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简介：摘要：为验证百草晶丹胶囊抑制肿瘤及镇痛作用的药效，用小鼠移植H22肝癌和Lewis肺癌模型的实验方法，考察对肝癌和肺癌的抑制作用；采用扭体法观察镇痛作用[1]。结果表明：百草晶丹胶囊小鼠胃内给药,对移植H22肝癌和Lewis肺癌抑制率分别为37.6%和52.0%（P＜0.01）；其中、高剂量组有明显的镇痛效果, 与对照组比较（P＜0.05；P＜0.01）。结论：百草晶丹胶囊高剂量对小鼠H22肝癌有一定抑制作用，中、高剂量组对小鼠Lewis肺癌有较强抑制作用；其中、高剂量均具有明显镇痛作用。

简介：摘要目的：建立高效液相色谱法测定丹珍头痛胶囊中绿原酸和迷迭香酸的含量。方法：色谱柱为Agilent  ZORBAX  SB C18柱 (250 mm×4.6 mm，5μm)，流动相为甲醇-0.1三氟乙酸溶液（42:58），流速为1.0mL/min,检测波长330nm。结果：质量浓度范围在4.433～88.65μg/mL的绿原酸与峰面积呈现的线性关系良好（r=0.9993），平均回收率为99.26%，RSD为0.24%(n=9) ；质量浓度范围在10.27～205.3μg/mL的迷迭香酸与峰面积呈现的线性关系良好（r=0.9991），平均回收率为99.11%，RSD为0.63%(n=9)。结论：该方法简单、准确、重复性好，可用于丹珍头痛胶囊中绿原酸和迷迭香酸的含量测定。

简介：【摘要】目的：探讨丹曲胶囊对痰瘀互结型维持性血液透析患者微炎症状态及症状积分的影响。方法：选取2020年4月至2021年4月期间在我院进行血液透析治疗的痰瘀互结型患者80例，简单随机法分组，共2组，即观察组（n=40）和对照组（n=40）。 两组患者均遵医嘱规律进行维持性血液透析治疗，观察组在此基础上，同时给予丹曲胶囊。比较两组患者的微炎症状态及症状积分。结果：两组患者治疗前的白细胞介素-6（Interleukin-6，IL-6）、肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor，TNF-α）、高敏C反应蛋白（Hypersensitive C-reactive Protein，hs-CRP），均相当，P＞0.05；观察组患者治疗后的IL-6、TNF-α、hs-CRP，均显著低于对照组，P＜0.05比较差异有统计学意义。两组患者治疗前的心悸气短、腰膝酸软、口干口渴、肢体困重等症状积分，均相当，P＞0.05；观察组患者治疗后的心悸气短、腰膝酸软、口干口渴、肢体困重等症状积分，均显著低于对照组，P＜0.05比较差异有统计学意义。结论：丹曲胶囊可有效改善痰瘀互结型维持性血液透析治疗患者的微炎症状态，从而减轻其临床症状。

简介：【摘要】目的：观察分析八宝丹胶囊联合哌拉西林他唑巴坦应用于急性胆囊炎的效果。方法：选择我院2020年8月至2022年2月收治的急性胆囊炎患者30例，双盲随机法分为两组（研究组与对照组，各15例），两组患者均给予哌拉西林他唑巴坦给药，研究组同时给予八宝丹胶囊联合给药，治疗后就两组患者疗效与炎性指标进行评定对比。结果：治疗后研究组患者治疗总有效率高于对照组，C反应蛋白、白介素-6等炎性指标低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：八宝丹胶囊联合哌拉西林他唑巴坦应用于急性胆囊炎的疗效确切，有助于促进机体炎性状况的改善。

简介：【摘要】目的：评价丹七软胶囊联合舒马普坦治疗偏头痛对患者血液流变学指标的改善。方法：随机选取2020年6月到2021年6月间在我院接受治疗的120例偏头痛患者，分配到对照和研究两组，各60例，对照组给予舒马普坦治疗，研究组在其基础上增加丹七软胶囊治疗，比较两组治疗效果及血液流变学指标。结果：研究组的治疗效果及血液流变学指标改善情况均优于对照组（

简介：[摘要] 目的 评价天地慈美白祛斑组方原液的有效性及安全性。方法 选取110名黄褐斑受试者，每天使用天地慈御制焕美玉容洁颜乳清洁面部进行皮肤护理后，局部使用天地慈美白祛斑组方原液2次/d，连续使用28d。在各浓度下进行酪氨酸酶抑制实验，并在治疗结束后进行疗效观察及安全性评估。 结果 在0.2、0.4、0.8、1.6、2.0浓度下，天地慈美白祛斑组方原液对络氨酸酶的抑制率分别为58.9%、63.5%、69.3%、80.1%、85.6%；治疗28d后，总有效率为97.3%，且110名受试者均未出现不良反应。结论 天地慈美白祛斑组方原液可有效抑制络氨酸酶，均匀面部肤色，对黄褐斑等有明显改善作用，使用安全性高。

简介：[摘要] 目的 评价天地慈美白祛斑组方原液的有效性及安全性。方法 选取110名黄褐斑受试者，每天使用天地慈御制焕美玉容洁颜乳清洁面部进行皮肤护理后，局部使用天地慈美白祛斑组方原液2次/d，连续使用28d。在各浓度下进行酪氨酸酶抑制实验，并在治疗结束后进行疗效观察及安全性评估。 结果 在0.2、0.4、0.8、1.6、2.0浓度下，天地慈美白祛斑组方原液对络氨酸酶的抑制率分别为58.9%、63.5%、69.3%、80.1%、85.6%；治疗28d后，总有效率为97.3%，且110名受试者均未出现不良反应。结论 天地慈美白祛斑组方原液可有效抑制络氨酸酶，均匀面部肤色，对黄褐斑等有明显改善作用，使用安全性高。

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简介：摘要：目的 分析环孢素软胶囊结合阿维A胶囊用于银屑病患者的治疗效果。方法 选取2020年6月-2022年6月在我院治疗的120例银屑病患者，将其中60例设为实验组（使用阿维A胶囊联合环孢素软胶囊治疗），剩下60例设为对照组（使用阿维A胶囊治疗），对比两组患者的治疗效果。结果 实验组患者经过治疗后的效果优于对照组，P＜0.05，具有统计学差异；实验组患者治疗后的PASI评分以及VEGF和IFN-y水平与对照组相比较，P＜0.05，具有统计学差异。结论 环孢素软胶囊结合阿维A胶囊用于银屑病患者的治疗效果理想，对于VEGF以及IFN-y的抑制效果比较明显，同时药物的不良反应比较少。

简介：摘要：目的 分析环孢素软胶囊结合阿维A胶囊用于银屑病患者的治疗效果。方法 选取2020年6月-2022年6月在我院治疗的120例银屑病患者，将其中60例设为实验组（使用阿维A胶囊联合环孢素软胶囊治疗），剩下60例设为对照组（使用阿维A胶囊治疗），对比两组患者的治疗效果。结果 实验组患者经过治疗后的效果优于对照组，P＜0.05，具有统计学差异；实验组患者治疗后的PASI评分以及VEGF和IFN-y水平与对照组相比较，P＜0.05，具有统计学差异。结论 环孢素软胶囊结合阿维A胶囊用于银屑病患者的治疗效果理想，对于VEGF以及IFN-y的抑制效果比较明显，同时药物的不良反应比较少。

简介：[摘要] 目的 评价天地慈紧致抗衰组方原液的有效性及安全性。方法 选取150名皮肤老化受试者，每天使用天地慈洁颜乳洁面部进行皮肤护理后，局部使用天地慈紧致抗衰组方原液2次/d，连续使用28d。分别于使用前、使用后7d、14d、28d，用VISIA检测受试者面部皮肤皱紋、纹理、毛孔、水分、弹性、色素6大指标的变化，并在治疗结束后进行疗效观察及安全性评估。 结果 使用28d后，受试者VISIA皱纹检测值由73.41±10.37降至57.55±8.36，差异有统计学差异（p

简介：摘要：目的：观察小鼠给予白花丹生品水煎液后小鼠的中毒表现并研究出其半数致死量的大小，为探讨白花丹生品的毒性机理提供依据。方法：采用测定半数致死量法对白花丹药材的毒性剂量大小进行研究，根据改良寇氏法计算其LD50值。结果：白花丹生品的LD50值为65.31g/kg，其95%可信区间：60.53g/kg~70.79g/kg。结论：白花丹生品确有毒性，给小鼠服用白花丹生品水煎液，小鼠的中毒表现为呼吸急促，抽搐，极度兴奋。

简介：【摘要】目的 分析予以慢性盆腔炎患者妇科千金胶囊与桂枝茯苓胶囊治疗的疗效。方法 选取我院2020年1月-12月60例慢性盆腔炎患者，依据随机排列法将其分为参照组（n=60，妇科千金胶囊治疗）及实验组（n=30，妇科千金胶囊与桂枝茯苓胶囊治疗）。比较症状改善时间及炎性因子水平。结果 实验组患者各项症状改善时间较短且炎症因子各项指标水平较低，P＜0.05。结论 予以该疾病患者妇科千金胶囊与桂枝茯苓胶囊治疗可使其症状明显改善，同时能减轻炎症反应，促进患者恢复。

简介：【摘要】目的 分析在为阴道炎患者治疗时联合应用制霉菌素阴道胶囊与乳酸菌阴道胶囊的效果。 方法 选取2021年7月~2022年7月期间本院妇科收治的阴道炎患者72例，使用随机数字表法进行平均分组，各36例。参照组在治疗时使用乳酸菌阴道胶囊，实验组在治疗时联合应用制霉菌素阴道胶囊与乳酸菌阴道胶囊，观察并比较两组治疗效果。结果 实验组的治疗有效率为94.44%，参照组的治疗有效率为61.11%，二者相比，前者明显更高，组间差异呈统计学意义，（P

简介：[摘要] 目的 评价天地慈抗敏舒缓组方原液改善敏感性皮肤的有效性及安全性。方法 选取100名敏感性皮肤受试者(干、中性敏感性皮肤受试者70例，油性敏感性皮肤受试者30例)，每天局部使用天地慈抗敏舒缓组方原液2次/d，连续使用14d。在使用前及使用后3d、7d、14d分别对受试者皮肤进行角质层含水量测试，同时进行乳酸刺激试验，并对安全性进行评价。结果 使用14d后，干性、中性敏感性皮肤组受试者角质层含水量由使用前68.44%±2.14%增加至79.32%±3.15%，油性皮肤组受试者含水量由使用前71.95%+2.34%增加至85.09%+6.67%，差异具有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：本文主要针对阴道炎应用制霉菌素和乳酸菌阴道胶囊联合治疗的效果进行分析。方法：将我院接收共70例阴道炎患者作为对象，平均分成对照组与研究组，对照组单用制霉菌素阴道胶囊，研究组联用制霉菌素、乳酸菌阴道胶囊，比较两组疗效。结果：观察症状消退时间与药物疗效得出，研究组治疗有效率高于对照组，且阴道充血、外阴瘙痒与阴道坠痛等症状消退时间均短于对照组，P