简介：摘 要：回顾世界无损检测技术的起源，都是以一种新的物理或化学现象被发现后，随之进行深入研究并投入应用，一般往往是首先用于医学、军事领域应用，随之推广应用到工业领域。无损检测是工业发展必不可少的有效工具，在一定程度上反映了一个国家的工业发展水平，本文对常用的五种无损检测原理及优缺点进行了简要分析。

简介：摘要：本文旨在介绍无线通信干扰的原因和分类，以及详细分析目前常用的抗干扰技术。无线通信技术的发展带来了极大的便利，但同时也引发了通信干扰问题。通信干扰对通信质量和信号强度造成了严重影响，为了保证通信质量，必须采用抗干扰技术。本文重点介绍了频率跳变技术、编码技术、调制技术和空时编码技术等常用抗干扰技术，并探讨了其发展趋势。通过深入分析，读者能够更全面地了解无线通信干扰问题和应对方法，为相关行业的工作和研究提供参考和指导。

简介：摘要：本文旨在介绍无线通信干扰的原因和分类，以及详细分析目前常用的抗干扰技术。无线通信技术的发展带来了极大的便利，但同时也引发了通信干扰问题。通信干扰对通信质量和信号强度造成了严重影响，为了保证通信质量，必须采用抗干扰技术。本文重点介绍了频率跳变技术、编码技术、调制技术和空时编码技术等常用抗干扰技术，并探讨了其发展趋势。通过深入分析，读者能够更全面地了解无线通信干扰问题和应对方法，为相关行业的工作和研究提供参考和指导。

简介：摘要现代水利水电工程项目种类繁多，项目难度也更加高，科技含量增加。导流和围堰技术在水利水电施工中得到了广泛应用，能够对闸坝工程进行调整和修复，技术人员要树立安全保护意识，明确导流和围堰技术的基本特征，对各项质量问题进行研究分析，能够将各项损失降到最低程度，有利于确保水利水电施工的安全性和可靠性，创造更高的经济效益。本文将对导流和围堰这两项技术的特点和具体应用形式进行了详细论述并提出了相关参考建议。

简介：摘要目的比较严重少弱精症患者和常规精液分析正常患者的辅助生育结局。方法根据精子情况，把在郑州大学第三附属医院2015年9月至2019年12月接受首次取卵并新鲜周期移植的2 366例病例分为严重少弱精组(225例)和常规精液分析正常组(2 141例)，考虑到两组的女方年龄、移植胚胎数等混杂因素的影响，行倾向性评分匹配，1∶3匹配获得严重少弱精组218例和常规精液分析正常组626例作为最终研究对象，比较两组的正常受精率、正常卵裂率、可利用胚胎率、优胚率、女方妊娠结局、新生儿结局及出生缺陷。结果严重少弱精组的正常受精率和正常卵裂率分别为69.58%和98.87%，高于常规精液分析正常组(65.30%和97.59%)，差异有统计学意义(P<0.05)。在可利用胚胎率、优胚率、植入率、妊娠率、流产率、异位妊娠率、死胎率、单/双胎率及性别比(男/女)方面，两组比较差异均未见统计学意义(P均>0.05)；无论单胎分娩周期还是双胎分娩周期，两组的孕周、自然分娩率、剖宫产率、早产率、新生儿出生体质量、低体重儿比例及性别比(男/女)比较差异均未见统计学意义(P均>0.05)；严重少弱精组出生缺陷率为1.3%，高于常规精液分析正常组(1.1%)，但差异未见统计学意义(P>0.05)。结论严重少弱精症患者和常规精液分析正常患者行辅助生育治疗的妊娠结局基本相同，到出生阶段可靠安全。

简介：

简介：摘要目的探讨VEPH1通过TGF-β信号通路对人皮肤黑色素瘤(CM)细胞的上皮-间质转化(EMT)和增殖的调控作用。方法体外培养黑色素瘤细胞，将黑色素瘤细胞分别体外转染VEPH1、TGF-β过表达或干扰质粒，或经TGF-β通路抑制剂SB-431542处理后，运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测VEPH1、TGF-β、EMT等相关基因及蛋白表达，以及对CM细胞EMT不同蛋白表达和增殖的影响。结果qRT-PCR结果显示，VEPH1在人皮肤黑色素瘤B16-BL6、B16和A375细胞中的表达明显低于正常人皮肤细胞(HaCaT)，在A375细胞中表达最低，故选用A375细胞进行后续实验。转染VEPH1过表达质粒或SB-431542处理后，A375细胞中E-钙黏蛋白的mRNA和蛋白表达量显著上升(P<0.05)，TGF-β、Smad4、N-钙黏蛋白和波形蛋白的mRNA和蛋白表达量均显著降低(P<0.05)，细胞增殖显著降低。与VEPH1载体组相比，VEPH1载体+SB-431542组TGF-β、Smad4、N-钙黏蛋白和波形蛋白的mRNA和蛋白表达量均显著降低(P<0.05)，E-钙黏蛋白表达升高，细胞增殖亦显著降低(P<0.05)；转染TGF-β过表达质粒或si-VEPH1质粒后，A375细胞TGF-β、Smad4、波形蛋白和N-钙黏蛋白的mRNA和蛋白表达增加，E-钙黏蛋白的表达减少，细胞增殖明显增强，VEPH1载体与TGF-β载体共转染后，TGF-β、Smad4、N-钙黏蛋白和波形蛋白表达增强，E-钙黏蛋白表达下降，细胞增殖亦明显增强；转染si-VEPH1质粒后A375细胞VEPH1表达量明显下降，而SB-431542组及TGF-β载体组VEPH1表达量无明显下降趋势。结论VEPH1可以通过抑制TGF-β信号通路来抑制人类CM，揭示了其作为CM诊断、预后指标及治疗靶点的潜力。

简介：摘要目的探讨VEPH1通过TGF-β信号通路对人皮肤黑色素瘤(CM)细胞的上皮-间质转化(EMT)和增殖的调控作用。方法体外培养黑色素瘤细胞，将黑色素瘤细胞分别体外转染VEPH1、TGF-β过表达或干扰质粒，或经TGF-β通路抑制剂SB-431542处理后，运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测VEPH1、TGF-β、EMT等相关基因及蛋白表达，以及对CM细胞EMT不同蛋白表达和增殖的影响。结果qRT-PCR结果显示，VEPH1在人皮肤黑色素瘤B16-BL6、B16和A375细胞中的表达明显低于正常人皮肤细胞(HaCaT)，在A375细胞中表达最低，故选用A375细胞进行后续实验。转染VEPH1过表达质粒或SB-431542处理后，A375细胞中E-钙黏蛋白的mRNA和蛋白表达量显著上升(P<0.05)，TGF-β、Smad4、N-钙黏蛋白和波形蛋白的mRNA和蛋白表达量均显著降低(P<0.05)，细胞增殖显著降低。与VEPH1载体组相比，VEPH1载体+SB-431542组TGF-β、Smad4、N-钙黏蛋白和波形蛋白的mRNA和蛋白表达量均显著降低(P<0.05)，E-钙黏蛋白表达升高，细胞增殖亦显著降低(P<0.05)；转染TGF-β过表达质粒或si-VEPH1质粒后，A375细胞TGF-β、Smad4、波形蛋白和N-钙黏蛋白的mRNA和蛋白表达增加，E-钙黏蛋白的表达减少，细胞增殖明显增强，VEPH1载体与TGF-β载体共转染后，TGF-β、Smad4、N-钙黏蛋白和波形蛋白表达增强，E-钙黏蛋白表达下降，细胞增殖亦明显增强；转染si-VEPH1质粒后A375细胞VEPH1表达量明显下降，而SB-431542组及TGF-β载体组VEPH1表达量无明显下降趋势。结论VEPH1可以通过抑制TGF-β信号通路来抑制人类CM，揭示了其作为CM诊断、预后指标及治疗靶点的潜力。