简介：众所周知,导致出生缺陷的原因有很多,总结一下无非就是遗传方面的问题、不良环境的作用及遗传和不良环境共同作用所致,药物的使用就是不良环境中的一个方面。通过这个视频,我们一起来了解一下药物致畸的研究进展。该视频为我们阐述了药物对胎儿发育影响的几个方面,包括胎龄、用药时间的长短、药物的计量,同时,不同胎儿对药物的反应是不一样的以及胎儿生长过程中不同孕周、

简介：摘要目的对抗癫痫药物的致畸作用进行探究。方法分析抗癫痫药物以及遗传因素对婴儿畸形的影响以及传统抗癫痫药物和新型抗癫痫药物的致畸性。结果抗癫痫药物是癫痫孕妇娩出畸形婴儿的主要因素，新型药物致畸性更小。结论抗癫痫药物确实具有致畸性，且新型药物的致畸性相对传统抗癫痫药物更小，但仍存在一定的危险性，研究中，仍然应该积极地探究对抗癫痫药物致畸作用进行防治的有效手段，减小对胎儿的危害。

简介：摘要孕妇妊娠期用药不当可能具有导致胎儿发生畸形的风险。妊娠期药物致畸风险咨询服务在保障母胎用药安全、减少出生缺陷方面发挥重要作用。目前，我国部分医疗机构已开展妊娠期药物致畸风险咨询服务，但是尚未制定涉及该项服务的相关技术规范。四川大学华西第二医院全国妇幼卫生监测办公室/中国出生缺陷监测中心，联合国内多家三级甲等医疗机构的产科、儿科、药剂科等多学科专家，共同制定《妊娠期药物致畸风险咨询技术规范》。该技术规范规定了妊娠期药物致畸风险咨询服务的定义、原则、流程、服务方式等内容，旨在指导我国医疗机构规范开展该项咨询服务工作，提升服务水平，保障母胎用药安全。

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简介：上世纪70年代，肉类需要凭票供应，当时“三高”及冠心病患者比较少见，因此猪肝是普通人难于吃到的顶级荤肴。有位在商业部门工作的干部，经常能够吃到猪肝，人们都羡慕他“有办法”。1973年，他的爱人怀孕，他不断给她买猪肝补身体。

简介：珍珍足月顺产一个男婴,婴儿长得自白胖胖,十分惹人喜爱,但美中不足的是,左手为先天性小手畸形.残酷的现实让珍珍难以接受,更令她感到迷惑不解的是:我们在要孩子以前认真学习了许多优生优育的知识,做好了充分的思想和身体方面的准备.丈夫平时身体很健康,不吸烟不饮酒.我从怀孕一直到临产从未患过感冒、风疹、带状疱疹等病,未服过任何药物,未接触过猫、狗、鸽子等宠物,双方家族中也没有类似畸形者.怀孕期间做过几次B超检查,均证明胎儿发育良好.既然如此,怎么会出现先天性小手畸形呢?

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简介：致畸胎试验:实验用性成熟昆明种小鼠;环丙沙星分为三个剂量组,分别为50、200和400mg/kg,阴性对照组为等量溶剂,于妊娠6～16日给药,每日灌胃一次。阳性对照组于妊娠第9、10日皮下注射敌枯唑。结果表明,环丙沙星各给药组对孕鼠一般情况及体重等没有明显影响;除敌枯唑组外各给药组胎仔的各项

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简介：目的研究氧氟沙星对昆明系小鼠胚胎和胎鼠发育的影响,确定其是否存在生殖毒性和致畸性.方法①雄鼠分别灌服各剂量氧氟沙星,连续10d,末次给药24h后与母鼠合笼,在妊娠第三天取胚胎,记录各剂量组胚胎发育率.②孕鼠妊娠零天给药,分别经口灌服高、中、低剂量[36、72和360mg/(kg.bw)]氧氟沙星溶液,连续给药3d,在妊娠第三天收集胚胎,记录胚胎发育率.③孕鼠妊娠零天给药,分别经口灌服各剂量氧氟沙星溶液,连续给药10d,在妊娠第16天取出胎鼠,记录胎鼠体重、胎盘重、活胎数、胎鼠外观畸形和内脏畸形等指标.结果给药组与对照组相比,雄鼠服用高剂量组360mg/(kg.bw)氧氟沙星对着床前胚胎发育影响显著(P＜0.05),而中等剂量和低剂量组对着床前胚胎发育的影响不显著(P＞0.05).雌鼠服用不同剂量氧氟沙星对着床前胚胎发育影响不显著(P＞0.05).氧氟沙星对受孕鼠的活胎数和吸收胎数均无明显影响,给药组的活鼠体重、胎盘重均未见明显差异(P＞0.05);药物组和对照组均未出现外观畸形和内脏畸形,也不存在剂量和效应关系.结论孕鼠服用不同剂氧氟沙星对昆明系小鼠胚胎和胎鼠发育无明显的影响,表明氧氟沙星对雌性鼠不具有明显的生殖毒性和致畸性;但雄鼠服用高剂量氧氟沙星对着床前胚胎发育影响显著.

简介：摘要：本文对黄丝藻粉的致突变及致畸作用进行解析。阐述了藻类产品的应用现状，而后以小鼠骨髓细胞微核试验为研究背景，全面探讨黄丝藻粉的致突变及致畸作用机理。

简介：目的评价红景天提取物对SD大鼠的母体及胎仔毒性。方法SD孕鼠随机分为4组：红景天提取物3个剂量组（0．12、0．35、1．05g/kg）和阴性对照组，每组16只。各组均于受孕第7—16天（胚胎器官形成期）灌胃给予1．0mL／100（g·BW）的红景天提取物。受孕的0、7、12、16、20d称量体重，在妊娠的第20天，颈椎脱臼处死，计数活胎数、死胎数和吸收胎数；观察胎仔外观、称量其体重后，将每窝1／2的活胎仔乙醇固定、茜素红染色、甘油透明后检查骨骼发育情况。另1／2活胎仔经Bouins液固定后，检查内脏发育情况。结果在实验剂量范围内，红景天提取物各剂量组孕鼠的生殖能力、胚胎形成和胎仔外观、骨骼及内脏生长发育与阴性对照组相比差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论该实验条件下未发现红景天提取物（0．12—1．05g／kg）对大鼠有胚胎毒性和致畸毒性。

简介：【摘要】本研究针对孕期妇女可能摄入红景天提取物的特点，在孕期给予红景天提取物进行了大鼠生殖和致畸研究。结果显示，红景天提取物各剂量组孕鼠生长与对照组没有差异。在胎仔的致畸试验中，红景天提取物各剂量组胎仔外观畸形率、内脏畸形率、骨骼畸形率与阴性对照组比较，差异均无统计学意义。以上结果表明在本试验剂量下，未见红景天提取物具有明显的生殖或致畸毒性。

简介：【摘要】目的 研究中药提取物混合粉长期毒性情况，了解中药提取物长期服用的安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，知母乌梅中药提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50均大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；知母乌梅中药提取物混合粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。知母乌梅中药提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 知母乌梅中药提取物混合粉长期服用具有安全性。

简介：随着新化学物质种类的不断增多，被报道对人体或实验动物有致畸性的化学物质也不断增多。工业生产、家庭生活使环境中存在着很多有害化学物，要在短时期内检测一些化学物质的致畸性，哺乳动物系统的实验由于费时费力，不易采用，近年来国内外发展了多种短期生物学致畸实验。作为化学物致畸性检测的预筛检实验，如哺乳动物系统的大鼠植入后胚胎体外培养试验及非哺乳动物系统的杜氏扁虫(Pngesia)再生实验．

简介：对利巴韦林的致癌、致畸和致突变作用进行了文献分析及评价，为合理安全用药提供了依据。

简介：摘要本实验采用精子畸形试验、微核试验、Ames试验和大鼠传统致畸试验方法，对血缘乌鸡口服液的致突变性和致畸性进行了研究，结果显示，在本实验条件下，血缘乌鸡口服液未见致突变性和致畸性。

简介：摘要目的研究分析透明质酸钠对SD大鼠致畸敏感期的毒性。方法将130只妊娠期大鼠随机分为五组，三种不同剂量的透明质酸钠为研究组，以及两组对照组，阳性对照组（250mg/kg的阿司匹林），阴性对照组（去离子水），每组不少于11只，在大鼠妊娠的第7~16天，将实验药物持续经口灌胃十天，每天进行一次，在大鼠妊娠的第二十天将老鼠处死，取出胎鼠，对胎仔以及胚胎的发育指标进行检测，同时还要检查胎鼠的内脏、外观以及骨骼有没有畸形的现象出现。结果不同剂量透明质酸钠组孕鼠的子宫连胎质量、活胎率、体质量以及死胎率，并且胎鼠的身长、体质量以及尾长与对照组相比，无明显差异，也没有发现胎鼠的内脏、外观以及骨骼有畸形的现象出现。结论不同剂量的透明质酸钠对SD大鼠没有母体毒性，对胎鼠也没有致畸毒性。

简介：目的探讨体外胚胎腭器官培养模型的建立,并研究全反式维甲酸（atRA）诱导形成腭裂的机制。方法首先建立体外胚胎腭器官培养模型,并在培养体系内添加3.0μmol/LatRA,对照组加入相应剂量的乙醇溶液。吖啶橙染色观察胚胎腭器官体外培养效果。TUNNEL法检测体胚胎腭细胞凋亡情况,免疫组化检测Smad2/3表达情况。结果通过静止法体外培养基本可以重复体内腭突接触融合过程,融合率达到82.30%（93/113）。对照组的腭突逐步发生接触,并在接触区上皮出现凋亡带,在体外培养24h的腭突中嵴上皮细胞Smad2/3呈阳性表达。48h腭突实现融合,腭突中嵴上皮消失,Smad2/3在腭上皮组织内的表达明显下降。而单侧腭突体外培养时,在中嵴上皮区域未出现凋亡现象。实验组3.0μmol/LatRA可以阻碍腭突中嵴上皮带在接触后出现的凋亡现象,同时Smad2/3在中嵴上皮内的表达水平较对照组明显下降,中嵴上皮带不能消失,双侧腭突间充质无法融合。结论本研究成功建立胚胎腭器官体外培养模型,证实两侧腭突接触触发了腭突中嵴上皮部位的凋亡现象。同时证实atRA干扰了转化生长因子β/Smad信号系统在腭突中嵴上皮带的消失过程中的调节作用,导致两侧腭突不能融合。

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