简介:【摘 要】目的:利用高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏的含量,并分析其混匀度。方法:采用C18柱色谱柱为岛津(250mm×4.6mm,5μm),并用0.3%的已经进行溶解,将甲醛值调整为-0.5mol/L,磷酸二氢钠-三乙胺(60:40:0.02)为流动相,磷酸调节至PH2.3,流速为1Ml/min,检测博长度为215nm,温度为25℃。结果:马来酸氯苯那敏在0.08~0.24μg·ml范围内效果非常好,平均回收率高达98.9%以上,RSD为1.19%。结论:利用高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏有着操作简单、准确度高、重现性好、检测速度快的优势,值得推广。
简介:摘要:近几年来,关于可应用于外墙保温系统中的脲醛树脂泡沫材料(UFF)及其改性方法研究的论文数量逐渐增多。uFF以其较低的导热系数和良好的阻燃性能而适用于外墙外保温系统中,但其硬度不高,影响施工效率。三聚氰胺的芳香环上具有活泼的氨基,其衍生物在工业上广泛应用,常被用作阻燃剂,在脲醛树脂胶黏剂(UF)工业中常被用作增强剂。
简介:摘要:近几年来,关于可应用于外墙保温系统中的脲醛树脂泡沫材料(UFF)及其改性方法研究的论文数量逐渐增多。uFF以其较低的导热系数和良好的阻燃性能而适用于外墙外保温系统中,但其硬度不高,影响施工效率。三聚氰胺的芳香环上具有活泼的氨基,其衍生物在工业上广泛应用,常被用作阻燃剂,在脲醛树脂胶黏剂(UF)工业中常被用作增强剂。
简介:摘要:目的 通过对双层巩膜覆盖下羟基磷灰石一期手术植入的手术效果分析,讨论手术时机的选择及术中,术后并发症的预防及处理。方法 在伤后同期或在2w内行眼内容物剜出双层巩膜覆盖下羟基磷灰石眼座植入术。手术方式:常规局麻下剪开球结膜,剪除角膜,彻底清除眼内容物,将巩膜自前向后斜行剪开,剪断视神经,放入羟基磷灰石眼座,将两个半球形的巩膜帽状扣盖在义眼台前,间断缝合球筋膜及眼结膜,眼结膜内放置眼膜,涂眼膏加压包闭术眼,术后每天换药,1w后拆除结膜缝线,2w--1月安装义眼。结果 11例均取得满意效果,双眼基本对称,眼球运动可,术后发现1例因结膜缝线裂开致部分义眼座暴露,通过新鲜羊膜移植均取得满意效果,均未发现交感性眼炎。结论 双层巩膜覆盖下羟基磷灰石义眼座植入术操作简单,美容效果佳,一期植入活动座及外观较好、术后结膜缝线裂开及义眼暴露主要原因多为术后炎症反应所致。
简介:摘要:通过对目前两种常用催化剂的探讨,选择更适合我们装置运行特性的催化剂,在提高转化率的前提下降低催化剂消耗,同时保证装置长稳优运行。
简介:摘要目的探讨不同浓度2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导的特应性皮炎(AD)样小鼠模型特点及皮肤菌群改变。方法将30只雄性、无特定病原级BALB/c小鼠按随机数字表法等分为3组:阴性对照组小鼠背部涂抹200 μl丙酮和橄榄油(体积比为3∶1)每周2次,连续6周;高、低浓度DNCB组小鼠于第1周的第1、3天均涂抹1% DNCB 200 μl,第2周起分别涂抹0.5%、0.1% DNCB 200 μl,每周2次,连续5周。末次给药24 h后评估皮损严重程度,测量经表皮水分丢失和角质层含水量。实验结束后处死小鼠,切取背部皮肤行组织病理学检查。每组取3只小鼠背部全层皮肤组织样本,通过Illumina Miseq PE300型高通量测序仪检测小鼠背部皮肤菌群16S rRNA基因V3-V4可变区,并分析皮肤菌群的组成结构及不同菌属相对丰度变化。采用单因素方差分析比较3组间各指标的差异,Games-Howell法进行两两多重比较。结果高、低浓度DNCB组小鼠皮损严重程度评分分别为(9.83 ± 2.45)分、(2.71 ± 0.56)分,均显著高于阴性对照组[(0.51 ± 0.12)分],t值分别为-7.19、-2.85,均P < 0.05。高、低浓度DNCB组经表皮水分丢失值均显著高于阴性对照组(t值分别为-7.72,-2.68,均P < 0.05),而角质层含水量显著低于阴性对照组(t值分别为6.77、5.99,均P < 0.05);高浓度DNCB组经表皮水分丢失值显著高于低浓度DNCB组(t=2.76,P < 0.05),而高、低浓度DNCB组间角质层含水量差异无统计学意义(P > 0.05)。3组间棒状杆菌属相对丰度差异有统计学意义(F=249.85,P < 0.001),高浓度DNCB组棒状杆菌属丰度显著升高。3组小鼠皮肤样本observed species和Chao1指数差异均无统计学意义(均P > 0.05),而高浓度DNCB组Shannon指数显著低于阴性对照组和低浓度DNCB组(t值分别为6.96、-6.37,均P < 0.05)。结论DNCB可诱导小鼠皮肤形成AD样皮炎,其皮损严重程度、屏障功能受损程度与DNCB浓度相关;高浓度DNCB组小鼠皮肤菌群物种多样性明显下降,高浓度DNCB造模对研究AD的微生物学变化更具优势。
简介:摘要目的探讨羟基脲(HU)联合替莫唑胺(TMZ)加放疗(RT)对人脑胶质瘤U251细胞放化疗(CRT)敏感性的影响。方法体外培养U251细胞,采用CCK8实验检测不同浓度HU、TMZ及不同条件处理后细胞的增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期分布情况;Transwell小室、划痕实验评估细胞侵袭、迁移能力变化;Western blot实验检测凋亡蛋白表达情况;克隆形成实验检测克隆源细胞存活分数。结果HU浓度≤50μmol/L时不会显著影响U251细胞增殖(P>0.05);低剂量HU联合CRT组较CRT组可抑制细胞增殖(P<0.05)、侵袭(P<0.01)、迁移(12h时P<0.001,24h时P<0.01)能力,并促进细胞凋亡(P<0.01)。50μmol/L HU联合RT后可增加细胞放射敏感性;细胞周期S及G2期显著延长(均P<0.05);凋亡蛋白Caspase-3及Bax表达水平上升,抗凋亡蛋白Bcl-2水平下降(均P<0.001)。结论HU联合CRT较单纯CRT进一步抑制U251细胞增殖、侵袭及迁移能力,促进细胞凋亡及增加放射敏感性,且出现S期及G2期阻滞,从而增加了U251细胞的CRT敏感性。
简介:摘要目的探讨改良的双环己酮草酰二腙(CPZ)诱导小鼠多发性硬化(MS)脱髓鞘及髓鞘再生模型的建立方法,并分析小鼠MS模型脱髓鞘及髓鞘再生的影像标记。方法收集30只C57BL/6雄性小鼠,并以羧甲基纤维素钠(CMCNa)适应灌胃1周后,随机分3组,分别造模成对照组(n=10)、脱髓鞘组(n=10)及髓鞘再生组(n=10)。对照组小鼠立即进行MR扫描及病理取材;脱髓鞘组小鼠每日1次使用CPZ-CMCNa悬浊液连续灌胃诱导急性脱髓鞘6周,然后进行MR扫描及病理取材;髓鞘再生组小鼠每日1次使用CPZ-CMCNa悬浊液连续灌胃6周,停止灌胃并恢复正常饮食4周,最后进行MR扫描及病理取材。以胼胝体喙部(rCC)、喙部两侧正常表现白质(NAWM)及双侧大脑皮层(Cx)作为ROI,采用单因素方差分析比较3组归一化T2WI(T2-normalized)、各向异性分数(FA)、平均扩散率(MD)、轴向扩散系数(AD)及径向扩散系数(RD)变化及差异。结果成功建立了小鼠MS模型脱髓鞘及髓鞘再生模型。对照组、脱髓鞘组和髓鞘再生组rCC的T2-normalized值分别为0.47±0.03、0.72±0.04、0.54±0.04,差异具有统计学意义(F=90.511,P<0.05);组间两两比较差异具有统计学意义(P<0.05)。3组NAWM及Cx的T2-normalized值差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组、脱髓鞘组和髓鞘再生组rCC的FA值(分别为0.36±0.04、0.29±0.03、0.32±0.05),MD值[分别为(0.572±0.015)、(0.598±0.034)、(0.626±0.043)×10-3 mm2/s],AD值[(0.79±0.04)、(0.77±0.06)、(0.83±0.04)×10-3 mm2/s]及RD值[(0.46±0.02)、(0.51±0.03)、(0.53±0.05)×10-3 mm2/s]差异均有统计学意义(P<0.05),且两两比较发现脱髓鞘组与对照组FA值差异具有统计学意义(P<0.05);髓鞘再生组与对照组MD值差异有统计学意义(P<0.05);髓鞘再生组与脱髓鞘组AD值差异具有统计学意义(P<0.05),脱髓鞘组、髓鞘再生组与对照组RD值差异均有统计学意义(P<0.05)。3组的NAWM及Cx各项扩散张量成像(DTI)参数差异均无统计学意义(P>0.05)。劳克坚牢蓝-伊红染色显示脱髓鞘组胼胝体喙部髓鞘丢失,髓鞘再生组胼胝体喙部部分再生修复。结论改良CPZ-CMCNa模型能够选择性诱导rCC脱髓鞘及髓鞘再生;利用T2WI联合DTI可以定量检测改良CPZ-CMCNa模型rCC脱髓鞘和髓鞘再生变化,为研究MS病灶变化提供理论依据。