简介：通过观察聚乙二醇化干扰素&alpha;-2a治疗慢性乙型肝炎疗效，认为ALT基线水平高的应答率高(P<0.05)。G3期治疗应答率高于G1期，HBeAg阳性者不宜仅根据治疗早期时血清学应答进行疗效预测。

简介：美国德州拉斯市贝勒大学医学中心的RobertPerrillo及其同事在AmJGastroenterol上报告，在肝炎Be抗原（HBeAg）阴性的慢性乙肝患者中，经60周聚乙二醇干扰素α-2a治疗后可产生较高的持续病毒学应答率，其应答率比通常使用的48周标准治疗方案高。

简介：

简介：2011年5月,2种HCVNS3蛋白酶抑制剂口服药——特拉泼维（telaprevir）和博赛泼维（boceprevir）获美国FDA批准上市。此后,HCV-1型慢性丙型肝炎（CHC）的治疗方案改变为聚乙二醇干扰素（pegIFNa）联合利巴韦林（Ribavirin）,加入特拉泼维或博赛泼维的三联治疗方案。但pegIFNa联合利巴韦林仍是非1型CH-C的标准治疗方案。一、pegIFNaIFNa是最先用于治疗CHC的药物之一,相比之下,pegIFNa在药动学、患者依从性和总体疗效方面都更好。pegIFNa有2种剂型：pegIFNα-2a和pegIFNα-2b。一项大规模临床试验结果显示,两者的药效和安全性无明显差异。该临床试验评价了3种治疗方案对HCV-1型CHC患者的疗效，即pegIFNa～2b每周1μg／kg、1．5μg／kg和pegIFNa～2a每周180μg分别联合利巴韦林。

简介：摘要目的观察聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)&alpha;-2a与普通干扰素(IFN)&alpha;-2b治疗慢性丙型肝炎（CHC）的临床疗效。方法106例CHC患者随机分为两组，分别采用IFN&alpha;-2b和PEG-IFN&alpha;-2a，联合应用利巴韦林治疗，疗程72周，随访24周。主要观察病毒学应答和生化学应答以及药物不良反应。结果PEG-IFN&alpha;-2a组治疗结束时病毒学应答(ETVR)和持续应答(SVR)高于IFN&alpha;-2b组,但差异无统计学意义(分别为73.68%、65.78%和65.74%、58.82%,P>0.05)；IFN&alpha;-2b与PEG-IFN&alpha;-2a不良反应率无显著差异（P>0.05）。结论PEG-IFN&alpha;-2a对CHC患者的疗效优于IFN&alpha;-2b，但差异无统计学意义。

简介：摘要目前重组干扰素-&alpha;(IFN-&alpha;)对慢性丙型肝炎(CHC)能起到明显抑制HCV病毒复制的作用，是丙型肝炎抗病毒治疗的首选药物1，不同患者对干扰素的治疗出现不同程度的不良反应，必须帮助患者度过药物不良反应期。因此，对药物不良反应的观察及护理变得更为重要，本文就聚乙二醇干扰素治疗CHC不良反应的护理做一综述。

简介：

简介：聚乙二醇（PEG）是一种水溶性、无毒、无免疫原性的两性化合物，可被机体安全清除．1977年的文献中出现了基于PEG单元重复的技术，称为PEG化．大分子药物（包括稳定的分子和前药）经PEG化后可获得重要的药动学性质，带来许多临床利益，包括提高疗效、降低副作用和给药频率．大分子药物的PEG化技术适用于多种药物，如抗肿瘤、

简介：摘要目的探讨聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者的效果。方法对本院收治的慢性丙型肝炎患者60例，征得患者同意，对照组给予一般保肝降酶治疗，治疗组在此基础上给予聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗，疗程48周。结果治疗组持续应答率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组有流感样症状、血小板及外周血白细胞下降、失眠、头疼等不良反应。对照组无明显不良反应。结论慢性丙型肝炎患者采用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗的疗效显著，患者对不良反应均能耐受，完成治疗，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床应用价值。方法将52例慢性丙型肝炎患者随机分为观察组及对照组，每组各26例，观察组以聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗，对照组以普通干扰素联合利巴韦林治疗，观察两组患者的持续应答情况。结果观察组患者的持续应答率为88.5%，对照组应答率为53.8%，两者比较存在差异性（P<0.05）。结论聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎临床疗效确切，效果优于普通干扰素。

简介：摘要目的观察分析聚乙二醇干扰素对慢性丙肝患者机体细胞免疫功能的影响。方法选取2014年6月-2016年12月我院收治的慢性丙肝患者88例作为本次的研究对象，随机分为观察组和对照组，每组44例，对照组在常规治疗措施的基础上加用重组人干扰素&alpha;-2b，观察组在常规治疗措施的基础上加用聚乙二醇干扰素&alpha;-2a。比较两组患者治疗前后CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+的水平变化。结果两组患者治疗前CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+的水平之间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，治疗组CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平均显著高于治疗前与对照组治疗后，CD8+水平较治疗前和对照组治疗后显著降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上加用聚乙二醇干扰素可以显著提高慢性丙肝患者机体细胞免疫功能，有助于提高治疗效果。

简介：　　【摘要】 目的 探讨聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎（丙肝）的效果及安全性。方法 126例慢性丙肝患者， 随机分为对照组和实验组， 每组 63例。对照组患者给予常规治疗， 实验组患者在对照组治疗基础上加用聚乙二醇干扰素治疗。观察比较两组患者治疗效果、肝功能水平及不良反应发生情况。结果 实验组患者的早期病毒学应答（ EVR）、治疗结束时病毒学应答（ ETVR）、持续病毒学应答（ SVR）率分别为 33.33%、 93.65%、 88.89%， 均明显高于对照组的 15.87%、 66.67%、 58.73%， 无应答（ NR）率为 7.94%， 明显低于对照组的 25.40%， 差异均有统计学意义（ P<0.05）。治疗后， 实验组患者的谷丙转氨酶（ ALT）、谷草转氨酶（ AST）分别为（ 71.94±9.87）、（ 82.08±6.42） U/L， 均明显低于对照组的（ 117.32±9.91）、（ 110.42±10.32） U/L， 差异均有统计学意义（ P<0.05）。实验组患者的不良反应发生率 12.70%与对照组的 9.52%比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 针对慢性丙肝患者应用聚乙二醇干扰素治疗可提高治疗效果， 改善肝功能水平， 且安全性高， 值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨聚乙二醇干扰素（Peg-IFN）&alpha;-2a联合恩替卡韦（ETV）治疗慢性乙肝的疗效。方法选取2013年3月到2014年9月于我院接收治疗的慢性乙肝患者75例为研究对象，随机分成三组，第一组经聚乙二醇干扰素&alpha;-2a治疗，第二组经恩替卡韦治疗，第三组联合聚乙二醇干扰素和恩替卡韦治疗，每组患者为25例。分别对治疗24周和48周后的治疗效果进行比较。结果治疗24周后第三组患者的ALT复常率和HBVDNA转阴率均明显高于其他两组，48周后第三组患者的HBeAg阴转率和HBeAg血清学转化率均明显高于其他两组。结论联合聚乙二醇干扰素和恩替卡韦治疗慢性乙肝疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的观察分析恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎临床效果。方法选取我院2018年1月-2019年1月收治的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者84例为研究对象，随机分为对照组与联合组，每组患者42例。对照组采用聚乙二醇干扰素治疗，联合组采用聚乙二醇干扰素与恩替卡韦治疗。比较两组的临床疗效，检测并比较治疗前及治疗1年后两组肝功能指标。结果联合组总有效率为92.86%，明显高于对照组的76.19%，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后AST、ALT、TBIL均明显降低，ALB明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组治疗后比较，联合组患者治疗后AST、ALT、TBIL降低明显，ALB升高明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的效果显著，患者肝功能指标显著改善，值得临床推广。

简介：

简介：目的：比较不同剂量聚乙二醇干扰素α-1b（PEGIFNα-1b）对荷人肾腺癌细胞（ACHN）瘤裸鼠的治疗效果。方法：制备荷ACHN瘤鼠模型，分溶剂对照及PEGIFNα-1b50，150和300μg组。给药组每只鼠每周1次皮下注射不同剂量的PEGIFNα-1b，溶剂对照组注射等体积溶剂，连续5周给药。每周1次测量肿瘤体积和动物体重，第5周末取肿瘤测其体积与重量。结果：第5周末各组肿瘤体积分别为给药前的258．9％，152．0％，95．5％和67．5％，三个给药组按肿瘤重量计算肿瘤抑制率分别为28．91％，37．68％和49．53％（P〈0．05）。结论：每周1次，连续5周皮下注射PEGIFNα-1b可以显著抑制ACHN荷瘤裸鼠肿瘤的生长，其中300μg剂量组的效果最好。

简介：

简介：摘要目的探讨聚乙二醇干扰素对慢性丙肝患者的临床疗效及免疫功能的影响。方法选择慢性丙肝患者10例，随机分为观察组和对照组各55例。对照组皮下注射普通干扰素治疗，观察组皮下注射聚乙二醇干扰素&alpha;-2a治疗，比较两组病毒学反应及治疗前后，免疫功能变化。结果观察组快速应答48例，缓慢应答7例，对照组分别为36、19例,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组完全应答32例、部分应答17例、未应答6例，对照组分别为14、20、21例，两组完全应答率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组中持续应答33例，对照组为21例，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后CD3+、CD4+均较治疗前有明显的好转（P<0.05）；与对照组治疗比较，观察组治疗后CD3+、CD4+改善更加明显（P<0.05）。结论聚乙二醇干扰素用于慢性丙肝能更好地调节患者机体免疫功能，改善患者预后。

简介：【摘要】目的 分析聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎的效果和安全性。 方法 抽取2019年7月~2020年1月期间收治的60例慢性丙型肝炎患者，按照随机表格法进行分组，每组30例，A组采取常规治疗，B组在此基础上，运用聚乙二醇干扰素进行治疗，对比两组治疗效果。 结果 治疗前，A、B组丙氨酸转氨酶、血清白蛋白差异没有统计学意义（P＞0.05）；治疗后，B组丙氨酸转氨酶高于A组、血清白蛋白低于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）；B组不良反应发生率低于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 治疗慢性丙型肝炎患者，运用聚乙二醇干扰素可以有效降低不良反应发生率，具有较高的安全性。