简介：摘要采用液液萃取前处理与气相色谱－质谱联用技术，初步建立了水中四乙基铅的检测方法。研究了不同萃取剂、浓度、萃取时间等条件的选择对萃取效率的影响。从而判断用所建立的方法是否适合测量东莞某水厂的实际样品中的四乙基铅。

简介：摘要：以气相色谱、高效液相色谱两种检测方式对高纯乙苯的纯度进行检测，在此基础上提出新的检测模式。气相色谱-质谱(GC-MS) 对乙苯中含有的杂质等进行检测，通过检测出来的杂质物质的标准进行时间的定性。最终检测出来的杂质成分主要有苯、甲基环己烷、异丁基苯、仲丁基苯、苯乙酮。在乙苯中添加杂质标准物质，分别测定GC 和HPLC 两种方法杂质的校正因子，采用校正后的面积归一化法计算乙苯纯度，得出的结果显示，乙苯的纯度为99.918%，杂质范围为0.02-0.43；气相色谱得出的结果显示，乙苯的纯度为99.911%，杂质范围为.最终得出的结论显示，两种检测方式均有较好的检测效果，可适用于高纯乙苯纯度定值的检测。

简介：目的用分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用技术提取检测生物检材中的氯氮卓。方法：以氯仿为微萃取剂，甲醇为分散剂，在pH8提取尿样中的氯氮卓，气相色谱-质谱法分析，用内标标准曲线法测定氯氮卓的含量。结果：尿样中氯氮卓的线性范围为0．01—2μg／ml，检出限为0．0027g／ml；方法回收率为87．3％，RSD=3．47％（n=5）。结论：该方法操作简便、灵敏度高，适于尿样中氯氮卓的快速分析。

简介：摘要随着社会经济的飞速发展，人类对空气及饮水质量的要求也越来越高。在环境众多的污染物中，半挥发性有机物所占的比例相对较大，人们长期饮用含有这类物质的水资源会很容易导致癌症等病变的发生，严重的会降低人类的身体素质。半挥发性有机化合物就是指可在有机溶剂中分配，同时，还能进行气相色谱分析的一大类化合物。本文通过分别在碱性酸性，以及中性条件下，以丙酮、正己烷萃取了水及废水中的半挥发性有机化合物，然后在被浓缩后的有机溶液进行进一步的净化及浓缩，并采用GC-MS进行检测，这种方法非常严谨，能检验出最低限度，使回收率能控制在合格的范围内。

简介：1前言樟脑学名为莰酮-2,主要从樟树科植物樟树中制取。樟脑不仅可供药用,而且也是香料、化工、国防等工业的重要原料,仅靠天然品远不能满足需要。因此,目前很大部分樟脑均为人工合成。天然樟脑是右旋体,合成品是消旋体,但两者在医疗及工业用途上无差异。我国每年都有一定数量的樟脑出口。现行樟脑的检验标准系采用重量法测定含量,方

简介：用气相色谱法对发酵液中的乙酸进行了分析。以丙酸为内标，样品用硫酸酸化后再用乙醚提取，在ＨＰ－ＦＦＡＰ毛细管分析柱上进行色谱分析，采用ＦＩＤ检测器检测。该方法样品制备过程简捷精密度和回收率都很高。乙酸的回收率为９９．４４％－１０２．４１％，变异系数１．６９％－６．１１％。方法的建立为工程菌发酵控制和代谢工程研究提供了良好的研究手段。

简介：摘要食品安全关系国计民生，而食品检验是保障食品安全的重要手段。气相色谱与液相色谱技术是分离检测食品中添加剂、有害物质残留的利器，因此本文对气液相色谱分析在食品检验中的应用进行探讨。

简介：摘要：本文论述了气相色谱-液相色谱技术（GC-LC）的改善策略，以提升化学纯度检测，从三个方面提出了一系列改进对策。技术改进包含参数调整、仪器设备特性改进、样品预处理方式改进、数据处理软件挑选设计和开发；方式改进包含样品制备全过程标准化、质量管理流程的建立完善，及其多维分析方式的引入与应用；管理模式包含人员管理和团队文化建设、资源优化配置与合作机制的建立，及其有关政策、规章制度制定和完善。这种方式有利于提升气相色谱液相色谱技术的应用化学纯度检测准确性、效率稳定性。

简介：建立了同时测定水中四种卤代烃的气相色谱法。柱温90℃，气化室温度150℃，检测室温度150℃，方法简便快捷，具有良好的回收率和线性关系。

简介：摘要目的建立乙二醇单甲醚的代谢产物尿中甲氧基乙酸的柱前衍生-液液微萃取-气相色谱测定法。方法向尿样中加入磷酸盐缓冲液、叔丁氧基乙酸（内标物）、五氟苄基溴（衍生剂），随后置于90 ℃水浴锅中衍生40 min，冷却后过滤，二氯甲烷萃取，振荡离心后吸取下层有机相注入气相色谱仪，DB-5毛细管色谱柱分离，ECD检测器检测。结果尿中甲氧基乙酸浓度在0.6~60.0 mg/L时线性关系良好，相关系数>0.999，平均回收率为76.6%~110.7%，日间精密度为8.00%~8.82%，检出限为0.13 mg/L。结论该方法灵敏度高，有机试剂用量少，适用于职业接触乙二醇单甲醚人群尿中甲氧基乙酸的检测。

简介：摘要五氯苯酚对水体能产生极大的危害，对其进行科学准确的测定尤为重要。本文为了检测饮用水里的五氯苯酚含量，采用了液液萃取-气相色谱法进行测定，通过结合具体的实验实例，对实验的进行作了详细的阐述，并对实验的结果作了分析及讨论，供参考。

简介：摘要：本文建立了同时测定地下水中9种多氯联苯含量的快速高效检测方法，样品经液液萃取、浓缩和定容后采用气相色谱法进行分离，有效的实现了杂质与目标物之间的完全分离，分离后的样品进入质谱仪，通过9种多氯联苯的特征离子进行定量分析。试验结果表明，9种多氯联苯在20~500μg/L质量浓度范围内线性良好，拟合曲线的相对标准偏差为3.0~11.0%，方法的检出限为3~4ng/L，定量限为12~16ng/L；实验室内相对标准偏差分别为0.3~14.7 %、0.4~12.4%和0.2~9.9%；实验室间相对标准偏差分别为13.5~27.2 %、7.7~23.8%和9.2~16.4%；9种多氯联苯加标回收率范围为58.4~116%。

简介：摘要：本文研究了一种液液萃取-气相色谱质谱法测定水中邻苯二甲酸酯的方法。结果表明：11种邻苯二甲酸酯在0.2-10mg/L的浓度范围内具有良好的线性关系。在水样体积取500ml时，11种邻苯二甲酸酯的检出限在0.15-0.22μg/L，定量限在0.60-0.88μg/L。

简介：精密吸取对照品溶液2ml,结果为冰片含量（以异龙脑和龙脑合计）为1.52mg/ml,比较了供试品溶液、冰片对照品溶液、阴性对照样品液的色谱图

简介：汽车合成制动液的溶剂组成可以通过气相色谱仪进行快速分析。本文就该分析方法的原理、所需材料与试剂、试验步骤及结果计算进行了介绍。

简介：目的建立同时测定甘油乙醇洗手液中甘油乙醇含量的气相色谱法。方法采用直接进样法。色谱柱为HP-Innowa毛细管柱（30m×0.53mm,1.0μm）,载气为氮气;氢火焰离子化检测器,进样口温度为350℃,检测器温度为380℃;柱温起始温度为100℃,维持3min,以100℃/min的速率升温至240℃,维持7min。结果乙醇、甘油的检测质量浓度线性范围分别是0.12～0.36g/mL（r=0.9996）和0.0076～0.0228g/mL（r=0.9992）。结论该方法准确、可靠,可同时有效测定甘油乙醇洗手液中甘油和乙醇含量。

简介：摘要：介绍了以硅油-702与β、β＇-氧二丙腈为混合固定液的气一液色谱法分离各组份，采用热导池作鉴定器，用校正面积归一化法对1，1-二氯乙烷进行定量测定的步骤。并结合实验室现有实验条件，通过实验方法的选择对1.1-二氯乙烷分析方法进行了研究。实验室先后使用了三种通用的内标法、外标法、气相色谱面积归一法进行了试验，最终选择气一液色谱法（气相色谱面积归一法）测定工业1、1二氯乙烷。该方法直观、简便、快速、准确。标准偏差为0.37，回收率为 99.79 %，线性相关系数为0.999986。

简介：研究了叶酸的色谱分离条件，使用C18烷基硅烷键合硅胶柱有效地分离了叶酸及其杂质，建立了高压液相色谱定量分析方法。该方法简便快速，测定结果准确可靠，测定误差±2％。

简介：摘要甲苯属于水质的特定项目，因此水样中甲苯的检测分析方法的探讨比较重要。目前，甲苯的检测方法主要是液-液萃取法和吹扫捕集法。本文介绍液液萃取-气相色谱法和吹扫捕集-气质联用法检测分析水质中的甲苯，并通过精密度、准确度和回收率试验，论证了本实验方法监测数据的可靠性、合理性。

简介：摘要药物检验是临床用药的重要环节，也是影响用药安全的一个因素。目前，高效液相色谱（HPLC）与超高效液相色谱（UPLC）是药物检验分析的常用方法。笔者本文通过综述形式，分析观察HPLC与UPLC在药物检验中的应用分析。