简介:摘要目的探讨并分析益生菌防治新生儿肺炎继发腹泻的临床效果。方法此次研究的对象是选取2014年12月~2016年12月我院儿科收治的70例新生儿肺炎继发腹泻患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组。对照组35例新生儿肺炎继发腹泻患儿采用常规方法进行治疗,实验组35例患儿在对照组的基础上加用培菲康散剂进行治疗,对比两组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果与对照组新生儿肺炎继发腹泻患儿比较,实验组患儿的总有效率更高(P<0.05);对比两组新生儿肺炎继发腹泻患儿的不良反应发生率,差异不明显(P>0.05)。结论益生菌防治新生儿肺炎继发腹泻具有显著的临床疗效,且安全性良好。
简介:摘要目的探讨益生菌对小儿抗生素相关性腹泻的疗效。方法选择2017年1月至2017年12月我院收治的小儿抗生素性腹泻患儿200例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=100)和观察组(n=100)。对照组单用思密达进行治疗,观察组在思密达的基础上联合益生菌复方嗜酸乳杆菌进行治疗,比较两组临床疗效及大便性质改变时间、大便次数恢复时间。结果经过相应药物治疗后,观察组治疗总有效率为97.00%,高于对照组的77.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组大便次数恢复时间和大便性质改变时间均短于对照组的大便次数时间和大便性质改变时间,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌可有效治疗小儿抗生素相关性腹泻,改善患儿大便情况,值得进一步推广应用。
简介:摘要目的探讨分析肠道益生菌制剂对肝硬化失代偿期患者肠黏膜保护作用。方法采用随机分组的方式将2017年2月~2018年2月间收治的52例肝硬化失代偿期患者分为两组,两组均给予常规治疗,实验组联用肠道益生菌制剂,对比两组肠道通透性、肠道内菌落及内毒素(ETX)变化。结果治疗前两组LAC、MAN、LAC/MAN及ETX差异无统计显著性(P>0.05);治疗后实验组LAC、MAN、LAC/MAN及ETX有明显改善,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗后实验组患者肠道内双歧杆菌、酵母样真菌、类杆菌、乳杆菌、肠球菌及肠杆菌等菌群指标更优,两组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肝硬化失代偿期服用肠道益生菌制剂可有效改善肠道黏膜通透性,降低内毒素水平,对肠道菌群平衡有良好的调节作用,建议临床加以推广和应用。
简介:摘要目的研究分析益生菌联合早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法选取80例重症急性胰腺炎的患者作为本次的研究对象,在我院治疗的时间在2017年1月至2018年1月,将所有纳入研究讨论的患者随机进行分组,对照组40例重症急性胰腺炎患者采用肠外营养治疗,实验组40例重症急性胰腺炎患者采用益生菌联合早期肠内营养治疗。对比两组重症急性胰腺炎患者的临床疗效。结果两组重症急性胰腺炎患者的肠黏膜功能均得到好转,但实验组患者的肠黏膜功能优于对照组,两组重症急性胰腺炎患者的实验数据对比有差异,具有统计学意义,p<0.05。结论益生菌联合早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎患者可以有效改善患者的肠黏膜功能,临床疗效好,值得在临床中应用推广。
简介:摘要目的研究益生菌联合新序贯疗法应用于幽门螺杆菌相关性慢性萎缩性胃炎临床治疗工作中发挥的作用。方法对25例幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎患者采用三联疗法治疗(对照组);对另外25例采用新序贯疗法联合益生菌治疗(观察组);两组患者均为我院2016年7月-2017年7月收治,观察两组治疗效果并进行比较。结果治疗前两组的病理及症状评分无显著差异,P>0.05;治疗结束后,观察组患者的治疗有效率为96.00%显著高于对照组的80.00%;比较差异值P<0.05。结论对幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎患者进行治疗采取新序贯疗法联合益生菌治疗效果十分显著,且不容易产生不良反应,对于促进恢复患者的健康有重要的意义,值得我们在临床上进一步的推广和使用。
简介:摘要目的观察针对溃疡性结肠炎患者实施美沙拉嗪联合肠道益生菌的治疗价值。方法针对我院于2016年10月至2017年10月收治的90例溃疡性结肠炎患者作为观察对象,按照奇偶数分组法将其分成两组,对照组45例溃疡性结肠炎患者实施单纯美沙拉嗪治疗,实验组45例溃疡性结肠炎患者在对照组基础上加用肠道益生菌进行治疗,将对照组与实验组溃疡性结肠炎患者的治疗结果进行对比分析。结果实验组溃疡性结肠炎患者治疗后的症状缓解时间、治疗时间、明显短于对照组溃疡性结肠炎患者(P<0.05),统计学有意义;实验组溃疡性结肠炎患者显效率高出对照组20.00%;两组溃疡性结肠炎患者之间对比的不良反应发生率(P>0.05),统计学无意义。结论肠道益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果较为显著,安全性较高,促进患者预后。
简介:【摘要】目的:研究益生菌改善肝硬化患者肠道菌群、肠道屏障功能及肝功能的作用。方法:选择我院于 2016年 11月至 2018年 5月收诊的 102例肝硬化患者,按照 1:1比例根据就诊顺序分成对照组(先就诊, n=51)与研究组(后就诊, n=51),其中对照组采用常规方案治疗,研究组在常规方案治疗基础上增加益生菌治疗,观察并比较两组患者的肠道菌群、肠道屏障功能及肝功能变化。 结果:①肠道菌群变化,治疗后组间肠杆菌、酵母样真菌、双歧杆菌及乳杆菌差异显著(P<0.05)。②肠道屏障功能,治疗后两组患者的 DAO、 TNF-a、 D-乳酸水平差异显著,具备统计学意义( P<0.05)。③治疗前两组患者肝功能指标差异不大( P>0.05),但经不同方案治疗后,研究组各指标优于对照组( P<0.05)。 结论:益生菌可显著改善肝硬化患者肠道菌群、肠道屏障功能及肝功能。
简介:摘要目的探讨分析肠道益生菌制剂对肝硬化失代偿期患者肠黏膜保护作用。方法采用随机分组的方式将2017年2月~2018年2月间收治的52例肝硬化失代偿期患者分为两组,两组均给予常规治疗,实验组联用肠道益生菌制剂,对比两组肠道通透性、肠道内菌落及内毒素(ETX)变化。结果治疗前两组LAC、MAN、LAC/MAN及ETX差异无统计显著性(P>0.05);治疗后实验组LAC、MAN、LAC/MAN及ETX有明显改善,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗后实验组患者肠道内双歧杆菌、酵母样真菌、类杆菌、乳杆菌、肠球菌及肠杆菌等菌群指标更优,两组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肝硬化失代偿期服用肠道益生菌制剂可有效改善肠道黏膜通透性,降低内毒素水平,对肠道菌群平衡有良好的调节作用,建议临床加以推广和应用。
简介:摘要目的探讨蓝光照射与益生菌口服对高胆红素血症新生儿免疫功能的影响。方法选取78例高胆红素血症新生儿并随机分组,分别给予单纯蓝光照射(物理组)和蓝光照射联合益生菌治疗(联合组)。观察治疗前后免疫功能指标变化和有效性。结果治疗后两组CD4+、CD4+/CD8+、IgM均显著升高(P<0.05),且联合组均远高于物理组(P<0.05),而CD8+均显著降低(P<0.05),且联合组远低于物理组(P<0.05);联合组总有效率为97.44%,远高于物理组的84.62%(P<0.05)。结论对高胆红素血症新生儿联用蓝光照射与益生菌治疗效果理想,并且对细胞免疫和体液免疫功能均有良好的改善作用。
简介:摘要目的分析益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法将2015年11月~2017年2月由我院负责治疗的溃疡性结肠炎患者作为本次研究对象完成研究,共计89例,以计算机表法为依据将患者分为单纯使用美沙拉秦治疗的参照组(n=45),以及使用益生菌联合美沙拉秦治疗的研究组(n=44),比较两组患者的临床治疗效果与安全性,安全性通过不良反应情况表现,得出数据展开分析,探讨益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。结果两组临床治疗效果比较差异较大,研究组显示结果更优,且最终检验结局呈现P<0.05,具有探析价值,两组不良反应情况比较,检验结局显示P大于0.05,不具有探析价值。结论益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎疗效显著,且安全性较高,具有一定的临床应用价值,值得推广。
简介:摘要目的探讨PDCA改善循环法在放射科护理安全管理中的临床应用效果,评价其临床应用价值。方法选取本院2015年10月~2017年12月期间所收治的100例围放射科患者,随机为对照组和观察组,每组各50例,对照组接受常规护理方案,观察组采用PDCA改善循环法,对比分析两组患者护理满意程度,待检时间和不良事件发生率。结果观察组患者接受PDCA改善循环法后患者满意度、待检时间和不良事件发生率均优于对照组,组间比较差异统计学意义(P<0.05)。.结论在放射科护理安全管理中给予PDCA改善循环法护理干预,有效提升患者的满意度,同时减少了待检时间和降低了不良事件的发生率,有利于患者术后恢复,值得临床进一步应用和探索。
简介:摘要目的分析益生菌联合美沙拉嗪对轻、中度活动期溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法将2016年1月-2017年2月80例轻、中度活动期溃疡性结肠炎患者回顾性分析,并根据治疗方法分组,分别40例。对照组采用美沙拉嗪进行治疗,联合组采用益生菌联合美沙拉嗪治疗。比较两组轻、中度活动期溃疡性结肠炎治疗效果;黏液脓血便、腹痛、腹泻症状完全消失时间;治疗前后患者血沉、IL-6、TNF-Α、IL-8。结果联合组轻、中度活动期溃疡性结肠炎治疗效果高于对照组,P<0.05;联合组黏液脓血便、腹痛、腹泻症状完全消失时间短于对照组,P<0.05;治疗前两组血沉、IL-6、TNF-Α、IL-8差异小,P>0.05;治疗后联合组血沉、IL-6、TNF-Α、IL-8优于对照组,P<0.05。结论益生菌联合美沙拉嗪对轻、中度活动期溃疡性结肠炎患者的临床疗效确切,可降低炎症水平和血沉,加速症状消失,缩短疗程,值得推广。
简介:摘要目的探讨谷参胶囊和固本益肠片联合益生菌在治疗腹泻型IBS的临床疗效方面有无差异。方法选取符合入选条件患者65例,随机分为2组A组谷参胶囊联合思连康;B组固本益肠片联合思连康,疗程4周。结果A、B两组在治疗腹泻型IBS的缓解时间、总有效率方面均无统计学差异(P>0.05)。安全性研究中均未见明显不良反应。结论谷参胶囊和固本益肠片联合益生菌治疗成人腹泻型IBS安全有效,疗效相当。