简介：摘要：铜氨溶液用于粘胶纤维生产过程中原材料浆粕聚合度的测定，在实际制备过程中配制量通常较大，为了迅速制备出浓度准确的铜氨溶液需要控制好制备过程中的细节操作。

简介：来自美国佐治亚州理工学院与来自美国、日本和荷兰的同事一起阐述了将P型电池电学特性植入有机半导体薄膜的新方法，促进了高效单层太阳能电池的发展。通过简单地将薄膜在室温环境快速浸入溶液，就可以获得更为廉价的材料，用以替代大多数聚合物太阳能电池和有机电子设备中使用的、并且需要在昂贵真空设备中制造的氧化钼层。

简介：目的探讨聚维酮碘溶液的最佳制备工艺，以保证质量。方法通过查询近10年的文献资料，从溶液的PH值、稳定荆、贮藏条件综合探讨聚维酮碘溶液制备工艺的控制条件参数，以求得质量稳定的聚维酮碘溶液。结果制备时调节溶液的PH为50-60，加入稳定荆，常温下密闭遮光。塑料瓶或玻璃瓶保存可保证质量。结论此条件制备和贮存的聚维酮碘溶液较为稳定，可满足临床需要。

简介：摘要目的改进呋喃西林溶液的制备方法，提高其稳定性。方法按改进的配制方法制备呋嘀西林溶液；用紫外分光光度法测定呋喃西林的含量，通过留样观察法对呋喃西林溶液进行稳定性实验。结果改进法配制的呋喃西林溶液稳定性好，放置6个月内未析出沉淀或结晶，含量合格。结论改进后的呋喃西林溶液配制方法操作简单，溶液的稳定性提高，贮存期延长，值得临床推广应用。

简介：摘要目的制备复方氯霉素溶液，观察该制剂对难治性痤疮的疗效和不良反应。方法按辽宁省食品药品监督管理局审批的药品标准制备复方氯霉素溶液，对用市售治疗座疮药物无法控制的患者62例，应用本制剂治疗前停用所有正在使用的治痤疮类药物，开始涂擦患处，每日三次，一周后观察痤疮消失程度及不良反应。结果复方氯霉素溶液性质稳定，质量可靠，治疗期间无不良反应发生，对62例患者治疗的有效率为96.7%。结论本制剂制备工艺简单,质量可控，适于医院制剂。且疗效确切，深受临床医生和患者欢迎，值得推广应用。

简介：摘要目的制备皮肤科外敷制剂氯地庆溶液，建立质量控制方法。方法以氯化钠、地塞米松、庆大霉素为主要成份，苯甲酸钠为防腐剂，纯化水为溶媒，以溶解法制备氯地庆溶液，建立性状、鉴别、含量测定等质量控制方法。结果所制备的氯地庆溶液为无色澄清的溶液，稳定性良好,高效液相色谱法测定含量，地塞米松在5.0μg.mL-1～160.0μg.mL-1范围内线性关系良好，y=0.7904x+0.2302(r=0.9998),平均回收率为98.63%,RSD=1.17%(n=9)。结论该组方、制备工艺可行，质量控制方法可行。

简介：【摘 要】本文对药物处方、原料预处理、原料应用顺序、配液温度控制以及混合时长等多个环节进行分析，参考药液ph值、含量、相关物质等指标，对现有药剂制备工艺技术进行优化创新，同时对药剂进行检测确定其稳定性，进一步对对盐酸氨溴索口服溶液制备工艺进行深入探究，保证药物质量以及安全性，使其疗效在实际应用中得到充分发挥，促进我国医药行业发展。

简介：摘要本文针对甲酚皂溶液的制备实验结果不理想，对重要步骤乳化进行了研究分析。通过控制加水量、水相与油相加入方式、乳化时间、碱的用量等操作，可显著加快皂化反应速度，利于实验的顺利开展。

简介：仿生溶液法沉积磷灰石涂层是基于自然界硬组织生物矿化的机理,此法为制备生物材料开辟了新的途径.本文综述了采用仿生溶液法制备不同的材料涂层的工艺过程.

简介：目的：制备胰岛素磷脂油溶液，并考察其降血糖效果。方法：以超声一冻干法制备胰岛素磷脂油溶液，糖尿病大鼠分组口服，不同时间点测血糖值并对结果进行统计学分析。结果：胰岛素磷脂复合物包封率为（81．1±6．4）％，复合物冻干粉复溶后平均粒径为（99．5±27．4）nm，多分散指数为0．19±0．09，Zeta电位（-14．9±0．2）mV。胰岛素磷脂油溶液给药0．5h后血糖开始下降，8h后血糖才开始恢复，有明显的口服缓释降血糖作用。结论：胰岛素磷脂油溶液制备工艺简单，稳定性高，药效显著，有望成为新型胰岛素口服给药系统。

简介： 摘要：采用化学溶液法来制备YxZr1-xOδ/Si薄膜，研究Y含量变化对YSZ（Yttrium-Stabilized Zirconia）薄膜的取向及微结构的影响。通过改变Y的含量发现随着Y含量的增加，YSZ的岛状生长受到抑制，得到了较好取向的薄膜。

简介：摘要由于近年复合材料的广泛应用，特别是复杂结构的复合材料，模具成型困难，价格高昂，而用PVA溶液浸润的砂料可以制作成强度高，形状复杂的砂模，满足复合材料产品制作的要求，本文试验出了一种砂模用聚乙烯醇溶液。

简介：【摘 要】随着社会的不断发展对药物的需求呈现出了不断增长的趋势，葡萄糖酸钙口服溶液的需求也在不断的上涨，葡萄糖酸钙口服溶液在很多领域中都在被应用，随着人们对身体健康问题的越加重视，对葡萄糖酸钙口服溶液制备工艺提出了更高的要求，不过在实际的复方葡萄糖酸钙的制备过程中却存在着较多的问题，必须要对这些问题进行妥善的处理才能让药物在临床中得到更好的应用，基于此文章主要是对复方葡萄糖酸钙口服溶液制备工艺中存在的问题以及导致问题的原因进行详细的探讨。

简介：【摘 要】本文主要探讨的内容为对复方葡萄糖酸钙的制备方法以及质量控制进行详细的阐述，葡萄糖酸钙在临床上获得了广泛的应用，对患者的治疗起到了十分重要的作用，因此加强葡萄糖酸钙的生产质量是十分重要的，在本文对复方葡萄糖酸钙的制备过程中含有甘露醇和枸橼酸，其中甘露醇的作用为能够降低口服溶液的冰点，可以很好的对低温下的析出进行有效的延缓，乳酸的主要作用是对PH值进行调节，可以保证口服液的稳定性，对析晶率起到降低的作用，不过需要注意的是当乳酸量超值时将会导致乳酸根和PH值超过标准范围时将会导致该口服液不适合在实际中的应用，在本文章的发明中的枸橼酸没有对乳酸根的含量进行增加，而是在此前提下对溶液酸度进行增加，使得乳酸不足的情况得到了弥补，有效的对钙离子的溶解起到了促进的作用。文章结合实际案例中的数据提出了该复方葡萄糖酸钙口服液能够在2~8度得到稳定贮存。

简介：

简介：摘要  目的：制备伊曲康唑内服溶液。方法：采用正交设计试验对处方工艺进行研究，并将按照确定的处方工艺中试的三批样品进行影响因素和长期试验。结果：最佳溶液的pH值、配液的温度、搅拌的时间分别为2.0、50°C和70min。结论：按该方法制备的伊曲康唑内服溶液，完全符合质量标准。

简介：采用沉淀法合成了粒径为40～50nm的硼酸镍纳米微粒，利用透射电镜、X射线粉末衍射仪、热分析仪、FT-IR光谱仪等进行了结构表征，利用四球摩擦试验机考察了其在水溶液中的摩擦学行为，并利用电子扫描电镜考察了磨损表面的形貌。结果表明：硼酸镍纳米微粒作为水基添加刘能显著提高水的抗磨减摩性能．作用机理是发生了摩擦化学反应，在摩擦副表面生成了含Ni2O3、B2O3、FeO和Fe2O3的复合润滑膜．所以能有效提高水的抗磨减摩性能。

简介：摘要：以平板式两室隔膜电解槽电化学合成高铁酸盐溶液作为研究体系，深入地探讨了阳极材料的种类、电解时间、电解液的种类、电解液浓度、电解温度、极板间距对电解生成高铁酸盐浓度和电流效率的影响。由单因素优化实验得到最佳的电解工艺参数：采用隔膜式电解槽，以 16~18mol/LNaOH 溶液为电解液，电解时间为 3h ，电解温度在 40℃ 左右，极板间距为 2cm 。

简介：摘要：近年来，对氯氢钠溶液的需求增加，因为生产工艺简单、成本低廉、具有破坏性和效率高，污水和废水处理设施越来越多地采用低硝酸盐溶液。二次氯化钠溶液不仅对细菌有较强的作用，而且易于储存、运输和使用。此外，它更安全，而氟氯烃毒性很大，对使用和储存提出了很高的要求。在我国现有城市设施中，硝酸盐氧化逐渐被氯仿取代，并得到广泛应用。2019年底发生急性病毒感染时，二次氯化钠在生产和生活中被广泛用作消毒剂，以消除生产简便的新冠状动脉。

简介：