简介：摘要目的了解武汉及周边地区新生儿异常血红蛋白病的发病情况及发病特征。方法对送往湖北省新生儿疾病筛查中心的新生儿（出生时间为2020年1月至2021年6月）干血斑样本进行血红蛋白毛细管电泳检测，对出现异常血红蛋白条带的新生儿做进一步的基因检测，并进行统计分析。结果共采集新生儿干血斑样本51 348例，电泳分析有127例出现异常条带，78例被召回进行基因检测，召回率为61.42%。其中42例被确诊为异常血红蛋白病，按召回比例计算，异常血红蛋白病检出率为0.13%。其中α珠蛋白链结构变异11例，变异例数出现较多的是Hb Queens（3例，27.27%）和Hb I（2例，18.18%）；β珠蛋白链结构变异31例，变异例数出现较多的是Hb J-Bangkok（11例，35.48%），Hb E（8例，25.81%）和Hb New York（7例，22.58%）。共发现13种异常血红蛋白，其中Hb I位于N13/N（Bart）区，Hb J-Bangkok及Hb J-Meerut位于N12区，Hb New York及Hb Shenyang位于N11区，Hb G-Coushatta、Hb G-Taipei及Hb Port Phillip位于N5/N（D/G/K）区，Hb Queens、Hb G-Honolulu及Hb Ottawa位于N4/N（S）区，Hb Montgomery及Hb E位于N3/N（E）区。结论武汉及周边地区新生儿异常血红蛋白病发病较低，且以β珠蛋白链结构变异为主。

简介：摘要：陕北黄土梁峁地貌分布范围广，区内的主要地质灾害为滑坡，对滑坡问题展开有效整治，是一项系统的综合性工程。本文首先浅析滑坡工程地质勘察，其次探讨陕北黄土梁峁地区滑坡地质灾害治理措施，从而减轻滑坡灾害的危害性，以提升该区滑坡管控质量。

简介：摘要目的探讨南京、扬州两个地区确诊的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者感染早期的临床特征。方法本研究为横断面研究，采用非随机抽样方法，纳入2021年7月20日至8月17日南京市第二医院(汤山分院)收治的南京及扬州两地共545例COVID-19患者的资料，均为德尔塔变异株感染。其中南京地区235例，杨州地区310例。收集入院时的一般情况、疫苗接种情况、淋巴细胞计数、新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸Ct值、胸部CT等资料，并采用χ2检验、独立样本t检验、秩和检验及logistics回归分析等对数据进行分析。结果扬州地区患者年龄明显高于南京地区[(51.96±21.64)岁比(42.98±17.82)岁，t＝5.20，P<0.001]，扬州地区患有高血压[27.10%(84/310)比15.74%(37/235)]和冠状动脉粥样硬化性心脏病[3.55%(11/310)比0.85%(2/235)]的患者多于南京地区(χ2值分别为9.97、4.18，P值均<0.05)。扬州地区临床分型中重型和危重型及CT病灶累及肺叶数多的患者多于南京地区，鼻拭子SARS-CoV-2核酸Ct值高于南京地区(Z值分别为34.69、16.01、40.25，P值均<0.001)：扬州地区患者完成全程新冠疫苗接种者少于南京地区(Z＝31.99，P<0.001)。经logistics回归分析表明高龄和合并基础疾病是COVID-19患者发生重症的危险因素。结论扬州地区患者疫苗接种完成率偏低，病情较重，已接种新冠疫苗的人群对于德尔塔变异株具有一定的免疫，高龄和患有基础疾病的患者易进展至重症。

简介：摘要：2017年，中央一号文件将乡村振兴战略列为国家发展战略，田园综合体作为一种乡村振兴战略的具体实践发展新模式，在国家政策的扶持下，全国田园综合体项目在全国相继开始启动。本课题主要结合武汉某具体项目，对武汉市的田园综合体相关政策进行研究解读，并对田园综合项目中一、二、三产融合进行研究，为田园综合体的规划和建设提供借鉴与参考。

简介：摘要：针对软土地区基坑开挖对基坑开挖对地下结构影响的问题，本文结合天津地区实际工程案例，采用考虑考虑土体小应变硬化模型的有限元分析，针对软土地区的地质条件，分析了基坑和地层的变形情况，对多个基坑同期施工对既有地铁结构影响进行预先评估和分析。结果表明多基坑同时开挖会对既有地铁结构产生叠加影响，并且基坑开挖卸荷会导致土体有向着基坑方向变形的趋势，既有地铁结构随着周围地层移动而变形，地铁结构的变形趋势与坑外地层变形趋势一致。

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简介：摘要目的分析1990—2017年中国先天性心脏病（先心病）死亡率的变化趋势以及和北美地区的差距。方法使用2017年全球疾病负担（GBD）研究数据，分析中国和北美地区1990—2017年先心病死亡相关指标，包括标化死亡率、死亡人数、死亡人群年龄分布及每一出生队列的先心病年龄别死亡率；采用年龄-时期-队列（APC）模型，计算先心病标化死亡率及年龄别死亡率的年均变化百分比（%/年）、校正时期因素后的年龄别死亡率及不同时期（以2000—2004年为参考时期）和不同出生队列（以1970年为参考队列）先心病人群的相对死亡风险。结果2017年，中国和北美地区先心病标化死亡率分别为2.63/10万和1.13/10万，较1990年均明显下降（分别降低50.4%和49.4%）；中国5岁以下人群占总死亡人群的76.8%，而在北美地区为51.7%。对于40岁以下人群，中国的校正时期因素后的年龄别死亡率（0.46~167.94/10万人年）整体高于北美地区（0.68~22.47/10万人年）；而对于40岁以上人群，中国（0.13~0.34/10万人年）低于北美地区（0.43~0.72/10万人年）。1990至2017年，中国先心病的标化死亡率平均每年下降1.95%；45岁以下人群的死亡率平均每年下降1.95%~3.64%，但50岁以上人群的死亡率每年呈上升趋势。2015—2019年中国先心病的相对死亡风险下降31%，北美地区下降24%。中国2015年出生队列的相对死亡风险下降了84%，北美地区下降了64%。结论在过去30年间，中国先心病人群的死亡风险降低，和北美地区的差距缩小。然而与北美地区相比，中国低龄患者的死亡率仍然较高，老年人群死亡率呈逐年增加的趋势。

简介：江苏地区理工科院校翻译专业硕士培养起步较晚,翻译人才培养有很多值得改进的地方。笔者以江苏地区的南京师范大学与南京理工大学为例,在翻译专业硕士（MTI）培养模式上,从培养目标、研究方向、培养方式、课程设置、学位论文5个方面来比较分析师范院校与理工科院校翻译人才培养模式。通过对比研究,为高校在翻译培养上提供借鉴经验。

简介：摘要 目的 探讨妊娠中期母血清标记物（二联）的筛查对检出胎儿染色体异常的意义及临床应用价值。方法 对 2010年 1月— 2017年 4月年德阳市人民医院内自愿接受产前筛查的 55436名孕中期孕妇的临床资料进行统计学分析。 结果 在55436例孕妇中唐氏综合症、爱德华综合征、神经管缺陷阳性率分别是 5.03%、 0.31%、 0.40%；检出率分别为 63%、 100%、 100%。当唐氏综合征的风险值大于 1:1000时对 13三体综合征、性染色体异常、嵌合体、染色体结构异常以及染色体正常变异的检出率分别达 100%、 100%、 83.3%、 80%、 88.2%。 结论 应用以及推广二联产前筛查并结合产前诊断是降低染色体异常胎儿出生的有效方法。

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