简介：支气管哮喘是当今世界威胁公共健隶最常见的慢性肺部疾病。严重影响儿童生命质量。近年来儿童哮喘患病率明显上升，一旦重度哮喘发作，常会危及儿童生命。本院自2006年1月～2007年1月采用甲泼尼龙治疗重度哮喘发作患儿30例．并与对照组进行对比．报告如下。

简介：摘要目的探讨甲泼尼应用于脊髓损伤治疗中的方法及临床效果。方法对我院2010年收治的3例脊髓损伤患者应用甲泼尼进行治疗，辅以规范护理与基础性治疗，观察3例患者治疗效果。结果所有患者上肢及下肢肌力测试结果均在3级以上，原有疼痛感明显减轻，患处活动均可，2例患者皮肤感觉未见减退，另1例患者因年龄过大出现局部皮肤感觉减退现象；2例患者出院，另1例患者继续留院观察治疗。结论选择合适的实际使用甲泼尼龙辅助基础治疗可有效预防和减轻组织损伤及局部功能退化，对受损脊髓有很好的保护作用。

简介：摘要目的观察甲波尼龙治疗重症哮喘的临床疗效。方法选取2015年3月-2016年11月我院收治的102例重症哮喘患者作为研究目标，按照不同治疗方法分为对照组（51例，给予氢化可的松治疗）和治疗组（51例，给予甲泼尼龙治疗），观察并比较两组治疗效果的差异性。结果治疗组与对照组的治疗总有效率分别为90.2%、68.6%，组间给予统计比较，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论重症哮喘采用甲泼尼龙有利于显著减轻临床症状，提高治疗效果，值得在临床实践中积极使用和推广。

简介：患者女,62岁,因急性间质性肾炎、系膜增生性肾小球肾炎,给予甲泼尼龙80mg静脉滴注。输液约5min后患者出现鼻塞,流涕,打喷嚏,舌麻,全身瘙痒,胸背部出现散在荨麻疹。立即停止输液,给予氯雷他定10mg口服,葡萄糖酸钙注射液10ml静脉推注,0.5h后症状基本消失。

简介：摘要目的分析甲泼尼龙在重症哮喘患者中的临床治疗效果。方法选择我院在2013年4月至2015年3月收治的104例重症哮喘患者作为分析对象，分为观察组及对照组，分别采用甲泼尼龙及地塞米松对两组患者进行治疗。结果观察组的总有效率为90.38%，对照组为75.00%，两组存在显著性差异（P<0.05）。结论甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效显著，应推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨并分析甲泼尼龙治疗突发性耳聋的具体临床效果。方法：选取我院2021 年1月到 2022 年1月期间的 60 例突发性耳聋患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究，分为研究组和对照组，每组30 例患者，研究组突发性耳聋患者选用甲泼尼龙治疗，对照组患者选用地塞米松治疗。结果：研究组突发性耳聋患者临床治疗总有效率（96.67%）显著高于对照组患者（76.67%），差异有统计学意义（P

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简介：摘要目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠所致不良反应的一般规律及其特点，为临床合理用药提供参考。方法对国内各种期刊报道的151例甲泼尼龙琥珀酸钠不良反应的病例进行统计分析。结果甲泼尼龙琥珀酸钠所致的不良反应临床表现复杂多样，主要表现为低血钾、中枢和外周神经系统损害及精神症状等。结论临床应重视甲泼尼龙琥珀酸钠的不良反应。

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简介：目的评价国产甲泼尼龙片（商品名：尤金）小剂量急诊用药治疗非重型药物性皮炎的疗效和安全性。方法t临床开放性试验。入选患者口服甲泼尼龙片0．5mg／（kg．d），依据病情疗程3～7d，并在用药后第4、7、14天进行症状和体征的评分。结果入组112例非重型药物性皮炎患者，治疗后第4、7、14天平均评分较治疗前均有明显下降，治疗前后比较差异具有统计学意义（P〈0．001）。治疗后第4天、第7天和第14天疗效达到明显缓解以上的患者分别为53．56％、88．39％和94．63％。期间未发现明显的不良反应。结论甲泼尼龙片治疗非重型药物性皮炎临床疗效较好，疗效稳定，安全性好。

简介：【摘要】：目的：观察 甲泼尼龙片与泼尼松在治疗紫癜性肾炎中的临床 疗效。 方法：本次研究开展时间为 2018年 6月 ，持续至 2019年 6月 ，选取此 期间本院 收治的68 例 紫癜性肾炎患者， 以完全随机 的方式， 将其分为对照组（ n ＝ 34 ）与观察组（ n ＝ 34 ），对照组患者给予环磷酰胺联合泼尼松治疗方式，观察组患者接受 甲泼尼龙片联合 泼尼松治疗方式，对比两组患者的临床治疗效果。 结果：观察组治疗有效率显著高于对照组， 24h 尿蛋白定量、 Scr 、 Chol 、 ALB 水平改善效果优于对照组， 不良反应率低于对照组 ， P＜ 0.05，有统计学意义。 结论：甲泼尼龙片与泼尼松治疗紫癜性肾炎疗效显著，能够有效改善患者尿蛋白水平，提升血白蛋白浓度，安全性高，值得推广 。

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简介：摘要目的分析重症哮喘患者实施甲泼尼龙治疗的临床效果。方法此次研究抽取的重症哮喘患者64例，收治时间为2016年9月至2017年10月，分组依据治疗方法差异性为基准。采用氢化可的松治疗的32例患者为参照组，采用甲泼尼龙治疗的32例患者为研究组，最后对临床治疗效果进行判定。结果比对两组患者的治疗总有效率，研究组（96.9%）高于参照组（71.9%），组间差异经证实后呈P＜0.05，统计学意义存在。比对两组患者的症状缓解时间、体征控制时间，研究组短于参照组，组间差异经证实后呈P＜0.05，统计学意义存在。结论重症哮喘患者予以甲泼尼龙治疗，临床症状和体征可以明显改善，可在临床上进一步实践。

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简介：摘要目的探讨氨茶碱、甲泼尼龙临床治疗支气管哮喘的药效分析及临床用药处理方案。方法选取2014年10月～2015年11月，我院收治的因个体过敏体质及外界环境的影响等病毒造成的支气管哮喘患者20例，临床经诊断分析采用氨茶碱、甲泼尼龙治疗，总结临床药物药性及药理作用分析。结果20经氨茶碱、甲泼尼龙治疗患者临床干咳或咳大量白色泡沫样痰等症状均不同程度得到改善，彻底改善了患者生活状态。结论从西药药理及相关作用出发选择适合的药物治疗氨茶碱、甲泼尼龙有显著疗效，临床应注意对药理作用及药效的观察。

简介：摘要目的探究和分析甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎的临床治疗效果。方法从2015年9月起到2017年8月期间本院收治的所有急性脊髓炎患者当中随机选取其中的120例作为本次的观察研究对象，按照患者的个人意愿将这120例患者分为60例对照组和60例观察组；对照组的60例患者给予甲泼尼龙进行治疗，观察组的60例患者在对照组的基础上联合丙种球蛋白进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组和对照组两组患者的临床总有效率分别为96.67%和81.67%，P＜0.05；治疗前，两组患者的生活质量评分没有差异，P＞0.05，治疗后，观察组患者的生活质量评分显著高于对照组，同时观察组的病愈时间显著短于对照组，P＜0.05。结论采用甲泼尼龙联合丙种球蛋白进行急性脊髓炎的治疗，能够显著提高和改善患者的临床疗效和生活质量评分，明显缩短患者的病愈时间，具有非常显著的临床推广价值。

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简介：摘要目的分析和研究甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎的临床疗效。方法选取2012年7月—2014年10月难治性支原体肺炎患儿52例，将其按住院病例编号顺序随机分为观察组26例与对照组26例。对照组患儿给予常规对症治疗；观察组患儿在常规治疗基础上加用甲泼尼龙治疗，将两组患儿治疗7天后的疗效及不良反应发生情况进行对比。结果两组患儿治疗总有效率相比较观察组高于对照组P＜0.05。两组患儿治疗期间不良反应发生率相比较两组无明显差异P＞0.05。结论将甲泼尼龙应用于难治性支原体肺炎患儿治疗中，其能够快速抑制炎症发展，有效缓解患儿临床症状与体征，并且短时间应用该药物患儿并未出现明显不良反应症状，安全性较高，对提高治疗效果及减轻患儿痛苦均具有重要作用。