简介：摘要目的探讨输血检验中低离子聚凝胺技术的应用效果。方法研究我院在2014年7月至2015年7月期间接收的交叉配血试验280例，分别采用低离子聚凝胺技术（MPT）与盐水法检测，而后分析两种方法的试验效果。结果试验耗时上，MPT平均为4.4min，盐水法为7.3min；在阳性检出率上，MPT为4.29%（12/280），盐水法为2.86%（4/280）；在灵敏度和准确度上，MPT为92.31%与99.64%，盐水法为61.54%与98.21%。结论输血检验中运用MPT技术可以有效的提升的试验速度和阳性率，保证准确性。

简介：摘要目的研究并分析低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值。方法我院2013年8月～2015年8月期间共收治受血者和供血者380例，随机将其分为对照组和观察组，对照组运用常规的试管法进行检验，观察组运用低离子聚凝胺技术进行检验，对比两组的阳性率、灵敏度和平均耗时时间等指标，并对比两组红细胞凝集情况。结果观察组阳性检出率为10%，显微镜下可观察出11个特异性细胞凝集，平均耗时时间为4.4min，对照组阳性检出率为4.74%，显微镜下可观察出6个特异性细胞凝集，平均耗时时间为14.5min，两组对比，差异具有显著性（P＜0.05）。结论运用低离子聚凝胺技术进行临床输血检验具有阳性检出率高、平均耗时时间短、能够有效保障输血安全等优点，值得推广。

简介：摘要目的研究探讨输血检验技术中应用低离子聚凝胺的价值。方法本实验于2017年1月—2018年6月在我市人民医院进行，以此时段的80例受血者为研究对象，随机均分两组各40例，以盐水配血法为对照组，以低离子聚凝胺检测为观察组，分析低离子聚凝胺检测的价值，并对比两组的灵敏度、稳定性、检测的阳性检出率。结果观察组的阳性检出率为12.5%，对照组的为2.5%，观察组阳性检出率优于对照组，差异有统计学意义，观察组的灵敏度为95.0%，对照组的为75.0%，观察组灵敏度、稳定性优于对照组，差异有统计学意义，两组比较，P＜0.05。结论输血检验技术中应用低离子聚凝胺，效果显著，可以提高阳性检出率，且安全性较高，敏感度和稳定性较好，方便快捷，值得在今后的检测中应用。

简介：

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简介：摘要：目的：对临床输血检验中低离子聚凝胺技术的临床价值进行分析。方法：选择本院2020年2月～2022年6月之间收集的50例受血者及供血者进行研究，随机分为对照组和观察组，例数均为25，分别采取盐水法和低离子聚凝胺技术检测，对比临床价值。结果：观察组阳性检测率，交叉配血灵敏度、准确度、稳定性均显著优于对照组（P

简介：摘要目的分析低离子聚凝胺在输血检验中的临床应用情况。方法选取2015年8月—2016年8月我院进行输血治疗患者86例作为研究组，对研究组患者分别采用低离子聚凝胺技术检验和盐水法检验，采用低离子聚凝胺检验为观察组，盐水法列为对照组，对比其检验结果。结果观察组阳性检出率高于对照组，检验灵敏度优于对照组，数据显示统计学差异（P＜0.05）。结论低离子聚凝胺在输血检验中能够准确快速的检验血液情况，有效保证了输血安全以及输血效率，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究低离子聚凝胺(MPT)在输血检验中的临床应用价值.方法选取２０１４年５月~２０１５年５月之间我院收治的受血者１００例,分别采用MPT与盐水法对供血者和受血者进行交叉配血试验,比较两种方法的优势.结果经过分析和统计,MPT法的阳性检出率(阳性样本均能在显微镜下观察到特异性细胞凝集)、稳定性、准确度和灵敏度均高于盐水法,消耗时间短于盐水法,差异显著,P＜０．０５.结论采用MPT技术进行输血检验,与传统的盐水法相比不仅耗时短,而且阳性检出率和灵敏度均较高,可提高输血的可靠性与安全性,值得推广.关键词输血检验;低离子聚凝胺;应用价值;灵敏度中图分类号R４４６．６文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０５６８－０１

简介：ABO血型反定型实际操作中,由于一些特殊患者IgM类血型抗体的效价比较低,按常规方法在室温及4℃盐水介质中应该出现的凝集反应,无法观察到.用聚凝胺方法对此类患者进行反定血型,能够促使微弱的抗体与红细胞凝集,达到满意的鉴定结果.

简介：摘要目的研究分析低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值及应用效果。方法此次研究的对象是选取2013年6月～2014年6月我院收治的100例临床输血样本，在对100例临床输血样本进行交叉配血试验时分别采用低离子聚凝胺技术和盐水法，观察并对照两种检验方法的的检验效果。结果100例采用低离子聚凝胺技术检验的输血样本中，检查显示阳性的共有12例，阳性检出率为12%；100例采用盐水法检验的输血样本中，检查显示阳性的共有5例，阳性检出率为5%。在检验细胞的凝聚集数方面，低离子聚凝胺技术的检验效果也远高于盐水法的检验效果。结论低离子聚凝胺技术在临床输血检验中具有极高的应用效果和应用价值，能够有效的提高检验的灵敏度、有效性和检验准确率，值得临床应用与推广使用。

简介：【摘要】 目的 本文主要针对低离子聚凝胺技术进行研究，同时分析其在临床输血检验中的应用价值。方法 抽取80例我站免疫血液学实验室在2020年1月-2021年1月受血者与供血者均分两组进行研究，针对不同组别采用常规盐水法进行检测（参照组）以及低离子聚凝胺技术进行检测（研究组），并观察两组患者交叉配血效果及交叉配血试验结果，再利用统计学数据包进行对比分析。结果 记录两组患者交叉配血效果及交叉配血试验结果数据，研究组检出率及稳定性、准确度、灵敏度均优于参照组，两组组间差异统计学存在意义P＜0.05。结论 通过本次研究分析，低离子聚凝胺技术对于临床输血检验，可有效检出IgG类不规则抗体，患者交叉配血效果及交叉配血试验结果均有优势性，同时输血安全性得到保障，因此，此方法建议推广并应用。

简介：摘要：目的：分析和探讨低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的应用价值。方法：以2017年9月至2019年9月为时间基准，在我院所有接受输血的患者当中，随机收集66例作为本次研究的对象和主体，将其按照“动态随机分组法”，分为对照组和观察组，每组33例患者。前者采用盐水法进行检测，后者采用低离子聚凝胺技术进行检测，对比两组患者的检测准确率以及检测时间。结果：观察组患者的准确率高于对照组，总检测时间以及A型检测时间、B型检测时间、AB型检测时间、O 型检测时间均短于对照组（p值＜0.05）。结论：低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的应用价值显著，不仅能够提升检测的准确率，还能够缩短检测的时间，适合在临床上进行实施和开展。

简介：【摘要】目的：研究低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的作用。方法：选取我院2022年1月—2023年1月收治的100例接受输血治疗的患者，利用最新统计学软件生成随机序列后将患者分为两组，分别为试验组和对照组。两组各50例。试验组实施低离子聚凝胺技术交叉配血试验，对照组实施盐水法交叉配血试验。对比观察两组检验结果。结果：试验组三项检验结果指标均优于对照组（P＜0.05）。结论：低离子聚凝胺技术在临床输血检验中有积极作用，通过提高准确度、稳定性、阳性率，能够提高输血检验的质量和可靠性。这对于临床诊断和治疗决策具有重要意义。

简介：摘要目的通过研究聚凝胺试剂交叉配血的原理，探讨聚凝胺配血的影响因素并提出解决方案。方法统计分析6000例输血患者中32例聚凝胺配血不合试验操作，分析患者病情，结合直接抗人球蛋白试验、不规则抗体筛查、吸收放散试验，与微柱凝胶卡式抗人球配血方法比较。结果聚凝胺试剂交叉配血不合病例32例，血浆自身抗体7例、冷凝集素6例、肝素2例、高蛋白血症6例、患者红细胞DAT阳性4例、血型鉴定错误2例、操作不规范5例；结论聚凝胺试剂交叉配血影响因素较多，需严格操作按照标准规程，结合患者病因，针对性找出解决方案。

简介：摘要目的对输血检验中应用低离子聚凝胺的效果进行分析研究。方法选取于2013年4月-2015年12月期间我院收治的受血者126例，根据不同输血检验方法将其11随机分为参照组和实验组各63例，观察并比较盐水法和低离子聚凝胺的效果。结果实验组的检验耗时时间明显短于参照组，阳性检出率明显低于参照组7.94%VS25.40%；同时实验组的准确度、灵敏度、稳定性分别为90.48%、93.65%以及88.89%，均明显高于参照组的73.02%、74.60%以及69.84%，组间差异经t检验，有统计学意义（P<0.05）。结论输血检验中应用低离子聚凝胺的效果十分满意，能够准确观察并预防溶血反应，是一种具有可靠性和安全性的输血检验方法。

简介：【摘要】目的：探究低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的临床应用。方法：将2020年2月至2022年2月医院收治的84例受血及供血者，采用随机数字表法分为两组，即观察组（n=42例）和对照组（n=42例）。对照组实施常规盐水法检验。观察组实施低离子聚凝胺技术进行检验。结果：在检验方法对于不同血型的检测时间对比方面，观察组A型、B型、AB型、O型分别为（1.01±0.11）、（0.81±0.09）、（0.90±0.07）、（1.18±0.10），对照组A型、B型、AB型、O型分别为（1.52±0.19）、（1.11±0.21）、（1.38±0.19）、（2.91±0.35），观察组对于不同血型的检测时间明显短于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施低离子聚凝胺技术进行检验在受血及供血者的输血检验过程中，检验时间得到缩短，检验准确度更高，检验稳定性更好，阳性检出率更高，值得参考。

简介：【摘要】目的：探究低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的临床应用。方法：将2020年2月至2022年2月医院收治的84例受血及供血者，采用随机数字表法分为两组，即观察组（n=42例）和对照组（n=42例）。对照组实施常规盐水法检验。观察组实施低离子聚凝胺技术进行检验。结果：在检验方法对于不同血型的检测时间对比方面，观察组A型、B型、AB型、O型分别为（1.01±0.11）、（0.81±0.09）、（0.90±0.07）、（1.18±0.10），对照组A型、B型、AB型、O型分别为（1.52±0.19）、（1.11±0.21）、（1.38±0.19）、（2.91±0.35），观察组对于不同血型的检测时间明显短于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施低离子聚凝胺技术进行检验在受血及供血者的输血检验过程中，检验时间得到缩短，检验准确度更高，检验稳定性更好，阳性检出率更高，值得参考。

简介：

简介：摘要目的研究在临床输血检验中低离子聚凝胺技术的应用效果，为临床研究提供参考。方法选取黔东南州人民医院输血科2017年6月—2017年12月受血者和供血者需要进行输血检验者共500例为研究对象。分别进行盐水介质交叉配血试验及低离子聚凝胺技术交叉配血试验。对比两种方法的检验耗时、阳性检出率及凝集细胞检验结果。结果低离子聚凝胺技术平均耗时为4.51±0.99min；低于盐水介质交叉配血试验，P＜0.05；低离子聚凝胺技术检出12例阳性，检出率为2.4%，高于盐水介质交叉配血试验，P＜0.05。结论使用低离子聚凝胺技术在输血检验中操作更简便，且可以减少输血反应，更好的提高输血安全。

简介：摘要目的对低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值进行评价。方法选取本院2017年5月至2018年5月间接收的血液提供者与接受输血治疗患者共200例，依据随机数字分配法分成对照组以及观察组，每组各100例。其中对照组通过常规的盐水法进行检测，对观察组采取低离子聚凝胺技术进行检测，分析两组患者的阳性检出率以及细胞凝聚的检出具体情况。结果观察组的检查时间相比对照组显著更低，同时阳性检出率对比对照组显著更高，观察组的检验结果灵敏度、准确度以及稳定性上对比对照组均显著更优（P<0.05），存在统计学的意义。结论在输血的检验当中，通过应用低离子聚凝胺技术进行检测灵敏度优于常规检测手段，该检测技术能准确地观察血液的溶血反应，并有效地保证临床输血的安全以及可靠性，存在重要临床价值。