简介:摘要目的探究先天性心脏病胎儿的染色体核型。方法选取我院在2015年1月至2018年1月收治的177例诊断出胎儿为先天性心脏病的进行研究,采集中期产妇绒毛、羊水或者脐血样本进行研究,分析先天性心脏病胎儿的染色体核型。结果177例胎儿中合并心外异常101例,其中染色体异常43例,占42.57%,未合并心外异常的76例,其中染色体异常14例,占18.42%,二者之间存在较大差异(P<0.05);177例胎儿中存在57例染色体异常,占32.20%,不同异常情况存在较大差异(P<0.05)。结论根据本文研究可知,先天性心脏病胎儿中存在大多数患儿存在染色体异常等问题,染色体畸变占相当重要的地位,临床通过对先天性心脏病胎儿的染色体检测可以有效的预防和治疗疾病,具有较高应用价值,先天性心脏病胎儿的染色体核型对疾病的诊断具有重要作用。
简介:【摘要】目的:探究先天性心脏病胎儿的染色体核型。方法:选取我院在 2015年 1月至 2018年 1月收治的 177例诊断出胎儿为先天性心脏病的进行研究,采集中期产妇绒毛、羊水或者脐血样本进行研究,分析先天性心脏病胎儿的染色体核型。结果: 177例胎儿中合并心外异常 101例,其中染色体异常 43例,占 42.57%,未合并心外异常的 76例,其中染色体异常 14例,占 18.42%,二者之间存在较大差异( P<0.05); 177例胎儿中存在 57例染色体异常,占 32.20%,不同异常情况存在较大差异( P<0.05)。结论:根据本文研究可知,先天性心脏病胎儿中存在大多数患儿存在染色体异常等问题,染色体畸变占相当重要的地位,临床通过对先天性心脏病胎儿的染色体检测可以有效的预防和治疗疾病,具有较高应用价值,先天性心脏病胎儿的染色体核型对疾病的诊断具有重要作用。
简介:摘要目的探讨彩色多普勒超声(彩超)在筛查胎儿先天性心脏病中的临床应用价值。方法选择我院2016年6月-2018年6月收治的行胎儿心脏彩超检查的孕妇1244例,分析彩超诊断结果以及于病理诊断结果的符合率。结果本次我们对1244例胎儿心脏彩超检查结果进行了分析,彩超结果显示,本次彩超共检出胎儿心脏病15例,占1.21%,其中,室间隔缺损、房间隔缺损以及大动脉转位合并室间隔缺损各3例,各占0.24%,左心室发育不良以及单心房各2例,各占0.16%,法洛四联症以及心内膜垫缺损各1例,各占0.08%。病理检查结果显示,本组共检出胎儿先天性心脏病19例,占1.53%,其中,大动脉转位合并室间隔缺损4例,占0.32%,室间隔缺损、房间隔缺损以及心内膜垫各3例,各占0.24%,法洛四联症、左心室发育不良以及单心房各2例,各占0.16%。本次彩超检查胎儿先天性心脏病漏诊4例,确诊率78.95%。结论彩色多普勒超声心动图可以对胎儿心脏畸形做出较为准确的诊断,具有无创、快速、安全、高效的优点,在胎儿先天性心脏病的诊断中具有十分重要的临床价值。
简介:摘要目的探讨胎儿心脏超声筛查对先天性心脏病的检出价值。方法选取2016年5月~2018年9月期间于我院接受胎儿心脏筛查的孕妇1000例,所有孕妇均接受胎儿心脏超声筛查,观察胎儿先天性心脏病诊断结果。结果1000例孕妇中,超声筛查诊断为先天性心脏病胎儿共计47例,诊断准确率94.00%(47/50),误诊率6.00%(3/50)。孕妇引产、经产后50例确诊为先天性心脏病,其中室间隔缺损准确率为91.67%,法洛四联症准确率为90.00%,房间隔缺损准确率为87.50%,左心发育不良准确率为100.00%,右心发育不良准确率为100.00%,永存动脉干准确率为100.00%,心脏横文肌瘤准确率为80.00%,心内膜垫缺损准确率为66.67%,心脏超声筛查与引产、经产确诊无显著差异(P>0.05)。结论胎儿心脏超声筛查先天性心脏病准确率高,可有效降低新生儿死亡率,值得临床推广应用。