简介：摘要目的优化维生素C合成工艺。方法以维生素C钠为原料，经过酸化、分离、除盐、回收、精制提纯处理制取维生素C，试验系统考察了酸化过程中反应时间、反应温度、反应物料的物质的量比及用水量对产物收率的影响。结果维生素C合成最佳工艺条件为在酸化处理过程中，反应时间120min，反应温度20～30℃，盐酸与维生素C钠的物质的量比1∶1，酸化反应体系中水含量41.0%。在此最佳工艺条件下，维生素C收率为94.74%，其纯度达到99.80%。结论该工艺降低了原料单耗，提高了产品质量和收率，解决了环境污染问题，缩短了生产周期，降低了生产成本，具有产业化的推广意义。

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简介：【摘 要】维生素AD滴剂为复方制剂,适应证是预防和治疗维生素A及D的缺乏症，如佝偻病、夜盲症及小儿手足抽搐症。研究表明,维生素A和D是人体生长发育的必需营养素,尤其对胎儿、婴幼儿的发育具有重要作用。本文对近年国内儿科临床中维生素AD滴剂与其他药物联合应用进行了综述，以期为儿科临床提供合理的用药参考。

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简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 ：研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中，30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后，将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组，三组均持续每日1次使用，连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服，用药3天，观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中，选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（1~6岁）儿童为研究对象45例，随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液，均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果：动物实验中，30只造模小鼠均造模成功，ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%，三组无统计学差异（P>0.05）。从第5天开始，Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善（P

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合使用促进小鼠腹泻改善和黏膜修复的疗效。方 法 ：研究包括动物实验和临床试验两部分。动物实验中，30 只小鼠予以 8%的番泻叶粉混悬液灌服以制备腹泻小鼠模型。造模成功后，将小鼠随机平均分为ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组，三组均持续每日1次使用，连续10天。观察小鼠的腹泻情况和粪便等级。对不再腹泻的小鼠再次给予8%的番泻叶粉混悬液灌服，用药3天，观察小鼠腹泻的复发率。临床试验中，选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（1~6岁）儿童为研究对象45例，随机分为Zn-B1-B6+维生素滴剂组、Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组和对照组。对照组(15例)给与维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和维生素滴剂口服，Zn-B1-B6+VB-VC+维生素滴剂组(15例)给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液和韦达普多种维生素口服液，均持续服用1周。比较两组患儿治疗效果和症状体征恢复时间。结果：动物实验中，30只造模小鼠均造模成功，ZN-B1-B6 组、ZN-B1-B6 +VB-VC组和安慰剂对照组小鼠腹泻率均为100%，三组无统计学差异（P>0.05）。从第5天开始，Zn-B1-B6组和Zn-B1-B6+VB-VC组较对照组小鼠腹泻率具有明显改善（P

简介：[摘要]目的：探讨韦达普钙口服液(Ca)、韦达普维生素D维生素K软胶囊（D3-K2）和韦达普多种维生素口服液（VB-VC）联合服用促进儿童身高发育的临床疗效。方法：选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的学龄前（3～6）儿童为研究对象72例，随机分为Ca+VB-VC+D3-K2组、Ca+D3-K2组、Ca组和对照组。对照组给与相应的安慰剂；Ca组给与韦达普钙口服液；Ca+D3-K2给与达普钙口服液+韦达普维生素D维生素K软胶囊；Ca+VB-VC+D3-K2组给与达普钙口服液+韦达普维生素D维生素K软胶囊+韦达普多种维生素口服液。均持续服用4个月。比较各组儿童父母的年龄、身高及儿童身高，每隔1个月对各组儿童进行一次膳食调查和身高测量，并分别于研究前、后测量一次骨龄，计算骨龄增长值。结果：各组的父母年龄、身高和儿童年龄、身高比较，差异无统计学意义（P>0.05）。各组儿童在第1、2、3、4个月末的蛋白质摄入和总能量摄入比较，差异无统计学意义（P>0.05）。第1个月末时，Ca+VB-VC+D3-K2组儿童身高均显著高于对照组（P

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简介：【摘要】目的：探究IgA肾病采用维生素D与厄贝沙坦联合治疗的临床效果。方法：选取80例在我院接受治疗的IgA肾病患者，病例选取时间为2019年12月-2020年12月。我院按照随机数字表法的方式将患者分成两组，参照组40例、实验组40例。参照组在本次调查中采用厄贝沙坦单独治疗，实验组患者则采用厄贝沙坦和维生素D联合治疗，观察参照组和实验组的治疗前后的血肌酐、尿蛋白和血钙参数水平。结果：两组病患治疗前相关参数比对P>0.05，无对比意义。治疗后实验组的血钙和参照组相比差异较小，P>0.05无比较意义，血肌酐以及尿蛋白参数水平均低于参照组，数据对比差异较大，有临床统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨在小儿生长发育中应用维生素D的价值。方法：纳选对象为2021.01至2022.12在院治疗缺乏维生素D的200例儿童，以数字奇偶法均分成对照组与观察组，分别提供常规指导与加用维生素D，比对干预价值。结果：观察组的骨代谢指标水平高于对照组，P＜0.05；观察组的骨龄及生长速率高于对照组，P＜0.05。结论：以维生素D辅助干预，可促进儿童骨骼发育，提升生长速度，对确保小儿群体生长发育起着积极意义，建议推广。

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简介：摘要目的研究并探讨在血液检验过程中维生素C对检验结果的具体影响。方法此次研究的对象是选取2015年9月—2017年2月该院检验科检验的30例血液标本，按照常规对30例标本进行晨血检验，然后再静滴维生素C并进行相应的体外试验，在此之后需要再次实施采血检验。结果与静滴维生素C前比较，静滴后30例患者的体内试验、体外试验结果中的指标水平均明显下降，差异有统计学意义（P<0.05）；在静滴维生素C30min后，患者的体内试验检测结果开始逐渐地恢复，并且在用药2h后，各项指标得到基本的恢复，这一时间段的上述指标与用药前比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论血液检验标本在使用维生素C后，其血液检验项目的指标水平会出现降低现象，但是在用药2h后，各项指标会恢复至正常水平。

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简介：摘要：肺炎支原体肺炎病症多发生于儿童群体中，儿童身体免疫力相对较低，药物治疗虽可促使患者病症得到有效改善，但同时也有一定副作用，不仅影响治疗效果，同时对患者身体发育也产生一定影响。对此还需及时对患者采取更为合理、科学治疗方式，促使患者病症可高效改善。

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简介：摘要目的探讨维生素C局部注射治疗角膜炎、角膜溃疡的临床疗效。方法选取2018年1月到2019年7月期间我院收治的100例角膜炎及角膜溃疡患者，随机平分为观察组与对照组，每组各50例，对照组给予眼科常规治疗，观察组在常规治疗基础上联合使用维生素C局部注射治疗，对比两组疼痛评分情况及治愈时间。结果观察组患者疼痛评分明显低于对照组，且观察组治愈时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论对角膜炎及角膜溃疡患者，联合使用维生素C局部注射治疗能缓解疼痛状况，缩短治愈时间，临床价值大。