简介：舍他康唑属于咪唑类抗真菌药物，具有广谱抗微生物作用及抗炎活性。该文就近年来有关舍他康唑抗炎活性的体内外试验和临床研究进展做一综述。

简介：摘要目的考察硝酸舍他康唑阴道栓的制剂安全性,为临床用药提供参考。方法采用大鼠阴道粘膜刺激性试验和豚鼠主动皮肤过敏性试验，考察其制剂安全性。结果硝酸舍他康唑阴道栓对大鼠阴道粘膜组织无刺激性，对豚鼠皮肤无致敏性。结论硝酸舍他康唑阴道栓阴道给药符合安全性要求。

简介：摘要目的分析和研究使用硝酸舍他康唑乳膏同中药外洗的方法联合治疗手足癣和体股癣的治疗效果。方法选取我院2013年10月至2015年1月期间被诊断为手足癣或体股癣并进行治疗的患者200例，并按照患者意愿随机对照的原则分为使用硝酸舍他康唑乳膏同中药外洗的方法联合治疗的治疗组100例和单独使用硝酸舍他康唑乳膏的方法治疗的对照组100例。对两组患者治疗后的疗效进行统计分析。结果治疗组患者停药时治疗总有效率98%（98/100）。停药一周后治疗总有效率100%（100/100）。对照组患者停药时治疗总有效率89%（89/100）。停药一周后治疗总有效率88%（88/100）。两组进行对比，其差异具有统计学方面的意义（P<0.05）。结论对于手足癣和体股癣患者，使用硝酸舍他康唑乳膏同中药外洗的方法联合治疗，其效果显著并且活动度高，值得在临床上大力推广和应用。

简介：摘要目的探讨多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。方法采用随机数字表法将2019年3月至2020年1月鳞屑角化型足癣患者100例平均分为2组：对照组单纯外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次，每天2次；联合组先外用多磺酸黏多糖乳膏0.5~1 g/次，30 min后再外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次，每天2次。共治疗4周。比较2组临床症状缓解时间、疗效及不良反应发生率，于治疗0、2、4周分析2组皮肤病生活质量指数（DLQI）评分。统计分析采用两独立样本t检验及重复测量方差分析。结果治疗后，联合组瘙痒及脱屑缓解时间分别为（6.05 ± 1.98）d、（12.03 ± 3.92）d，显著短于对照组[（8.39 ± 2.11）d、（15.11 ± 4.05）d，t值分别为5.72、3.86，均P < 0.001]。4周治疗期间，两组DLQI评分均逐渐下降（均P < 0.001），治疗2、4周时联合组DLQI评分均显著低于对照组（P < 0.001）。治疗4周后，联合组总有效率为98%，显著高于对照组（82%），χ2 = 7.11，P = 0.007；两组不良反应发生率差异无统计学意义（P > 0.05）。结论多磺酸黏多糖乳膏可提高硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。

简介：10余年前在一项侵袭性曲霉病的随机临床试验中，已证实伏立康唑疗效优于两性霉素B，因此前者被公认为治疗曲霉病的首选抗真菌药。此后相继研发了对曲霉及毛霉有效的新的三唑类药物如泊沙康唑、艾沙康唑。Maertens和他的研究小组进行了一项随机对照、双盲非劣性试验，在527例侵袭性曲霉病（占75％）和其他丝状真菌感染患者中比较艾沙康唑和伏立康唑的疗效。

简介：目的建立咪康唑氯倍他索乳膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法.方法以十八烷基键合硅胶色谱柱,0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(24∶38∶38,v/v/v)为流动相,检测波长为240nm,用内标法定量,内标为邻苯二甲酸二丁酯.结果丙酸氯倍他索在0.12～1.2μg呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%;硝酸咪康唑在4.2～48.8μg呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%.结论该方法简便、快速、可靠,可用于该产品的质量控制.

简介：摘要目的观察硝酸舍他康唑乳膏联合壳聚糖抗菌成膜喷剂治疗念珠菌性包皮龟头炎疗效。方法将173例念珠菌性包皮龟头炎患者随机分为联合治疗组,硝酸舍他康唑乳膏组（对照1组）,壳聚糖抗菌成膜喷剂（对照2组）.联合组55例先外喷壳聚糖抗菌成膜喷剂1小时后再外用硝酸舍他康唑乳膏,对照1组60例外用硝酸舍他康唑乳膏,对照2组58例外喷壳聚糖抗菌成膜喷剂,3组均2次/天,使用2周.在用药1周和停药1周后根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效。结果用药1周时,联合组临床疗效均高于对照1组和2组,差异有显著性(P<0.05)；对照1组疗效稍高于对照2组,差异无显著性（P>0.05）,3组真菌学清除率无显著性差异（P>0.05）；停药1周后3组临床疗效及真菌学疗效无差异（P>0.05）结论硝酸舍他康唑乳膏联合壳聚糖抗菌成膜喷剂治疗念珠菌性包皮龟头炎起效快,疗效高,安全。

简介：摘要1例72岁男性患者因肺移植术后肺部感染给予哌拉西林钠他唑巴坦钠、莫西沙星、泊沙康唑抗感染，乙酰半胱氨酸化痰，并继续原抗排斥治疗方案（他克莫司和吗替麦考酚酯）。治疗前血清肌酐98 μmol/L，血尿素氮3.4 μmol/L。治疗第5天，患者他克莫司血药浓度22.9 μg/L，血清肌酐497 μmol/L，血尿素氮17.9 mmol/L。临床药师会诊后了解到患者联用了泊沙康唑和他克莫司，提出泊沙康唑可抑制肝脏细胞色素P450（CYP）3A4的活性，而他克莫司主要经CYP3A4代谢，因此考虑为两药联用致他克莫司血药浓度升高引起急性肾损伤，建议停用泊沙康唑，改用卡泊芬净，他克莫司减量。该建议被临床医师采纳。同时给予连续性静脉-静脉血液滤过治疗，8 d后，患者血清肌酐334 μmol/L，血尿素氮7.6 mmol/L，尿量200 ml；后续行血液透析、3次/周，1个月后，患者血清肌酐115 μmol/L，血尿素氮7.2 mmol/L。

简介：【摘要】：目的：分析那他霉素联合伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法：2020年5月到2021年5月期间抽取90例真菌性角膜炎患者作为研究对象，将患者随机划分两组，每组患者均45例，对照组采用那他霉素滴眼液，观察组加用伊曲康唑胶囊，比较两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗有效率为97.78%，对照组治疗有效率为75.56%，观察组的有效性更高（P＜0.05）。结论：对真菌性角膜炎进行临床治疗时，在使用那他霉素滴眼液的基础上，经过联合应用伊曲康唑胶囊，可以明显促进角膜康复，治疗效果更为理想，值得推广应用。

简介：临床药师在查房中发现肾移植患者他克莫司血药浓度过高,分析原因为治疗其真菌感染的伏立康唑抑制了他克莫司的代谢酶细胞色素CYP3A的活性所致.药师由此提出减少他克莫司用量（当他克莫司与伏立康唑联合用药时,他克莫司的剂量调整为原来的1/3）及监测其血药浓度,建议被采纳,患者的他克莫司血药浓度重新达到目标范围.

简介：患者男,38岁.因1个月前体检时发现肝功能异常(ALT183u/L),于2004年12月19日来我院就诊.患者无明显乏力、食欲不振、尿黄等自觉症状.查体:皮肤巩膜无黄染,肝掌(-),未见蜘蛛痣,腹部平软,肝、脾肋下未及,无移动性浊音,双下肢无水肿.

简介：不同于传统哲学从认知的角度探究自我与他人的关系,舍勒主要从情感来探究自我与他人的关系。他从认知、同感和爱三种关系论证了自我和他人的情感关系,并隐含地把这种情感关系运用到大众、生命共同体、社会和教会的划分上,以支持他的现代性批判理论。

简介：摘要目的分析伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗霉菌性阴道炎的治疗效果。方法选取2015年6月—2016年7月我院治疗的霉菌性阴道炎患者98例，随机分为观察组和对照组各48例，观察组采用伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗，对照组采用常规硝酸咪康唑栓治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，复发率明显低于对照组，数据显示统计学差异（P＜0.05）。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗霉菌性阴道炎能够提高治疗有效率，降低复发率，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究真菌性阴道炎患者合用伊曲康唑胶囊与硝酸咪康唑栓治疗的具体情况。方法选取医院2016年3月至2017年3月收治的50例真菌性阴道炎患者作为研究对象，将这50例患者分为两组，每组25例，分别为对照组和观察组，对照组采用伊曲康唑胶囊治疗，观察组采用伊曲康唑胶囊联合硝酸咪康唑栓治疗，对照组和观察组的有效率和复发率进行比较分析。结果对组照的有效率为72%，观察组的有效率为98%。对照组的复发率为10%，观察组的复发率2%。对照组有效率低于观察组，观察组复发率低于对照组。对照组与观察组的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论用伊曲康唑胶囊联合硝酸咪康唑栓来治疗真菌性阴道炎有很好的治疗效果，复发率也较低，很安全，治疗也方便，是个不错的治疗方式，值得在临床上应用推广。

简介：

简介：观察和探讨伊曲康唑对甲癣（甲真菌病、俗称灰指甲）的作用和比较。伊曲康唑（斯皮仁诺、西安杨森生产）与酮康唑对照治疗比较，同对采取治疗前后疗效观察和安全性的评价，结果经伊曲康唑治疗后比酮康唑治疗后效果好，治疗后甲板逐渐恢复，表面光滑，有光泽，而且甲板生长快、疗程短、复发率低。

简介：摘要泊沙康唑是第二代三唑类抗真菌药物，在侵袭性真菌病的预防和治疗领域适用范围广泛。本共识对泊沙康唑的临床药理特性、现有临床研究资料以及编写组专家的临床应用经验进行了系统的复习和总结，在此基础上对其临床应用做出了全面建议，这些建议涉及了泊沙康唑在预防和治疗侵袭性真菌病中的临床应用原则、在特殊人群中的使用原则、治疗药物监测、不良反应的监测及处理等方面。

简介：

简介：【摘要】目的：此次研究主要分析那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗镰刀菌感染角膜炎效果。方法：随机选取我院接收的52例镰刀菌感染角膜炎患者展开研究并分成参照组与研究组，参照组单独给予那他霉素滴眼液治疗，研究组联合伊曲康唑治疗，观察疗效。结果：研究组症状消退时间短于参照组，治疗有效率高于参照组，疼痛VAS评分与并发症发生率低于参照组，P

简介：摘要目的探讨曲唑酮联合舍曲林治疗抑郁症的效果。方法随机将50例抑郁症患者分成二组，分别给予舍曲林与舍曲林合并曲唑酮治疗4周，以HAMD及HAMA两种量表观察疗效，以TESS量表观察副反应。结果两组间HAMD和HAMA于治疗第2、4周末的评分降低均显著大于治疗前（P<0.01），其中实验组的降分率显著大于对照组。结论曲唑酮合并舍曲林治疗抑郁症的疗效优于单纯使用舍曲林，且耐受性好。