简介：在pH=4．5的HAc-NaAc介质中。痕量硫氰酸根能阻押以2,2’-联吡啶为活化剂，阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为增溶剂，银催化过硫酸钾氧化天青（Ⅱ）的褪色反应，据此建立测定痕量硫氰酸根的阻抑催化动力学光度分析方法．该法检测限为2．0×10^-2mg／L；线性范围为0．02-0．20mg/L.用于吸烟者和不吸烟者尿液中痕量硫氰酸根测定，结果满意．

简介：摘 要：多氢酸是一种膦酸脂复合物，能够克服土酸、氟硼酸等常规酸液体系的缺点。为了表征多氢酸体系的特性，提出了多氢酸抑制硅酸钠溶蚀能力、对金属离子络合能力、氢离子缓速释放能力、对岩粉溶蚀能力等评价方法，有利于准确、全面评价多氢酸性能，优选产品。

简介：通过使用CIC-D120离子色谱仪对水中SO3^2-、SO4^2-测定,采用SH-AC-4亲水型阴离子色谱柱分离,优化淋洗液浓度配比和加入有机改进剂很好分离亚硫酸根和硫酸根离子。实验表明：采用3.3mmol/LNa2CO3＋7.4mmol/LNaHCO3＋10%丙酮作淋洗液,SO3^2-、SO4^2-离子分离效果最好;对同一样品进行精密度试验,测定值的相对标准偏差（n=6）小于5.4%;按标准加入法进行回收率试验,回收率在91.8%~101%之间。分析表明本法能使测定的选择性、准确性、精密度和速度得到改善,且都可以得到很好的线性和较低的检出限。

简介：建立了离子色谱-直接电导检测法同时测定离子液体中三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根的方法。色谱分离采用Shim-packIC-A3阴离子交换色谱柱和邻苯二甲酸氢钾淋洗液。最佳色谱条件为：以邻苯二甲酸氢钾（1.2mmol/L）为淋洗液，柱温30℃，流速1.0mL/min。在此条件下，所测阴离子的检出限（S/N=3）为0.06～3.07mg/L，保留时间和峰面积的相对标准偏差（n=5）分别不大于0.18%和1.62%。用来测定离子液体中三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根，加标回收率为98.2%～101.8%，能够满足离子液体中的三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根定量分析要求。

简介：摘要SO42-的定性检验是中学化学学习离子反应的应用之一，SO42-的定性检验在不同的情景中其检验方法也不尽相同。教科书在谈及硫酸根离子的检验时未能充分考虑几种离子的干扰，笔者就此谈一点个人看法。

简介：摘要对于化学试剂，检验硫酸根离子是很多化学试剂需要检测的项目，可是在到底采用何种检验方法方面一直存在争议，而且不同的化学试剂需要采取不同得方法。对此，本文就硫酸根离子的检验作了重点探讨，以供参考。

简介：对烟用香精香料中的NO3–和NO2–采用振荡萃取,建立了快速检测烟用香精香料中的NO3–和NO2–的离子色谱法（IC）。香精香料试样中的NO3–和NO2–在振荡条件下用水、二氯甲烷萃取,经0.22μm滤膜净化,柱流速为1.0mL/min,采用浓度梯度洗脱方式,IonPacAS11阴离子分析柱、电导检测器检测,并采用该方法测定了15个烟用香精香料样品。结果表明：①NO3–和NO2–的检出限、回收率、相对标准偏差（RSD）及线性范围分别为0.010和0.006μg/mL,95.4%和90.6%,3.42%和4.61%,0.06～6.0μg/mL和0.02～2.0μg/mL;②测定的15个烟用香精香料样品中NO3–的检出率53.3%,NO2–的检出率40.0%。该方法具有快速、灵敏、简便等优点,适合于烟用香精香料样品中NO3–和NO2–的测定。

简介：饮用天然矿泉水氟离子、氯离子、硝酸根、硫酸根离子的快速测定栗文元谷日旭山西省卫生防疫站（０３００１２）饮用天然矿泉水中Ｆˉ、Ｃｌˉ、ＮＯ３ˉ、ＳＯ２┐４离子含量的测定，目前主要是电极法、滴定法及比色法。〔１〕这３种方法分析速度慢，影响准确测定因素多，...

简介：摘要：目的：本实验采用以10mmol/L磷酸二氢钾溶液/5mmol/L四丁基硫酸氢铵缓冲溶液（以1mol/L氢氧化钾调节pH值至7.0）-甲醇（98：2）为流动相，水为溶剂配置葡萄糖酸根乳酸根对照品溶液和供试品溶液进行含量测定，经实验得出，该方法测定复方葡萄糖酸钙口服液中葡萄糖酸根乳酸根含量时，线性关系良好，实验的稳定性高、专属性强、回收率好。有效提高了复方葡萄糖酸钙口服液含量测定的检验效率，能够更好的为含量测定结果的准确度提供保证，同时节约的经济成本，适用于复方葡萄酸酸钙口服溶液的质量控制。

简介：目的建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法在磷酸介质中亚硝酸根对溴酸钾氧化藏红T有明显的催化作用，分别测定在不同浓度亚硝酸存在的条件下体系的吸光度。结果根在选定的反应条件下，NO2^-含量在0．0～5．6μg·L^-1，范围内与二者的吸光度差显线性关系(r=O．9992)，方法的最低检出限为2．0×10-8μg·L^-1。结论方法用于纯净水中亚硝酸根的测定，结果满意。

简介：广东省粤电集团沙角A电厂3号机组汽水分析系统中炉水在线硅酸根分析仪（简称硅表）运行达十年，由于仪表本身结构及使用寿命所致，部分电子元件老化、接头经常接触不良，造成测量数据不稳定、误差较大。采用9097型硅酸根分析仪能大大提高测量的准确性、稳定性、可操作性等，并减少维护。

简介：建立了离子色谱法测定六氟锑酸根离子的方法。采用AS16阴离子交换色谱柱分离，KOH溶液梯度淋洗，使得强保留的六氟锑酸根离子和常规阴离子能够同时分离，而且六氟锑酸根峰形好，20min就能完成一次样品分析。在1．00-200mg／L范围内，六氟锑酸根离子的浓度DX与对应的色谱峰面积Y呈良好的线性关系，线性方程为Y=9．6218X-0．0219，线性相关系数为0．9999。方法简单实用，能够应用于六氟锑酸根的准确测定。

简介：

简介：目的研究复方硫洗剂中硫的含量测定.方法采用紫外分光光度法.取硫(升华硫)约0.1g,加氢氧化钾-稀乙醇(1→10)溶液10mL,于80℃水浴中加热溶解,用水制成1mL含硫约100μg的溶液,在(370±2)nm波长处测定.结果硫在60～120μg·mL-1线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为101.0%(n=4),RSD为1.04%.结论紫外分光光度法测定复方硫洗剂中硫的含量结果较满意.

简介：摘要：利用X射线衍射分析和化学分析对高硫铝土矿中硫相的定量分析进行了研究。讨论了不同形态硫的脱除方法。含硫铝土矿在不同地区主要以硫化硫(黄铁矿)或硫酸盐硫的形式存在。通过X射线衍射分析和化学定量分析，他的硫相工作可以准确地研究含硫铝土矿。铝的主要硫形态含硫铝土矿的测定，可以为铝土矿脱硫方法的选择提供理论指导。氧化焙烧工艺是脱除高硫铝土矿中硫化物硫的有效方法。焙烧矿消化液中被侵蚀的矿量高于1.7 g/L，而焙烧矿消化液中被侵蚀的矿量低于0.18 g/L，用碳酸盐溶液洗涤铝土矿可有效脱除硫酸盐硫，矿石中总硫含量降至0.2%以下，可满足生产对硫含量的要求。

简介：

简介：利用废弃茶叶制备的活性炭吸附水中的溴酸盐,探讨不同条件下茶叶活性炭对溴酸根的吸附效果。结果表明：在吸附时间为30min,溶液pH值为5.0,活性炭投加量为120mg的条件下,茶叶活性炭对溴酸根的吸附效果最好,吸附去除率可达86%。

简介：采用共沉淀法合成了Mg／Al物质的量比为2：1的水滑石（LDH），773K煅烧得到其煅烧产物（CLDH），研究了CLDH对钒酸根的吸附性能，分别考察了吸附剂用量、钒酸根浓度、吸附时间和温度等因素对钒酸根吸附效果的影响，并探讨了吸附热力学。结果表明，CLDH对钒酸根有很强的吸附能力，在293～313K温度范围内，CLDH的最大吸附量随着温度的升高而逐渐增大（79．8～92．9mg／g），吸附等温线很好地符合Langmuir方程（Rs〉0．999），吸附自由能（△G0）为-2．47～-3．81kJ／mol，是自发的物理吸附过程；CLDH吸附钒酸根为熵增过程，熵变为67．23J／（mol．K）。

简介：针对硬盘部件的离子洁净度检测，本文提供了一种改进的离子色谱法，即采用AS15色谱柱，KOH淋洗液作梯度淋洗。该方法与行业标准或客户方法所采用的AS14A色谱柱与Na2CO3/NaHCO3淋洗液相比较，能有效避免有机弱酸对磷酸根离子的干扰，可同时决速，准确地检测有机弱酸和磷酸根离子。

简介：摘要：基于硫酸根自由基的活化过硫酸盐高级氧化技术因其有较强的氧化能力及对一些难降解有机物良好的处理效果受到了广泛关注。硫酸根自由基具有许多羟基自由基所不具备的优点。本文介绍了热、UV、过渡金属等活化过硫酸盐产生硫酸根自由基的方法。此外，还综述了硫酸根自由基在降解污染物中的影响因素、硫酸根自由基的检测。最后，提出了目前硫酸根自由基在水处理中存在的不足与问题。