简介:摘要罕见出血疾病(RBD)是指一种或多种凝血因子缺陷引起的单基因遗传性疾病,包括纤维蛋白原(Fg)、凝血酶原、凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅷ的缺陷等。由于RBD极低的流行率以及由此导致的随机对照研究的缺乏,其精准的诊断治疗给临床医生带来极大的挑战。面对其临床表型和实验室特点的异质性,更需要加强临床与实验室的沟通合作,实现综合管理。
临床与实验室联动以提高罕见出血疾病的诊治效能