简介：摘要药品是临床治疗的重要组成部分之一，合理用药也一直为医学工作的重点问题，药品使用不当不仅会危害临床治疗效果，甚至诱发患者生理机能紊乱等情况，增加药源性疾病的发生几率。目前，我国药品采购渠道较为广泛，相关药物经销过程中的促销手段也多种多样，导致医疗机构内大量药品融入，也促使滥用药、大处方等现象屡见不止，使得药品合理使用已成为医疗机构研究重点内容。

简介：

简介：麻醉药品作为特殊管理药品具有明显的两重性，为确保麻醉药品满足医疗需求，合理使用，严防麻醉药品流入非法渠道，医疗单位必须结合相关法规制度及本院临床实际，制订出适合本单位实际情况的麻醉药品管理使用制度，加强管理监督，确保麻醉药品安全合理使用。

简介：摘要目的统计分析2010年住院患者麻醉药品使用情况。方法采用金额排序法及用药频度(DDDs)排序法，对麻醉药品的用量、销售金额进行统计分析。结果吗啡类麻醉药品使用量、频度最大，口眼给药麻醉药品已超过一半以上，各麻醉药品DUI接近1.00。结论该院麻醉药品使用基本合理。

简介：摘要目的促进对医院避光药品的使用及存放管理的重视。方法对贵阳市部分医院避光药品存放及使用的管理进行走访调查，并将调查结果与CNKI数据库收载的部分相关资料进行对照分析。结果光照能影响部分药品质量而将临床使用的安全性及有效性，而医院药房处方调剂及病房使用环节对避光药品存放及使用管理的不重视，走访调查及资料分析显示该情况不是个别或局部现象；缺乏对相关从业人员该类药品存放及使用管理的考核是导致此结果的主要原因。结论重视并建立医院避光药品存放及使用管理考核制度刻不容缓。

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简介：目的：探讨高危注射药品在医院使用、管理各环节的方法及注意事项，为医院系统提升自身用药安全管理水平提供参考。方法：通过查阅、归纳文献资料．结合我院自身管理经验与实践，分析高危注射药品在使用和管理过程中的特点。结果：医疗机构需建立专门的高危注射药品管理制度．加强宣传与监管．医师、护士、药师需相互协作、切实执行，促进高危注射药品使用的安全性，合理性。结论：药品安全与人类的生命与健康息息相关，建立科学、合理的高危注射药品管理制度是保障公众用药安全的重要举措．其有助于防范用药差错、保障用药安全、降低医疗风险。

简介：

简介：摘要目的探究药品说明书修改对西药药品使用及管理的影响。方法随机的对自2012年7月-2014年11月期间在本院接受西药治疗的60例患者的临床资料进行回顾性分析，并且这60例患者均是在药品说明书修改后进行服药的，根据患者药品说明修改前后，其临床使用其管理的变化情况。结果药品说明书修改是在符合患者临床治疗需要的基础上进行的，在临床使用过程中，由于修改过后的西药说明书在不良反应、禁忌症、临床药理、药代动力学等方面的标注率不高，存在模棱两可的现象，导致患者出现不同程度的不良反应，其管理存在一定程度的混乱。结论药品说明书修改，需要充分的结合多年临床治疗经验以及个体针对性临床应用疗效，在不良反应、禁忌症、临床药理、药代动力学等各个方面标注清晰，才能有效的规范药品使用行为，提高管理水平，提高患者的临床治疗效果。

简介：国家食品药品随督管理局日前发出《关于在药品广告中规范使用药品名称的通知》，要求加强药品广告的监督管理，在药品广告中使用规范的药品名称，药品广告必须符合以下规定：

简介：[摘要] 在基层医院的发展中，药品管理是一项重要的工作内容，其管理水平和效果直接影响到基层医院的稳定发展，因此，有必要加强基层医院、基层医院和患者的药品管理。为此，本文探讨了基层医院药品管理和使用中常见的风险，并提出了相应的管理和使用对策。

简介：摘要目的浅谈我院麻醉药品的管理和使用。方法收集2015年8月—2016年8月我院麻醉药品的处方，分析与统计该类药品的实际使用情况，麻醉药品使用研究的测量单位可采取WTO推荐的限定日剂量（DDD），对其处方用量进行分析的指标可采取药物利用指数（DUI）。结果我院2015年8月—2016年08月各类麻醉药品按照使用总量进行排列，依次为芬太尼、吗啡、哌替啶，且这些麻醉药品的DDD、DUI相比较于正常值差距不大，可以说明我院麻醉药品的基本使用情况符合卫生部的相关用药规定。结论麻醉药物是受我国管制的特殊药品，对其滥用属于一个严重的社会问题，我们必须要严格管理麻醉药物，实现规范化、合理化、人性化用药。

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简介：目的：颁行新的《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》后，我院学习、执行麻醉、精神药品新法规的基本情况。方法：学习新法规后采取加强管理的方法以及用药所遇到的一些问题和解决措施。结果：通过学习和执行新法规，进一步加强了麻醉、精神药品的使用管理，在治疗疾病、减轻病人痛苦和防止药物滥用方面发挥了积极作用。

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简介：摘要：目前我国制药行业所存在的产品结构不合理、创新能力不足、生产工艺落后、质量监管缺失等问题，导致了部分药品的质量不能满足市场和消费者的需求，甚至出现了一些严重的质量事故。这些问题不仅影响了我国制药行业的发展和信誉，也危害了人民群众的健康权益。因此，为了保证药品的质量，我国政府和相关部门出台了一系列的法律法规、标准规范和监管措施，并不断加强对制药企业的监督检查。

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