简介：摘要一例31岁男性患者，因发热一周入院，最高体温41℃。给予盐酸莫西沙星0.4g，1次/d，住院当天心电图正常。5天后患者出现胸闷症状，复查心电图，结果示窦性心动过缓，QT间期延长，于当日停用莫西沙星。停药6天后复查心电图示窦性心率，心电图正常范围。

简介：摘要：目的：就联合应用进口莫西沙星或集采莫西沙星治疗耐多药肺结核的疗效进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2020年6月至2021年5月我院收治的40例耐多药肺结核患者，联合应用进口莫西沙星或集采莫西沙星进行治疗。结果：患者应用进口莫西沙星或集采莫西沙星进行治疗后，取得了良好的治疗效果，而且，大大降低了患者的不良反应发生率，提高了生活质量。结论：针对耐多药肺结核患者而言，进口莫西沙星或集采莫西沙星联合常规药物治疗的效果均显著，应用价值明显，对疾病的治疗有积极的意义，可以提高患者的生命质量，降低患者的不良反应发生率，值得推广。

简介：莫西沙星（moxifloxacin）商品名拜复乐,是第四代氟喹诺酮类化学合成抗菌药物。与第3代氟喹诺酮类相比,其结构中引入的8-甲氧基和C-7位上的氮双氧结构,使得其抗革兰阳性菌、非典型病原体和厌氧菌的活性增强,并保持原有的抗革兰阴性菌

简介：【摘要】目的：讨论临床应用莫西沙星药物的不良反应 。方法：选取该院2020年1月到2021年12月期间应用莫西沙星治疗且出现不良反应的100例患者，记录用药期间的不良反应发生率和高发人群。结果：患者静脉滴注给药比例较口服给药更高，患者合并用药占比高达67.00%；莫西沙星不良反应多集中在神经系统、皮肤、心血管系统、消化系统、肌肉骨骼系统，其中，与神经系统有关的不良反应更常见；60~85岁患者在用药后更易出现消化系统、神经系统、心血管系统等方面的不良反应，60岁以下者出现不良反应的概率较低（P

简介：摘要目的探讨支原体肺炎患者应用莫西沙星治疗的临床治疗效果。方法选取我院2015年3月~2019年3月期间收治的支原体肺炎患者100例，随机分为观察组和对照组各50例，对照组患者给予阿奇霉素治疗，观察组采用莫西沙星治疗，对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果观察组临床症状体征消失时间明显短于对照组，两组差异显著（p<0.05）。观察组患者总有效率为100%明显高于对照组总有效率90.0%，两组差异显著（p<0.05）。结论莫西沙星可有效改善支原体肺炎的临床症状，肺部炎症指标明显改善，促进症状迅速消失值得临床推广使用。

简介：目的；综述莫西沙星近年来的临床应用。方法：对莫西沙星药代动力学，抗菌作用和临床应用等进行分析。结果：莫西沙星有广谱和快速杀菌作用，病原菌不易产生耐药。结论：新型氟喹诺酮类抗菌药－莫西沙星临床使用具有疗效好，抗菌谱广，不良反应少，药物依赖性较低等特点。

简介：

简介：摘要目的探讨阿莫西林与莫西沙星在治疗幽门螺杆菌胃病中的不同临床疗效，并进行分析，以供参考。方法随机选取2013年1月~2017年1月我院收治的幽门螺杆菌胃病患者，共127例，并以此作为研究对象。并对其进行随机分成2组，一组为治疗组，患者为64例，该组患者采取服用莫西沙星药物进行临床治疗；另一组为对照组，患者63例，该组患者采取服用阿莫西林药物进行临床治疗。比较2组患者在治疗1个月后的治疗效果，并进行分析。结果治疗组幽门螺杆菌胃病患者的总有效率（98.44%）、住院率（9.38%）、住院时间（4.57±0.47）d及并发症发生率（7.81%）明显优于对照组幽门螺杆菌胃病患者（p＜0.05）。结论莫西沙星药物在治疗幽门螺杆菌胃病患者中，有其显著疗效，且患者的不良反应较少，值得在临床医学中推广。

简介：【摘要】目的 探讨临床治疗幽门螺杆菌胃病患者，给予莫西沙星与阿莫西林的综合治疗效果。方法 实验研究对象选取我院收治的98例幽门螺杆菌胃病患者，研究起止时间为2021年10月~2022年10月，采用随机双盲法，将其分为实验组与对照组，每组各49例。对照组患者给予阿莫西林胶囊口服治疗，实验组患者给予莫西沙星与阿莫西林治疗，对比两组患者治疗疗效。结果 实验组患者经过治疗后，治疗有效率较对照组明显更高，对比有统计学意义（P＜0.05）。结论 莫西沙星与阿莫西林能够控制胃病病症的发生，促进患者早日康复，具有较高的临床推广使用价值。

简介：【摘要】目的：探讨对呼吸道感染患者行莫西沙星治疗的临床效果。方法：将 2014年 4月 ~2016年 4月我院收治的 96例下呼吸道感染患者作为研究对象，根据抛硬币法进行分组，正面为对照组，反面为实验组，各 48例。对照组行左氧氟沙星治疗，实验组则行莫西沙星治疗，观察并比较两组的治疗效果以及清除细菌的成功率。结果：实验组治疗有效率 46例（ 95.83%）显著高于对照组 34例（ 70.83%）。且对照均存在 P＜ 0.05，有统计学上的意义。实验组清除细菌的几率 44例（ 91.67%）显著高于对照组 32例（ 66.67%）。且对照均存在 P＜ 0.05，有统计学上的意义。结论：通过行莫西沙星治疗，对于清除下呼吸道感染患者的细菌几率得到显著提高，治疗效果十分显著，具有较高的安全性，是一种较为理想的治疗药物。

简介：摘要目的探讨莫西沙星对肺炎克雷伯菌感染小鼠的治疗作用。方法建立小鼠肺部肺炎克雷伯菌感染模型，将小鼠分为3组，分别给予10和30mg/kg/d莫西沙星及生理盐水（对照），每组18只，疗程7d，观察抗菌活性。结果给药后随着给药剂量和次数增加，细菌出现明显下降。结论莫西沙星治疗肺炎克雷伯菌肺炎疗效明确，本研究为临床制定合理的用药方案提供实验依据。

简介：

简介：摘要：目的：为了深入研究对成人支原体肺炎患者实施莫西沙星治疗干预后，患者临床效果及不良反应控制情况。方法：选取我院2019年12月至2020年12月期间门诊收治的成人支原体肺炎患者共88例，将其随机分组，给予口服盐酸莫西沙星片治疗组为研究组，给予口服阿奇霉素片(维宏)治疗组为参照组，研究组和参照组各44例患者。对比两组患者临床效果及不良反应控制情况。结果：干预期结束后，研究组成人支原体肺炎患者临床效果及不良反应控制情况显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对成人支原体肺炎患者实施莫西沙星治疗干预，可有效改善患者临床效果及不良反应控制情况，故方案值得推广。

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简介：【摘要】目的：观察莫西沙星与阿莫西林治疗幽门螺杆菌胃病的治疗效果。方法：选取我院幽门螺杆菌胃病患者86例（2019年2月至2020年3月），随机分为阿莫西林治疗的对照组（43例）与莫西沙星治疗的观察组（43例），观察患者HP根除率、恢复情况及不良反应发生率。结果：与对照组相比，观察组HP根除率高，根除幽门螺杆菌时间、胃病愈合时间及住院时间短，不良反应发生率低，P＜0.05。结论：给予幽门螺杆菌胃病患者莫西沙星治疗，能提高HP根除率，不良反应少，且促进患者身体康复，整体效果优于阿莫西林，值得借鉴。

简介：

简介：【摘要】目的 ：研究莫西沙星在治疗社区获得性肺炎中的临床疗效，为进一步加快患者康复提供支持。 方法 ：选择本社区医院收治的 96 例社区获得性肺炎患者，根据患者的入院顺序分为实验组与对照组后，对照组患者接受阿奇霉素治疗，实验组患者接受莫西沙星治疗，评价两种患者的临床治疗效果。 结果： 治疗效果显示，实验组患者的治疗总有效率显著高于对照组，组间数据差异显著（ P ＜ 0.05 ）；比较两组患者各项临床症状消失时间，实验组显著优于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在社区获得性肺炎治疗阶段，采用莫西沙星具有可行性，与常规用药方案相比，该方法的治疗总有效率更高，且能在更短时间内改善患者临床症状，值得推广。

简介：摘要目的分析莫西沙星和左氧氟沙星用于慢阻肺治疗的价值。方法根据红白双色球抽签方式将2016年8月至2017年10月期间在我院接受相应治疗的74例慢阻肺患者分为两组，观察组（予以37例患者应用莫西沙星治疗）与对照组（予以37例患者应用左氧氟沙星治疗），分别对比两组慢阻肺患者的治疗效果。结果观察组的总有效率（94.59%）高于对照组（72.97%），具有统计学意义（P<0.05）。结论对于慢阻肺患者而言，应用莫西沙星治疗较左氧氟沙星治疗更显著，能有效改善慢阻肺患者的临床症状，值得推广。

简介：　　 [摘要 ] 目的 观察莫西沙星在干酪肺炎型肺结核治疗中的疗效及安全性。 方法 将 44例干酪肺炎型肺结核患者分为治疗组 21例与对照组 23例；治疗组给予莫西沙星 0.4 g/d治疗，对照组给予左氧氟沙星 0.4 g/d治疗，并辅助其他相同的抗结核药物治疗，观察两组患者的病灶吸收率、痰菌阴转率、药物副反应等情况。 结果 治疗组患者在病灶吸收与痰菌早期阴转方面明显高于对照组（ P<0.05），两组药物副反应差异无统计学意义（ P>0.05）。 结论 莫西沙星治疗干酪肺炎型肺结核有效且安全。 　　 [关键词 ] 莫西沙星；干酪肺炎型肺结核；左氧氟沙星；临床疗效 　 [Abstract] Objective To observe the efficacy and safety of moxifloxacin in the treatment of caseous pulmonary tuberculosis. Methods 44 cases of caseous pneumonia pulmonary tuberculosis were divided into treatment group (21 cases) and control group (23 cases); treatment group (0.4g / D) was given moxifloxacin, control group (0.4g / D) was given levofloxacin, and other similar antituberculosis drugs were used. The absorption rate of focus, negative conversion rate of sputum bacteria and side effects of drugs were observed. Results the absorption of focus and early negative transformation of sputum bacteria in the treatment group were significantly higher than those in the control group (P < 0.05), and there was no significant difference between the two groups (P > 0.05). Conclusion moxifloxacin is effective and safe in the treatment of caseous pulmonary tuberculosis.