简介：目的利用根癌农杆菌介导的基因转化定点插入突变几丁质合成酶chsC基因,实现基因失活而构建几丁质合成酶chsC基因缺失烟曲霉突变体。方法构建根癌农杆菌二元载体pDHt/SK,利用根癌农杆菌介导的转化插入突变烟曲霉几丁质合成酶chsC基因,用潮霉素抗性基因筛选转化子,并进行实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）鉴定。结果潮霉素抗性基因通过同源重组成功插入烟曲霉基因组中;经RT-PCR鉴定,烟曲霉几丁质合成酶基因chsC表达失活。结论利用根癌农杆菌介导的基因转化可以定点插入突变并失活目的基因,此方法有可能成为烟曲霉基因转化和功能基因组研究的有力工具。

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简介：疼痛难忍的病人夜班，凌晨一点，疲惫地躺下以便休息一会儿。休息并不是睡觉，地球人都知道，急诊科的夜班医生没有几个能够在晚上安稳睡觉的，除非他是神仙。最多只是想躺在床上“意睡”一下，其实满脑子还是留观病人的病情。不到10分钟，护士又来敲门了。不过这次还好，走廊里很平静，并没有以前一贯的骚乱。

简介：摘要目的回顾分析颌面部骨源性肿瘤与类肿瘤病变的CT表现，以提高对其诊断准确率。方法回顾28例颌面部骨源性肿瘤与类肿瘤病变的CT表现特点，并与病理结果对照。结果恶性肿瘤5例，CT表现为不规则骨质破坏伴周围软组织肿物，其中磷癌3例，局部见骨质破坏，周围有不规则软组织肿块影；粘液表皮样癌2例，局部有骨质破坏。良性肿瘤及类肿瘤病变23例，为边缘规则，未见钙化、瘤骨及骨膜反应。骨质膨胀性破坏8例，广泛侵犯3例。结论各类颌面部骨源性肿瘤与类肿瘤病变有不同的影像学特点。

简介：摘要目的针对腹部空腔脏器非肿瘤类占位性病变的CT诊断进行分析。方法对2016年9月-2017年9月来我院治疗的50例空腔脏器损伤非肿瘤类病人资料进行分析，50例病人全部手术探查。原则是，有手术指征尽早探查，手术指征宁宽勿窄。结果50例手术的病人中，48例治愈，2例死亡。结论腹部空腔脏器损伤的病人，有手术指征的应尽可能地进行CT早日探查，延长手术的时间等于增加并发症及死亡率。手术指征应宽不应窄。CT探查腹腔有无积液是诊断腹腔有无空腔脏器损伤的重要依据。但是明确的受伤史、详细的物理检查以及典型的症状体征仍然是诊断的基础。

简介：摘要目的缩短产程，减少不必要的体力消耗，保证有效的分娩力，确保母婴安全。方法密切观察产程，尽快采取最合适、最有效的方法结束分娩。结果结果显示，实验组与对照组的产程进展时间明显缩短，分娩方式有明显差异。结论通过人工扩张宫颈、改变体位，可以有效地缩短产程、降低新生儿窒息。

简介：摘要目的将质粒APP695进行1个突变体构建。方法将第1785bp-1786bp（以目的基因ATG为起始）的碱基GA突变为TC，3'端去掉终止密码子TAG，克隆至pEGFP-N2载体中。结果构建了突变质粒APPswe。

简介：【摘要】目的：分析转变体位护理对新生儿肺炎患儿的影响。方法：本次研究选取了我院从2021年10月至2022年10月收治的新生儿肺炎患儿100例，根据护理方法的不同将其分为观察组与对照组，各组50例。对照组患儿给予常规护理，观察组患儿给予转变体位护理，比较两组患儿的护理效果。结果：经过整体护理后，观察组患儿肺功能指标明显优于对照组，差异呈P

简介：[摘要]目的：研究分析在小儿肺炎治疗过程中，应用呼吸贴联合转变体位护理的临床疗效。方法：选择我院儿科2022年1月-12月收治的60例小儿肺炎患者，依照收治顺序随机分为联合组与对照组，联合组给予呼吸贴联合转变体位护理，对照组给予常规护理，对比两组患儿住院天数、肺炎症状（咳嗽、喘息、发热、啰音）消失时间、不良反应发生情况。结果：联合组肺炎症状各项指标消失时间、住院天数均明显短于对照组（P＜0.05），联合组不良反应发生率为6.67%，明显低于对照组（P＜0.05），两组指标数据比较均存在统计学意义。结论：小儿肺炎治疗过程中，应用呼吸贴联合转变体位护理，能够明显减轻患儿肺炎症状，减少住院时间，降低不良反应发生风险。

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简介：摘要目的讨论肠道其他病变超声表现。方法对患者进行超声检查并依据图像表现进行诊断。结论超声检查无法辨认肠壁的结核病灶，仅能显示浆液性渗液形成的腹水；腹水中浆液纤维蛋白性炎构成的粘连纤维条索，粘连性肿块；反应肠壁增厚、肿胀、充血时血流的增多。故超声所见均为非特异性的间接征象，病因分析必须结合病史临床表现及相关检查。腹膜后肿块在腹主动脉之前，肠系膜上动脉弓形向前移位，两血管夹角增大，注意与腹腔淋巴结区别。发现腹部淋巴结肿大的各种表现，应结合病史与其主要疾病判断其性质，属炎性或肿瘤转移。

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简介：摘要急性胃粘膜病变也称急性胃炎、糜烂出血性胃炎、是病人遭受各种严重创伤或身患危重疾病的应激状态下，出现的一系列症状，发生急性浅表性胃炎。现就急性胃黏膜病变的病因、病机、临床诊断及治疗做一综述。

简介：p85是著名因子磷脂酰肌醇3激酶（Phosphoincmilide3kinase，P13K）的一个85kDa大小的调节亚基，近年来科学家们发现了越来越多的这种亚基编码基因：PIK3R1的突变，而这种基因又与结肠癌等多种癌症发病存在相关性，因此其研究备受关注。

简介：摘要目的从遗传毒理学方面了解并评价磁性纳米多孔复合（Nano-HA/PLLA/Fe2O3）材料的生物相容性，从而为其在移植肌腱固定的临床运用提供依据。方法用Nano-HA/PLLA/Fe2O3磁性纳米复合界面固定材料制备混悬液，进行Ames致突变试验，以检测其对鼠伤寒沙门菌的致突变比值（实验组回变菌落数/阴性对照组回变菌落数）。结果此人工骨材料的各浓度组混悬液对鼠伤寒沙门菌的致突变比值均小于2。结论Nano-HA/PLLA/Fe2O3磁性纳米复合界面固定材料不引起鼠伤寒沙门菌的回复突变数增加，说明此材料无致基因突变性。

简介：【摘要】目的：对肺癌血液 EGFR（表皮生长因子受体）突变检测的结果及临床意义进行分析。方法：将 2017年 10月至 2018年 10月我院收治 48例肺癌患者的血浆与其中 30例相对应的肿瘤组织中对 NDA进行提取，经 PCR扩增及基因测序的方法对 EGFR基因突变进行检测，分析检测结果。结果：①肿瘤组织突变类型与血浆游离 DNA EGFR基因突变类型相同。②男性与女性突变率比较并无差异（ P＞ 0.05）；有无吸烟史突变率比较并无差异（ P＞ 0.05）；在病理分型中，腺癌突变率高于鳞癌、腺鳞癌、大细胞癌及小细胞癌突变率，数据差异显著（ P＜ 0.05）。结论：肿瘤组织突变类型与血浆游离 DNA EGFR基因突变类型相同且腺癌突变发生率比较高。血液 EGFR突变检测在肺癌中发挥着重要的作用，为临床的治疗提供科学依据，降低医疗风险的发生，保证患者治疗质量。

简介：摘要目的对肺癌血液EGFR（表皮生长因子受体）突变检测的结果及临床意义进行分析。方法将2017年10月至2018年10月我院收治48例肺癌患者的血浆与其中30例相对应的肿瘤组织中对NDA进行提取，经PCR扩增及基因测序的方法对EGFR基因突变进行检测，分析检测结果。结果①肿瘤组织突变类型与血浆游离DNAEGFR基因突变类型相同。②男性与女性突变率比较并无差异（P＞0.05）；有无吸烟史突变率比较并无差异（P＞0.05）；在病理分型中，腺癌突变率高于鳞癌、腺鳞癌、大细胞癌及小细胞癌突变率，数据差异显著（P＜0.05）。结论肿瘤组织突变类型与血浆游离DNAEGFR基因突变类型相同且腺癌突变发生率比较高。血液EGFR突变检测在肺癌中发挥着重要的作用，为临床的治疗提供科学依据，降低医疗风险的发生，保证患者治疗质量。