简介：目的：研究扶正化积方对H22荷瘤小鼠化疗的增效减毒作用。方法：建立小鼠皮下H22移植性肝癌模型,随机分为4组：模型对照组、FZHJF组（40.95g/kg）、5-氟尿嘧啶组（5-FU）（0.2mL/10g）和联合给药组（FZHJF＋5-FU）,连续给药12d后,采集肿瘤与脏器称重并计算抑瘤率、肝脏指数、脾脏指数和胸腺指数;并对各组肿瘤外观和肿瘤病理进行分析。结果：肿瘤病理结果显示均为典型的肝细胞癌。与模型对照组比较,其余三组瘤重均显著减小（P〈0.05）;而联合用药组的瘤重显著小于5-FU组和FZHJF组（P〈0.05）,肿瘤外观图也显示联合给药组瘤块小于FZHJF组和5-FU组。扶正化积方单独使用的抑瘤率为40.5%,联合5-FU后,抑瘤率达到66.7%,大于两者合并用药后的理论相加效应值65.6%;与5-FU组比较,FZHJF组与联合用药组的体质量显著增加（P〈0.05）,FZHJF组与联合用药组的胸腺指数与脾脏指数均显著高于模型对照组和5-FU组（P〈0.05）。结论：扶正化积方对H22肝癌荷瘤小鼠的化疗具有增效和减毒双重作用。

简介：作者简介徐彬，男，副主任医师，从事肿瘤的综合治疗。摘要目的观察中药扶正抗癌方对放疗的增效减毒作用。方法随机选择放疗的肿瘤患者，分为治疗组和对照组，观察患者胃肠道反应、血象、KPS评分及近期疗效。结果治疗组不仅能改善近期疗效，而且可以明显改善患者的机体状态，各种放疗副反应明显低于对照组；但在改善近期疗效方面无统计学意义，治疗组在改善患者的机体状态及减轻各种化疗副反应方面差异明显。结论中药扶正抗癌方联合放疗，增效减毒，减轻了放疗常见毒副反应，改善了患者的生活质量，为远期疗效奠定了良好的基础，在肿瘤的综合治疗中意义重大。

简介：摘要目的探讨扶正消积汤辅助治疗晚期结肠癌的临床效果。方法选择晚期结肠癌患者98例，随机分为观察组和对照组两组，每组49例，对照组给予化疗治疗，观察组在对照组的基础上给予扶正消积汤治疗。结果两组近期疗效比较，差异无统计学意义（P>0.05）；但观察组免疫功能显著优于对照组，观察组骨髓抑制、腹泻及恶心呕吐发生率显著低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论扶正消积汤辅助治疗晚期结肠癌，可以明显提高患者的免疫功能，降低化疗引起的副反应。

简介：目的探讨扶正化瘀方提取物对大鼠脂肪性肝炎与肝纤维化的作用。方法以CCl4皮下注射加高脂低蛋白饮食复合因素造模3-6w，药物组自造模之日起，给与10ml／kg大鼠体重的扶正化瘀方提取液，相当于含生药扶正化瘀方1．5以g，每日1次，分别灌胃3w和6w。观察肝组织脂肪变性与炎症变化、胶原沉积；测定血清肝功能和血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）含量；肝组织匀浆测定TG、TC、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）含量与超氧化物歧化酶（SOD）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）活性、羟脯氨酸（Hyp）含量；免疫组织化学染色与westem印迹法观察α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达部位与水平。结果扶正化瘀方提取物用药3w可改善模型大鼠肝组织脂肪变性与炎症；血清TBil含量，模型大鼠为（33．8±14．5）μmol／L，药物组为（24．1±12．5）μmol／L（P〈0.05）；血清白蛋白含量模型大鼠为（25．9±0．7）g/L。药物组为（28．3±1．5）g／L（P〈0．05）。降低模型肝组织Hyp、TG与MDA含量（P〈0．05）。提高SOD活性（P〈0．05）。扶正化瘀方提取物用药6w可减轻模型大鼠肝纤维化；降低血清ALT、AST水平（P〈0．05）；降低肝组织Hyp、TG与MDA含量和GGT活性（P〈0．05），提高SOD活性。扶正化瘀方提取物用药3w与6w均可明显减少模型大鼠肝组织的α-SMA高表达（P〈0．05），且6w作用较3w更为明显。结论扶正化瘀方提取物可显著改善大鼠脂肪性肝炎、抑制脂肪性肝纤维化，其作用机制与抗肝组织脂质过氧化、抑制肝星状细胞活化有关。

简介：目的：探讨扶正化瘀方抗肾间质纤维化的主效药物及配伍特点。方法：除正常对照组外，其余大鼠采用氯化汞（HgCl2）灌胃诱导肾间质纤维化模型。采用正交实验设计，根据L16（2^15）正交表设为16个组，其中给药者15组，分别按正交表药物组合给药；无药物者为模型组。药物干预后，分别观察各组大鼠体重、肾重，肾组织炎症与胶原沉积变化，检测肾组织羟脯氨酸（Hyp）含量，血清尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）及尿蛋白浓度。结果：升高大鼠体重起主效应的药物是虫草菌丝、桃仁，有明显交互作用的是丹参／桃仁；降低肾体重比起主效应的药物是丹参、松黄、绞股蓝，有明显交互作用的是虫草菌丝／五味子；降低纤维化肾组织Hyp含量起主效应的药物是丹参、松黄、虫草菌丝、桃仁，有明显交互作用的是虫草菌丝／五味子、丹参／五味子、虫草菌丝／丹参、绞股蓝／五味子；降低BUN起主效应的是丹参、虫草菌丝、松黄、桃仁，有明显交互作用的是虫草菌丝／五味子、虫草菌丝／丹参；降低Scr起主效应的是虫草菌丝、松黄，呈明显交互作用的有丹参／桃仁；降低尿蛋白浓度的主效应药物是丹参、虫草菌丝、五味子，且考虑的6个交互作用都有统计意义。结论：扶正化瘀方抗大鼠肾纤维化的主要有效药物为丹参、虫草菌丝、松黄、桃仁；尤其以丹参作用突出，为全方之君药，与虫草菌丝、桃仁有良好交互作用，因此活血化瘀与益精补虚药物配伍具有综合疗效优势。

简介：目的观察扶正剔邪搜络方治疗特发性肺纤维化（1PF）的疗效及安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究，选取中医辨证为气阴两虚、痰瘀互阻证的IPF轻中度患者76例，分为治疗组和对照组各38例。治疗组口服扶正剔邪搜络方，对照组口服安慰剂，疗程均为12周。分别于治疗前后行肺功能及肺部高分辨率CT（HRCT）检查，并监测症状、体征、血氧饱和度及呼吸困难的变化情况，采用临床、x线、生理综合计分法（CRP）评定病情程度。结果治疗组总体疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组气短、咳嗽、喘息、呼吸困难等症状及肺弥散功能的改善优于对照组（P〈0．05）。观察期间2组均未发生不良反应。结论扶正剔邪搜络方治疗IPF具有一定疗效且安全。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨扶正抗癌方治疗原发性肝癌的临床疗效。方法选取2012年期间来本院就诊的52例原发性肝癌患者，依据其就诊的先后顺序分为观察组27例和对照组25例，对照组采用西医常规方法治疗，观察组在此基础上加用扶正抗癌的中药，观察两组的治疗效果。结果经治疗，观察组治疗总有效率为81.5%，对照组治疗总有效率为52%，两组治疗结果比较，差异具有统计学意义（P<0.05），且观察组患者的生存质量明显高于对照组。结论中药扶正抗癌方治疗原发性肝癌临床疗效显著，可明显改善患者的临床症状，提高生存质量，延长生存期。

简介：摘要目的观察扶正消积丸配合西医疗法治疗直肠癌的临床疗效。方法将460例直肠癌患者随机分成观察组、对照组各230例，观察组在用西医治疗的同时,加用扶正消积丸(处方组成太子参、天冬、炙黄芪、山楂、土茯苓、乌梅等)治疗，对照组单用上述西医治疗，两组均在12周后进行疗效观察。结果观察组治疗后总有效率、生活质量提高率、5年生存率分别为91.3%、82.5%、71.9%，而对照组（分别为58.7%、41.36%、44.3%），二者比较有显著差异性（P＜0.01）。结论扶正消积丸配合西医疗法治疗直肠癌有显著的临床疗效。

简介：为研究扶正化瘀方(主药:丹参、桃仁、人工虫草菌丝等)治疗肝纤维化的机理,60只Wistar雄性大鼠,除8只作为正常对照组(A,腹腔注射生理盐水)外,52只大鼠腹腔注射0.5%对二甲基亚硝胺(共4周,每周3次,每次2ml/kg),造成肝纤维化模型,并随机分为3组,模型对照组(B,18只)、扶正化瘀方组(C,17只)、秋水仙碱组(D,17只),分别给予自来水以及相应中西药物灌胃,共4周.之后,处死大鼠取材检测各项指标.结果:C组大鼠Hyp和肝组织胶原分期下降,纤维化程度减轻;活化HSC减少,凋亡增加;肝组织MMP-2、MMP-9、TIMP-2表达下降.结论:促进活化HSC的凋亡、减少活化HSC的数量,并由此降低MMP-2、MMP-9、TIMP-2的表达、减轻肝纤维化程度,可能是扶正化瘀方的作用机理之一.

简介：摘要目的研讨老年性肺炎患者使用扶正清热化痰方治疗的临床价值。方法选择68例老年性肺炎患者作为实验对象，按随机数表法划分患者至两组，Ⅰ组（n=34）接受常规治疗，Ⅱ组（n=34）在常规治疗下使用扶正清热化痰方温服，对比评估两组的肺炎病情改善情况。结果与Ⅰ组相比，Ⅱ组患者在总药效方面显著提高，在体温恢复正常、黄痰转白痰、咳嗽与气促消失时间方面显著缩短，比较有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年性肺炎患者使用扶正清热化痰方治疗有显著的药效，且可促进患者相关肺炎症状及体征的恢复，值得推荐。

简介：【摘要】目的：研究扶正祛积汤联合CEF化疗方案治疗晚期乳腺癌70例的临床效果。方法：以我院收治于2019年1月至2020年6月的70例晚期乳腺癌患者为例，在整理其临床资料后，按照盲选法分为2组。其中，采取CEF化疗方案的作为对照组，有35例；采取扶正祛积汤联合CEF化疗方案的作为观察组，有35例。就两组患者的治疗效果进行评估，其就治疗前后的生活质量进行评估和比较。结果：观察组患者的治疗效果优于对照组，差异显著（P＜0.05）。在治疗前，两组患者的生活质量比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；在治疗后，观察组患者的生活质量优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：以扶正祛积汤联合CEF化疗方案来治疗晚期乳腺癌，能够取得较好的效果，改善患者的生活质量，可作为临床首选。

简介：摘要目的比较青蒿琥酯(Art)和扶正化瘀方治疗血吸虫病肝纤维化对线粒体自噬的影响。方法将80只C57BL/6雌性小鼠随机分为健康组、感染组、Art治疗组和扶正化瘀方治疗组，每组20只。感染组及治疗组小鼠感染日本血吸虫尾蚴16条。6周后，吡喹酮（300 mg/kg）2日疗法杀虫。Art治疗组采用每天100 mg/kg腹腔注射的方式进行治疗，扶正化瘀方治疗组采用每天饲料给药，每1 kg饲料含16 g扶正化瘀方，6周后，取4组小鼠新鲜肝组织。Masson染色观察、蛋白质印迹分析肝组织中参与线粒体三羧酸循环反应的琥珀酸脱氢酶亚单位A（SDHA）、苹果酸脱氢酶(MDH2）、柠檬酸合酶（CS）、酮戊二酸脱氢酶（OGDH）；雷帕霉素靶蛋白1（mTORC1）通路；腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）和线粒体自噬通路激酶（PINK1）的相对表达水平。提取各组肝脏组织样品的线粒体检测线粒体的耗氧率。双因素方差分析比较各组间蛋白表达的差异。结果Masson染色显示，感染组小鼠肝脏纤维化面积显著高于健康组并且Art治疗组和扶正化瘀方治疗组小鼠肝脏纤维化面积均低于感染组。蛋白质印迹法分析结果显示，SDHA蛋白相对表达量感染组（0.82±0.05）与健康组（1.00±0.05）相比显著下降（t = 11.23，P = 0.004），并且Art治疗组（0.73±0.05）显著高于感染组（t = 10.79，P = 0.007），但是扶正化瘀方组（0.98±0.05）与健康组比较，差异无统计学意义（t = 1.925，P = 0.127）；感染组p-AMPK的蛋白质相对表达量（1.15±0.05）显著高于健康组（0.98±0.07，t = 12.18，P = 0.003），Art治疗组（0.50±0.05）相比较于感染组p-AMPK的表达显著降低（t = 11.78，P = 0.003）。感染组AMPK的蛋白质相对表达量（0.80±0.05）显著低于健康组（1.00±0.05，t = 10.53，P = 0.005），Art治疗组（0.54±0.05）相比较于感染组AMPK的表达显著降低（t = 13.98，P = 0.004）；感染组p-mTORC1的蛋白质相对表达量（0.93±0.08）与健康组相比差异无统计学意义（t = 2.28，P = 0.065），而Art治疗组的表达量（0.63±0.05）显著低于感染组（t = 10.58，P = 0.029）；感染组p-mTORC1/m-TORC1（0.98±0.03）相对于健康对照组（0.97±0.03，t = 0.98，P = 0.085）差异无统计学意义，Art治疗组（0.48±0.05）相对于感染组显著下降（t = 14.58，P = 0.009）。感染组PINK1的蛋白质相对表达量（0.55±0.05）显著低于健康组（1.00±0.03，t = 13.49，P = 0.001），Art治疗组（1.21±0.05，t = 9.98，P = 0.005）和扶正化瘀方治疗组（1.31±0.35，t = 6.98，P = 0.027）均显著高于感染组。线粒体功能检测显示，加入复合物Ⅱ底物（琥珀酸）后感染组耗氧量低于健康组而Art治疗组和扶正化瘀方治疗组均高于感染组，加入复合物IV底物（抗坏血酸+三甲基戊二醇）后感染组耗氧量低于健康组而Art治疗组和扶正化瘀方治疗组显著高于感染组。结论Art通过抑制AMPK/mTORC1信号通路活性并增强线粒体耗氧量和自噬及SDHA表达而缓解血吸虫病肝纤维化。

简介：摘要目的分析扶正化痰方联合表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对晚期EGFR敏感突变肺腺癌患者的疗效，探讨扶正化痰方的增效减毒作用，评估该药对患者预后的影响。方法选择济宁市第一人民医院自2017年7月至2019年12月初始治疗的ⅢB期或Ⅳ期肺腺癌伴EGFR敏感突变患者78例（治疗组40例、对照组38例）。其中男36例，女42例，年龄（60.65±12.12）岁，治疗前卡式功能状态量表（KPS）评分（63.84±15.30）分。治疗方案：对照组给予EGFR-TKI靶向药物治疗；治疗组给予靶向治疗联合扶正化痰方。观察指标：比较两组客观缓解率（ORR）、无疾病进展生存期（PFS）、KPS评分、不良反应。采用独立样本t检验、χ2检验、Fisher确切概率法、Kaplan-Meier法。结果（1）疗效：两组患者ORR、PFS差异均无统计学意义［82.50%（33/40）比81.57%（31/38），（10.86±2.60）个月比（10.08±1.56）个月］（均P>0.05）。（2）不良反应：治疗组与对照组比较，肝损害、皮疹、腹泻、间质性肺炎、口腔黏膜炎发生率较低，但差异均无统计学意义（均P>0.05）。（3）治疗组KPS评分改善比例明显较对照组高［77.50%（31/40）比55.26%（21/38），P<0.05］。结论扶正化痰方联合EGFR-TKI治疗晚期肺腺癌患者可提高患者生活质量，可能会减少不良反应的发生，但不能明显延长患者PFS。

简介：

简介：

简介：摘要目的观察中西医结合疗法治疗恶性肿瘤相关性贫血的疗效。方法72例患者随机分为治疗组及对照组，每组36例。两组患者均给予促红细胞生成素，铁剂，叶酸，维生素B12等。在此基础上，治疗组每日服扶正固本方疗程，疗程8周。观察两组治疗前后血红蛋白，血细胞比容等的变化。结果治疗8周后两组血红蛋白、血细胞比容均有所上升，治疗组与对照组比较有显著性差异（P<0.05）。结论扶正固本方联合促红细胞生成素可改善恶性肿瘤贫血，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨自拟扶正降浊方治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法将116例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组及观察组各58例。观察组给予优质低蛋白饮食，限制钠、磷摄入，纠正肾性贫血、平衡水、电解质，抗感染，控制血压、血糖等常规治疗；治疗组58例，在观察组基础上给予自拟扶正降浊方治疗，治疗4个月后对比分析两组临床疗效。结果治疗组治愈28例，好转18例，共有效46例，治愈率为48.28%，有效率为79.31%，观察组治愈15例，好转20例，共有效35例，治愈率为25.86%，有效率为60.34%，两组治愈率和有效率对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论自拟扶正降浊方治疗慢性肾功能衰竭可有效缓解其临床症状，临床疗效确切。

简介：目的观察消食化积颗粒治疗小儿积滞的临床疗效。方法将120例患儿采用单盲法随机分为2组,治疗组80例给予消食化积颗粒,对照组40例给予复方胃蛋白酶散。连续治疗1周后,比较2组患儿的疗效。结果消食化积颗粒治疗积滞的痊显率为65.00%,明显优于对照组的50.00%,经χ2检验,治疗组痊显率明显优于对照组（P〈0.05）。但2组总有效率比较,差异无统计意义（P〉0.05）。结论消食化积颗粒治疗小儿积滞安全有效,值得临床推广应用。