简介：采用液相合成法，考察了水相、甲醇相、表面活性剂等因素对氢氧化镁粒径和粒径分布的影响。实验表明，甲醇作溶剂，回流反应，氢氧化钠作为沉淀剂，得氢氧化镁粒径D98为2．5μm，粒径分布集中。

简介：本专利介绍了一种由生物柴油制备增塑剂的方法。将生物柴油、小分子羧酸和钛硅酸盐沸石催化剂混合，缓慢滴加双氧水进行制备。

简介：专利涉及了一种阳离子固化催化剂的制备及应用。该催化剂由路易斯酸和路易斯碱混合制备。应用举例如下：将三（五氟苯基）硼-γ-丁内酯2份、水0．02份、丁内酯2．2份、ADKStabLA57（受阻胺）0．741份共混，得到均匀的混合物，取0．5g与氢化环氧树脂70份、丙烯酸环氧树脂30份、硬脂酸0．5份混合，得到固化组成。固化制品表现出良好的可固化性、耐热性和透光性。

简介：日本专利公开JP2004，323，392(2004，11，18)10ppToyoKaseiKogyoCo．本专利介绍了标题化合物的制备方法。在金属氯化物存在下，RN(CN)2(R=碱金属、碱土金属、氰基、NO2、NH2、四唑基)与M(N3)n(M=碱金属、碱土金属，n=1，2)，在溶剂中反应，然后再进行酸处理，即可制得双(四唑)胺。

简介：标题抗静电剂分子式为CX3（CH2）qOp（CH2）rSO2OP＋R4；其中X=卤素或H，卤素与氢的摩尔比≥0．90；P=0或1；q和r=0—7，q＋r〈8P≠0时r〉0；R=C1—8烃基，磺碳酸盐CX3（CH2）qOpL（CH2）rSO2O^-M＋，M=Li或Na；x，p，q和r同上，锛基化合物（R）4PZ，Z=卤素和烷基。制备方法举例如下：将过氟丁基磺酸锂与8．43g四丁基磷溴化物混合于25mlMCl水溶液中，搅拌加热至85℃，制得3．8g上述抗静电剂。

简介：在熔融状态下用马来酸酐官能化的线性聚丙晞(PPg)和环氧树脂(双酚A二缩水甘油醚,ER)之间的反应在PPg的分子结构中生成长链分支LCB。用马来酸酐官能化的线性聚丙烯和环氧树脂(双酚A二缩水甘油醚)在熔融状态下反应,得到具有长链分支的PPg分子结构。用浓度为3.15wt%的环氧树脂可得到不同级别的支化。红外光谱分析显示,PPg中的酸酐基在反应中被消耗并形成新的酯基。使用多种检测手段如排阻色谱法和流变学分析可以验证长链分支的存在。随着ER浓度的增加,PPg中长链支化的程度增加。此外,随着ER的浓度增大出现凝胶现象,材料性质改变。长支链聚合物也表现出热流变复杂性。热性能研究表明,LCB在结晶过程中具有成核作用,能够引起PPg的结晶活化能增加。

简介：本专利介绍了一种高效单原子纳米银抗菌材料。

简介：本专利介绍了一种共聚增粘剂用于粘合剂，增粘剂由如下组分聚合反应而成。成分包含a）一种或几种乙烯基不饱和单体如醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯和苯乙烯，b）5～60％一种或几种乙烯不饱和单体可选C3-C15羧酸支链或尤支链乙烯酯和含C2～C22醇支链或非支链的丙烯酸酯或甲基内烯酸酯，c）0．5～15％一种或几种含至少一个官能如硫酸、磺酸、磷酸、羧酸或其盐、酐、羟基、有机硅官能基、氨基等的乙烯不饱和单体。

简介：研究了乙烯／丙烯酸正丁酯／甲基丙烯酸缩水甘油酯（EBA—GMA）和锌离聚物增韧聚乳酸（PLA）。通过ZnO中和乙烯／甲基丙烯酸共聚物（EM从）制备锌离聚物。详细研究了混炼时PLA和EBA—GMA的反应界面相容性和EBA—GMA的交联性。断口和FT—IR分析表明，离聚物的中和度（DN）和离聚物前驱体中甲基丙烯酸（MAA）的含量对界面相容性有显著影响。动态力学分析也表明，EBA—GMA的交联程度随这两个因素变化。TEM照片图像分析三元共混物分散相的粒径和多分散性与共混物的冲击强度和离聚物的特性的相关性。前驱体中MAA含量高或离聚体中和度高都赋予PLA共混物更高的冲击强度。

简介：使用废油脂肪酸制成的绿色偶联剂(GCA)可作为聚丙烯(PP)/可可豆壳(CPH)复合材料的有效偶联剂。结果表明,加入0.5份的绿色偶联剂,PP/CPH复合材料的拉伸强度、断裂伸长率和拉伸模量将显著提高。加入绿色偶联剂后的复合材料表现出较高的结晶度、热稳定性以及耐水性,同时也改善了PP和CPH之间的填料分散和界面粘附。此外,与添加MAPP或MAA的复合材料相比,添加GCA的复合材料性能更好。上述结果表明绿色偶联剂(GCA)可能成为热塑性复合材料的潜在偶联剂。

简介：研究了PP与塑性体共混制备薄膜的性能。实验证明掺混塑性体的PP薄膜抗脆化能力得到提高，可经受高能辐射杀菌，应用于医疗用品的包装。