简介:目的探讨无创DNA产前检测对胎儿唐氏综合征的临床诊断价值。方法选取89例唐氏综合征高风险单胎孕妇,采取孕妇的血浆行无创DNA检测,并采集孕妇的羊水行染色体核型分析,以染色体核型分析结果作为“金标准”评价无创DNA检测的结果。结果经无创DNA产前筛查,78例孕妇为唐氏综合征低风险,ll例孕妇判定为唐氏综合征高风险;在经无创DNA产前检测判定为唐氏综合征高风险的ll例样本中,经羊水染色体核型分析,有10例确诊为唐氏综合征,l例分析为正常。结论新型无创DNA产前检测技术具有无创性及高通量优势,对唐氏综合征的特异度及灵敏度均较高。
简介:摘要目的观察200例产妇采用无创分娩技术分娩的临床效果。方法选取本院2016年1月--2016年8月收治的产妇200例作为样本,将其分为观察组与对照组。对照组采用常规方法分娩,观察组采用无创分娩技术协助产妇分娩。观察两组产妇分娩情况及会阴疼痛情况。结果观察组100例产妇中,18%会阴裂伤、1%会阴切开,82%会阴无痛,与对照组相比,统计学差异显著(p<0.05)。两组产妇产后出血与新生儿窒息率对比无统计学差异(p>0.05)。结论无创分娩技术用于产妇分娩过程中,可有效降低产妇会阴裂伤、会阴切开及会阴疼痛的发生几率,对于产妇分娩舒适度的提高具有积极意义,且产后出血与新生儿窒息几率低,分娩安全性高,可有效保证母婴健康。
简介:摘要目的评估动脉粥样硬化早期无创检测技术在健康体检中的应用价值探讨。方法本文随机抽取2016年2月-2017年3月于我院体检科接受健康体检的387例健康人员为研究对象,选用欧姆龙牌动脉粥样硬化检测仪检测健康人员的baPWV及ABI。观察健康人员的baPWV、ABI、生化指标、ABI分级结果、baPWV的影响因素。结果baPWV(1417±233)cm/s,异常检出率(41.85±13.56)%。健康;TC(4.89±0.92)mmol/L、TG(1.71±1.54)mmol/L、HDL-C(1.32±0.37)mmol/L、LDL-C(3.01±0.85)mmol/L;ABI0.9-1.3水平占比高于其他组别(P<0.05);baPWV的影响因素包含性别、年龄(增加1岁)2种。其中,年龄与baPWV呈正相关关系。结论动脉粥样硬化早期无创检测技术用于健康体检,可有效判断健康人员的动脉粥样硬化风险,为临床诊断与治疗提供精确的参照依据,具有极高的临床价值。
简介:摘要目的观察无创产前基因检测技术在胎儿性染色体非整倍产前检查中的应用价值。方法随机选择2016年1月-2017年6月间在我院实施无创产前基因检测的单活胎孕妇3393,对所有入选孕妇的外周血标本进行收集,同时提取其胎儿游离DNA,于制备文库的基础之上,采用高通量测序技术进行分析。性染色体非整倍体异常的孕妇接受羊膜穿刺检查羊水细胞染色体核型检查,随访被检测者进行分析与总结。结果经无创产前基因检测,本研究3393例标本中,胎儿性染色体非整倍体异常者共24例,经知情同意,24例孕妇全部行羊水穿刺检查,12例孕妇的羊水染色体核型结果与NIPT结果显示一致,经孕妇同意,完成了引产或自然流产。本研究3393例标本中,无创产前基因检测对性染色体非整倍体异常的检出率为0.35%(12/3393),假阳性率为50.00%(12/24)结论无创产前基因检测可用于胎儿性染色体异常的检测,由于其较高的假阳性率,临床中仍需做好进一步的产前诊断。
简介:摘要:目的: 分析和对比生化分析仪和快速血糖仪测定血糖结果之间的差异和应用价值,为临床诊断提供更加准确、科学的依据。 方法: 选取在我院接受治疗的糖尿病患者 78 例为研究对象,使用生化分析仪和快速血糖仪对上述选取对象早晨空腹时早餐 2h后的血糖浓度进行检测,观察和对比两种检查方式的检测结果。 结果: 在空腹血糖测定指标上,两种检测仪在检测结果上有显著性差异( P < 0.05);而在餐后 2h后两种检测方式在检测结果上无显著性差异( P> 0.05)。 结论: 规范使用快速血糖仪对于提供准确可靠的临床参考依据有较为明显的实际意义,应定期将快速血糖仪的检查结果与自动生化分析仪进行对比,这对提升快速血糖仪检验的准确率有重要作用。
简介:摘要目的讨论无创接生对产妇阴道分娩质量的影响。方法回顾性分析鹤山市人民医院2016年1月至2016年11月期间阴道分娩的58例产妇的临床资料,根据产妇入院尾号奇偶数分为对照组(常规助产)与观察组(无创接生),每组分别为29例。对比两组产妇各产程时间、分娩后2h出血量以及会阴裂伤程度。结果两组产妇第一产程、第二产程、总产程以及分娩后2h出血量差异对比不具有统计学意义(P>0.05);观察组产妇会阴裂伤程度明显优于对照组(P<0.05)。结论将无创接生应用于阴道分娩产妇能够有效降低会阴裂伤程度,并且不会延长产程、增加产后出血量,对产妇阴道分娩质量的提升具有重要的促进作用。