简介：目的：建立高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱注射液的含量及有关物质。方法：采用Cls柱，流动相为甲醇一合0．002m01·L-1。磷酸二氢铵和0．0018mol·L-1。四丁基氢氧化铵的水溶液（30：70），检测波长220nm。用外标法测定含量，不加校正因子的自身对照法测定有关物质。结果：有关物质浓度在0．510—153．1μg·mL-1，含量测定浓度在51．58～515．8la,g·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。硝酸毛果芸香碱主成分峰与有关物质峰的分离度均符合要求，硝酸毛果芸香碱的检出限为4ng。结论：本方法简便、准确，灵敏度高，适用于该制剂的含量及有关物质测定。

简介：摘要目的研究分析强直性瞳孔患者行0.125%和0.0625%毛果芸香碱药物试验瞳孔变化特点及临床观察。方法此次研究的对象是选择20例（25眼）强直性瞳孔患者。将其临床资料进行回顾性分析，并行0.125%和0.0625%毛果芸香碱药物试验，双眼结膜囊内间隔24h以上各滴入1滴0.125%和0.0625%毛果芸香碱，观察双眼瞳孔变化特点。结果20例（25眼）强直性瞳孔中，药物试验30min时可观察到患眼瞳孔明显收缩，45min时瞳孔收缩幅度最大。15例单眼强直性瞳孔行0.125%毛果芸香碱药物试验45min时，健眼瞳孔收缩7眼；行0.0625%浓度毛果芸香碱试验45min时，1例健眼出现收缩。15例单眼强直性瞳孔行两种浓度毛果芸香碱试验45min时，患眼瞳孔小于健眼11例，患眼瞳孔仍大于健眼4例，但患眼瞳孔收缩幅度均大于健眼。结论强直性瞳孔药物试验时，0.0625%毛果芸香碱较0.125%浓度毛果芸香碱行药物试验假阳性反应更少出现。毛果芸香碱药物试验应以患眼瞳孔明显收缩且健眼瞳孔不变为阳性判定标准。

简介：目的：研究原发性闭角型青光眼患者使用硝酸毛果芸香碱眼液前后前房角的变化。方法：诊断为原发性闭角型青光眼的患者47例68眼,使用前节OCT进行眼前节的测量,点用硝酸毛果芸香碱眼液前后比较房角开放距离（AOD）和小梁下-虹膜空间面积（TISA）等监测指标。结果：在上方的房角中,点用硝酸毛果芸香碱眼液前后AOD无显著差异（P〉0.05）,TISA差异显著（P〈0.05）,在下方的房角中,点用硝酸毛果芸香碱眼液前后各项差异均不显著（P〉0.05）。结论：硝酸毛果芸香碱眼液对较窄的房角可以起到开放房角,改善小梁功能的作用。

简介：

简介：有一些东西,在某一个时期,使用非常普遍,但是,却几乎没有任何关于它的文字记载。人们只是制造它,使用它,似乎并不怎么在乎它。我认为芸香炉就是这一类的东西。它被普遍使用,应该是在晚清和民国早期这样一个时期吧。大部分都是铜质。偶然也会见到有锡制、银制和木制的。以黄铜为主。也有白铜的,那是在铜里掺了相当比例的银。比较少见镀金银和嵌银丝的。由此也可见它确实是当时并不太受重视的一路玩物。在我收藏的众多芸香炉中,只有一只,是镀银的。

简介：目的：建立测定清咳平喘颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,ApolloC18（250mm＆#215;4.6mm,5μm）分析柱,流动相为乙腈-0.2％磷酸（5∶95）;流速为0.8mL·min-1,检测波长为210nm.结果：盐酸麻黄碱线性范围0.0518～0.518μg,r=0.9998,平均回收率为94.5％;RSD=0.64％（n=6）;盐酸伪麻黄碱线性范围0.01958～0.1958μg,r=0.9994,平均回收率为90.6％;RSD=0.95％（n=6）.结论：该法操作简便、准确、分离度与稳定性好、专属性强,可作为控制该药品的质量方法.

简介：摘要 目的：建立小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量检测方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：色谱柱为Welch Ultimate LP-C18（5μm，4.6mm×250mm）；以乙腈-0.2%磷酸溶液（5:95）为流动相；检测波长为207nm；流速为1.0ml/min；柱温为35℃。结果：盐酸麻黄碱在线性浓度范围0.26~20.78μg/ml内，具有良好的线性关系，r=1.0000，平均加标回收率为96.7%，RSD=0.9%（n=6）；盐酸伪麻黄碱在线性浓度范围0.26~20.46μg/ml内，具有良好的线性关系，r=1.0000，平均加标回收率为103.4%，RSD=0.9%（n=6）。结论：本方法操作简便快速，有较好的重复性好，可用于小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的检测。

简介：摘 要：目的 对盐酸小檗碱片进行理化性质测定，为处方工艺研究提供理论指导。方法 对盐酸小檗碱的性状、引湿性、晶型和结晶水等进行考察，并建立高效液相色谱法检测原料在不同pH值下溶解度。结果 盐酸小檗碱为黄色结晶性粉末，在热水中溶解，在水或乙醇中微溶；盐酸小檗碱略有引湿性；盐酸小檗碱为含结晶水晶体结构；所建立的含量测定方法专属性强，线性范围广，测试出盐酸小檗碱溶解度为pH依赖型，在pH1.2~pH3.0范围内溶解度增加趋势明显，在pH3.0~pH8.0范围内溶解度变化趋于平缓。结论 本研究结果可为盐酸小檗碱片处方设计及工艺研究提供试验依据。

简介：研制盐酸小檗碱口腔速崩片.采用冷冻干燥法制得盐酸小檗碱口腔速崩片，考察其崩解性能.研制的盐酸小檗碱口腔速崩片崩解时间小于30s，20min的累积释药量大于80%，外形完整光滑.研制的盐酸小檗碱口腔速崩片具有良好的外形、崩解特性和释药性能.

简介：摘要:目的 改进盐酸小檗碱片含量测定方法。方法 改用0.033mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(70:30)为流动相，以甲醇-盐酸（100:1）混合溶液为溶剂，超声溶解处理样品。结果 经过比较，改进方法提高了测定结果。结论 本方法操作简便，结果准确稳定、重现性好。

简介：

简介：目的建立盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片中消旋山莨菪碱、盐酸哌唑嗪的含量测定方法。方法HPLC法FortisC18分析柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-（3.484g·L-1戊烷磺酸钠溶液与3.64g·L-1四甲基氢氧化铵溶液用醋酸调节pH值为5.0）（45∶55）为流动相,流速：1.0ml·min-1,检测波长225nm。结果消旋山莨菪碱回归方程为Y=3639X-172.87,r=0.9998（n=6）,消旋山莨菪碱浓度在5.625~225μg·ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为99.86%,RSD为0.95%。盐酸哌唑嗪回归方程为Y=27637X＋8100.8,r=0.9999（n=6）,盐酸哌唑嗪浓度在1.9925~79.7μg·ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为100.41%,RSD为1.15%。结论本方法简便、准确、快速、可以作为该制剂的含量测定方法。

简介：摘要：盐酸小檗碱片作为一种广谱抗菌药，其抗菌谱广，临床上用于治疗消化道感染引起的腹泻，是治疗腹泻的传统用药，属于国家基本药物。本文通过对盐酸小檗碱片的基本信息、国内外上市情况及参比制剂信息的梳理，在处方工艺、质量标准进行对比，探讨了该制剂在仿制过程中质量控制的关键点，为国内开展该品种的质量与疗效一致性评价提供参考。

简介：该研究旨在筛选盐酸青藤碱与JAK/STAT信号通路的药物靶点,并对其抑菌活性与抗氧化活性进行评估.实验采用Autoduck软件筛选出药物在JAK/STAT信号通路上的药物靶标,然后用滤纸片法检测盐酸青藤碱对苏芸金杆菌和金葡萄球菌的抑菌活性,同时用DPPH法和ABTS法检测盐酸青藤碱不同溶剂提取物的抗氧化活性.结果显示：盐酸青藤碱在JAK/STAT信号通路上的药物靶点为STAT1.抑菌实验中,药物浓度为5-60mg/mL的浓度范围时,两种菌中均形成8-10mm大小不等的抑菌圈形成.且其对金葡萄球菌的抑菌效果优于苏芸金杆菌.抗氧化实验中：酸青藤碱不同溶剂提取物对[DPPH.]自由基力为：在0.1-0.4mg/mL浓度范围内,乙醇（95%）〉丙酮〉稀碱,在0.4-1.0mg/mL的浓度范围内,稀碱〉丙酮〉乙醇（95%）;不同溶剂对[ABTS.]自由基的清除力为：丙酮〉乙醇（95%）.盐酸青藤碱有很好的抗氧化活性,但弱于VC.本实验可以为盐酸青藤碱作为新型药物开发提供实验依据,更深入探讨其潜在的药用价值提供一定的理论参考.

简介：目的建立感冒丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的分离HPLC测定方法。方法用AgilentSBC18（4.6mm×250mm5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（10：90）为流动相;检测波长为207nm。流速1.0mL/min;柱温：30℃进样量10μl,考查方法结论。结果盐酸麻黄碱与盐酸伪庥黄碱以乙腈-0.1%磷酸溶液（10：90）为流动相得到有效的分离,盐酸麻黄碱含量测定的线性范围0.0250-0.502μg范围内峰面积与浓度呈现良好的线性关系,（r=0.9999）,精密度RSD=0.8%平均加样回收率为99.84%,RSD=0.1%。结论本次试验方法分离度效果好、快捷、准确、专属性强、灵敏度高、重复性强、拖尾因子小,可为感冒丸质量的评价提供较有效的手段。

简介：

简介：摘要：盐酸小檗碱即黄连素，是由黄连所提取出的异喹啉类生物碱，对于肠道疾病具有治疗作用。于医疗医药科技发展，通过对盐酸小檗碱药用功效研究，其药性、药效等在诸多疾病防治中具备药用价值。本次实施盐酸小檗碱对心脏保护作用的药理研究，做药理研究概述，为临床盐酸小檗碱药理研究提供参考。

简介：摘要目的对苦柏洗剂的质量标准进行研究，以建立可靠的定性定量方法，来控制苦柏洗剂的质量，为制剂进入临床和生产阶段提供实验基础研究。方法采用HPLC法，对本品的黄柏中的主要有效成分盐酸小檗碱、盐酸巴马汀进行含量测定，色谱条件phenomenexC18(250×4.6mm,5um)柱，以乙腈-0.1%磷酸为流动相，按梯度比例洗脱；检测波长345nm。结果盐酸小檗碱、盐酸巴马汀在进样量1～20ug范围内呈良好的线性范围（r=0.9999；r=0.9997）,平均回收率为99.1，99.0％，RSD为1.2％,1.2%（n=9）。结论建立的含量测定方法简便、准确，可以为苦柏洗剂的质量控制提供保障。

简介：摘要目的建立复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的HPLC测定方法。方法用KromasilC18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,以乙腈—0.1%磷酸溶液（3070）为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为273nm。结果盐酸麻黄碱在92.7～278.1μg（r=0.9995）范围内呈线性关系，平均回收率为99.30%,RSD=0.3%(n=9)。结论本法适用于复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的含量测定。

简介：摘要：随着制药工艺的不断发展和创新，制剂工艺对于盐酸小檗碱肠溶缓释片的制造变得越来越关键。制剂工艺的设计需要综合考虑药物的特性、药效需求、生产工艺和质量要求等多个因素，以确保制剂具备可控的药物释放动力学和稳定的质量特性。同时，对制剂关键质量指标的确定和优化，也是保证制剂持久疗效和安全性的重要保障。基于此，本文深入探讨制剂工艺，以供参考，