食口服液进行治疗，比较两组临床疗效、临床症状评分、消化功能指标。结果观察组治疗总有效率为94.87%，显著高于对照组74.36%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组患儿的相关胃肠激素水平、胃排空率均上升，观察组更为显著，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论神曲消食口服液治疗小儿功能性消化不良临床效果良好，可显著提高相关胃肠激素水平，明显增强胃排空功能。

简介：

简介：【摘要】目的：探索磷酸钠盐口服液、复方聚乙二醇电解质液在肠镜检查前肠道准备中的应用价值。方法：研究以兴文县中医医院门诊肠道准备患者作为研究样本，筛选患者60例，时间为2022年5月-2023年5月，按照随机抽取方式将患者随机分为两组，治疗组给于磷酸钠盐口服液，对照组给于复方聚乙二醇电解质液，观察两组患者肠道准备临床疗效。结果：治疗组右半结肠、左半结肠、横结肠BBPS评分相比对照组存在差值（P＜0.05）。治疗组肠道清洁度优良率显著高于对照组（P＜0.05）。治疗组并发症显著低于对照组，（P＜0.05）。结论：磷酸钠盐口服液和复方聚乙二醇电解质液均可以进行肠道准备，其中磷酸钠盐口服液效果更好，可以提高肠道准备质量，降低患者不良反应，保证疾病检出率，保证检查顺利开展，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的 探讨金银花口服液在治疗支气管炎患者的效果评价。方法 选取2022年8月-2023年4月本院收治的300例支气管炎患者，以随机抽签法分组，各150例。对照组实施常规治疗，观察组在对照组基础上口服金银花口服液进行治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率,临床症缓解时间均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 采用金银花口服液在治疗支气管炎可取得较好的效果，可有效改善患者的临床症状，且用药安全性较高，并有利于支气管功能的调节，提高了患者整体咳嗽、胸闷、呼吸和睡眠质量，对患者康复具有促进性的作用。

简介：摘要：目的：分析冠心病心绞痛的特点，评价舒心口服液联合盐酸贝尼地平的治疗效果。方法：观察对象为60例冠心病心绞痛治疗患者，于2022年6月-2023年6月在我院进行临床研究，且随机分为两组，观察组为舒心口服液联合盐酸贝尼地平治疗，对照组为盐酸贝尼地平治疗。两组通过研究结果比较临床治疗效果。结果：观察组治疗效果更优，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：舒心口服液联合盐酸贝尼地平治疗，效果更为显著。

简介：【摘要】：目的：对孕康口服液治疗先兆流产的疗效和安全性进行了研究。方法：本研究以2022年1月至2023年3月收治的74例先兆流产患者为研究对象，以随机数表法进行分组，每组37例。对照组黄体酮治疗，观察组孕康口服液治疗。分别观察并比较两组治疗的有效性及安全性。结果：观察组临床总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗前，两组焦虑心理应激比较P＞0.05；治疗后，观察组低于对照组（P＜0.05）；观察组临床症状改善时间均短于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生比较无显著差异（P＞0.05）。结论：孕康口服液对先兆性流产有良好的治疗作用，能增强其疗效，缓解其焦虑情绪，使其症状得到有效的改善，并且没有明显不良反应，是一种安全、有效的药物，值得在临床上广泛推广应用。

简介：

简介：

简介：摘要：目的：旨在探讨晚期非小细胞肺癌使用回生口服液联合免疫治疗与化疗的疗效及安全性。方法：此试验选择的是2021年5月至2022年5月接收的晚期非小细胞肺癌患者60例，随机分为两组，各30例，参照组给予免疫治疗加化疗方案，实验组在参照组基础上继续采用联合回生口服液方案，回生口服液持续使用直到4周期结束。比较两组在治疗4个周期的临床疗效、安全性、生活质量改善情况、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）。结果：实验组的总有效率略高于参照组，但无显著性差异（P＞0.05）；实验组的不良反应发生率低于参照组，且在骨髓抑制及消化道反应方面显著低于参照组（P＜0.05）；实验组的生活质量高于参照组（P＜0.05）；实验组的中位PFS及中位OS较参照组延长约2个月（P＜0.05）。结论：对晚期非小细胞肺癌患者予回生口服液联合免疫治疗与化疗治疗，临床疗效确切，并且能够显著降低免疫治疗及化疗所带来的不良反应，改善患者生活质量，值得在临床中推广。

简介：【摘要】目的：探讨白内障术后干眼采取地夸磷索钠联合清润养目口服液治疗的效果。方法：选取60例白内障术后干眼患者（2022.5~2023.5期间治疗），按照抽签法分为2组，给予对照组地夸磷索钠治疗，研究组在此基础上加以清润养目口服液治疗，对比两组临床效果。结果：总有效率：研究组的96.67%高于对照组的80.00%（P＜0.05）。结论：白内障术后干眼采取地夸磷索钠联合清润养目口服液治疗可促使临床效果得到进一步提升。

简介：摘要：目的 对脉络宁口服液联合氯吡格雷治疗脑梗死恢复期的临床价值进行深入化探讨。方法 本次研究中择取了本院于2022年9月至2023年10月中脑梗死恢复期治疗的114例患者为对象，根据患者的治疗方式的差异分为比较组（n=57）和研究组（n=57）。比较组采取氯吡格雷治疗，研究组采取脉络宁口服液联合氯吡格雷治疗，比较两组治疗前后神经功能和运动功能情况。结果 治疗之前，两组运动功能评分对比后差异不显著（P＞0.05）；治疗之后，研究组的运动功能评分比比较组高，数据对比后有较大的差异（P＜0.05）。治疗之前，两组神经功能评分对比后差异不显著（P＞0.05）；治疗之后，研究组的神经功能评分比比较组低，数据对比后有较大的差异（P＜0.05）。结论 治疗脑梗死恢复期患者时，对患者运用脉络宁口服液联合氯吡格雷治疗的措施可显著对其神经功能和运动功能进行改善。

简介：摘要：目的 本研究旨在探讨芩香清解口服液联合奥司他韦治疗儿童甲型流感的疗效及安全性，以期为临床提供更有效的治疗方案。方法 本项研究选取了2019年1月至2020年12月在我院就诊的120例儿童甲型流感患者，随机分为治疗组和对照组，各60例。治疗组接受芩香清解口服液与奥司他韦的联合治疗，而对照组仅接受奥司他韦治疗。主要观察指标包括体温恢复时间、症状缓解时间以及不良反应的发生率。结果  在治疗后的6小时、12小时、24小时及48小时观察点，治疗组患者的体温恢复百分比和症状缓解百分比均显著高于对照组（P<0.05），且治疗组的平均体温恢复时间和症状缓解时间均短于对照组（P<0.001）。两组患者的不良反应发生率无显著差异（P>0.05），表明联合治疗方案的安全性良好。结论 芩香清解口服液联合奥司他韦治疗儿童甲型流感能够显著加速体温恢复和症状缓解，且安全性良好，显示出较好的临床应用潜力。

简介：【摘要】目的：探究右旋糖酐铁口服液治疗营养性缺铁性贫患儿血的临床疗效。方法：回顾性分析法选取2022.03-2023.03患有营养性缺铁性贫血的患儿100例，随机分为对照组（硫酸亚铁治疗，50例）和观察组（右旋糖酐铁口服液治疗，50例），并对比两组血清指标。结果：观察组的血清指标水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：右旋糖酐铁口服液的疗效优于硫酸亚铁，可以提高血清指标水平、代谢功能指标和免疫功能，治疗效果更好。

简介：【摘要】目的：分析复方兰芩口服液联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法：选择我院2023年2月～2024年2月小儿肺炎支原体肺炎患者共48例，随机分2组比对，对照组以阿奇霉素治疗，观察组阿奇霉素加复方兰芩口服液。比较两组治疗前后患者炎症指标、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者炎症指标低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应无明显差异，P＞0.05。结论：阿奇霉素联合复方兰芩口服液对于小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果确切。

简介：摘要 目的 分析对小儿流行性感冒实施奥司他韦与抗病毒口服液治疗的不同疗效。方法 选取我院收治的流行性感冒患儿作为此次的观察对象，共计选取48例，均于2023.01-2023.08参与研究，并根据治疗方式的不同分成两组，一组接受抗病毒口服液治疗，设为对照组，一组接受磷酸奥司他韦胶囊治疗，设为观察组，对比两组不同的治疗效果。结果 症状消失用时，观察组的咽喉肿痛、鼻塞流涕消失时间以及体温恢复时间均较短，与对照组相比差异显著（p<0.05）；治疗有效率，观察组较高，对照组较低，对比差异明显（p<0.05）；不良反应发生率，观察组较低，与对照组相比差异显著（p<0.05）。结论 对流行性感冒患儿开展磷酸奥司他韦胶囊治疗的效果优于抗病毒口服液，可有效减轻患儿症状，具有较高的应用价值，可推广。