简介：摘要目的基于miRNA-mRNA调控网络进行生物信息学分析，探讨骨关节炎病变的相关分子机制。方法从GEO数据库下载人血清样本miRNA表达数据集，通过R语言limma包获取差异表达miRNA,采用miRwalk 2.0版数据库预测其对应靶基因(mRNA)，并构建miRNA-mRNA调控网络。对靶基因进行功能GO分析和KEGG信号通路分析，构建靶基因所编码的蛋白质相互作用网络(PPI)，从中筛选出骨关节炎病变的核心基因。结果共筛选出7个差异表达的miRNA(表达均为下调)和900个mRNA，这些基因主要涉及蛋白结合、DNA结合、转录等生理过程，参与Cell cycle、p53、Neurotrophin、PI3K-Akt等信号通路。蛋白相互作用分析表明MAPK1、TP53、MAPK14、CCND1、EP300、POLR2E、POLR2F、ABL1、RAC1、SKIV2L2为该调控网络的核心靶基因。结论OA的发生和发展涉及多个的miRNA、靶基因和作用途径，而通过构建骨关节炎相关miRNA-mRNA调控网络，可为找出骨关节炎病的分子机制和今后临床上诊疗提供新的思路。

简介：核糖核酸（RNA）是一种遗传物质,参与细胞蛋白质合成和免疫调节等生理活动。RNA及其降解物在药物开发、保健品和食品添加剂等领域具有良好的应用前景。利用富含RNA的酵母发酵提取RNA是生产RNA的有效途径。概述了酵母发酵法制备RNA的进展及其应用。

简介：长链非编码核糖核酸(longnoncodingRNA,lncRNA)是长度大于200碱基的非编码RNA,为竞争内源性RNA(competingendogenousRNA,ceRNA)的关键组成分子,具有重要的生物学功能。近期研究表明,lncRNA及其介导的ceRNA与卒中的发病、炎症反应及血管生成密切相关,为卒中的诊治提供了新的方向。本文对lncRNA及其介导的ceRNA与卒中关系的研究进展进行综述。

简介：摘要微RNA（microRNA, miRNA）是一类进化保守非编码单链RNA，能够与mRNA结合抑制目标mRNA翻译或促进其降解来调控基因表达。近年来发现miRNA几乎在所有生理过程和大多数病理改变过程中发挥作用。文章综述miRNA参与调控的过程，重点阐述miRNA在反映切口疼痛、神经病理性疼痛（neuropathic pain, NP）和内脏疼痛等方面的价值以及基于miRNA对疼痛治疗的前景。

简介：摘要目的探讨血浆微小核糖核酸-101-3p(miR-101-3p)及微小核糖核酸-141-3p(miR-141-3p)在脓毒症患儿中的表达及其临床意义。方法选择2016年1月至2019年10月三亚市人民医院收治的153例脓毒症患儿，根据其病情严重程度分为脓毒症非休克组(94例)和脓毒症休克组(59例)；根据脓毒症患儿28 d的生存情况，将其分为存活组(107例)和死亡组(46例)，另选取60例健康儿童作为健康对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测所有研究对象血浆miR-101-3p及miR-141-3p表达水平。应用受试者工作特征曲线(ROC)分析血浆miR-101-3p、miR-141-3p及降钙素原(PCT)水平对脓毒症诊断及预后评估的价值。采用Pearson相关分析脓毒症患儿血浆miR-101-3p及miR-141-3p表达水平与PCT、急性生理和慢性健康Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分、序贯器官衰竭评分(SOFA评分)、白细胞计数及C反应蛋白水平的相关性。结果脓毒症休克组和脓毒症非休克组血浆miR-101-3p、miR-141-3p及PCT水平均高于健康对照组，差异均有统计学意义(均P<0.001)，且脓毒症休克组血浆miR-101-3p(4.25±1.46比1.86±0.75)、miR-141-3p(3.17±1.08比1.20±0.52)及PCT[(20.75±9.36) μg/L比(5.80±2.40) μg/L]水平均明显高于脓毒症非休克组，差异均有统计学意义(均P<0.001)。死亡组和存活组血浆miR-101-3p、miR-141-3p及PCT水平均明显高于健康对照组，差异均有统计学意义(均P<0.001)，且死亡组血浆miR-101-3p(4.83±1.62比1.40±0.58)、miR-141-3p(3.50±1.13比0.96±0.47)及PCT[(26.30±11.72) μg/L比(3.25±2.16) μg/L]水平均明显高于存活组，差异均有统计学意义(均P<0.001)。ROC曲线分析显示，miR-101-3p、miR-141-3p及PCT联合诊断脓毒症的曲线下面积(AUC)和95%可信区间(95%CI)明显高于miR-101-3p、miR-141-3p或PCT单独指标[0.908(0.850~0.970)比0.810(0.748~0.873)、0.784(0.723~0.844)、0.825(0.764~0.883)，Z1＝4.682、Z2＝5.380、Z3＝4.417，均P<0.05]，其敏感度为92.5%，特异度为84.0%。miR-101-3p、miR-141-3p及PCT联合预测脓毒症患儿死亡的AUC和95%CI明显高于miR-101-3p、miR-141-3p或PCT单独指标[0.930(0.872~0.986)比0.848(0.786~0.907)、0.792(0.730~0.853)、0.820(0.762~0.878)，Z1＝4.537、Z2＝5.728、Z3＝5.106，均P<0.05]，其敏感度为94.6%，特异度为87.0%。相关性分析显示，脓毒症患儿血浆miR-101-3p及miR-141-3p表达水平与PCT(r＝0.804、0.773，均P<0.001)、APACHE Ⅱ评分(r＝0.738、0.695，均P<0.001)及SOFA评分(r＝0.752、0.764，均P<0.001)均呈正相关。结论脓毒症患儿血浆miR-101-3p及miR-141-3p表达水平明显升高，与脓毒症患儿的严重程度相关，miR-101-3p及miR-141-3p联合PCT对儿童脓毒症诊断及预后评估具有较高价值。

简介：摘要癫痫是常见的慢性神经系统疾病，约三分之一的患者为耐药性癫痫，给社会带来了沉重负担。目前其具体的病因和耐药机制仍不清楚，找到微创、可靠且经济的生物标志物对改善耐药性癫痫的诊断和预后有巨大帮助。近年来微小核糖核酸逐渐成为耐药性癫痫的研究热点并有望成为生物标志物，本文对耐药性癫痫相关的微小核糖核酸进行简要综述。

简介：微小核糖核酸（microRNA）作为一类内源性、进化上高保守、由20～22个核苷酸构成的单链非编码RNA[1],广泛分布于真核生物中,人类身体上已有超过2500个microRNA被确认[2].人类基因组中有20％～30％的基因受microRNA调控,一个microRNA可调控多个靶标,一个基因可被多个microRNA共同调控[3,4].

简介：摘要癫痫是常见的慢性神经系统疾病，约三分之一的患者为耐药性癫痫，给社会带来了沉重负担。目前其具体的病因和耐药机制仍不清楚，找到微创、可靠且经济的生物标志物对改善耐药性癫痫的诊断和预后有巨大帮助。近年来微小核糖核酸逐渐成为耐药性癫痫的研究热点并有望成为生物标志物，本文对耐药性癫痫相关的微小核糖核酸进行简要综述。

简介：目的:建立注射用核糖核酸Ⅱ的细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2015年版四部通则进行实验和结果判断。结果:注射用核糖核酸Ⅱ稀释至1.0mg·mL^-1时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为0.5EU·mg^-1。对3批注射用核糖核酸Ⅱ进行常规检查,结果均符合规定。结论:所建立的细菌内毒素检查法可用于注射用核糖核酸Ⅱ的细菌内毒素检查。

简介：目的：探索最适用以提取抗乙肝iRNA的器官。方法：用白细胞粘附抑制法对不同器官所提取抗乙肝iRNA活性进行比较。结果：我们发现，淋巴结所提取抗乙肝iRNA活性最高，脾脏次之，肝脏最低。结论：经过试验证明，为了获得高活性的抗乙肝iRNA，应选择免疫反应性强的器官，即淋巴结或脾脏。

简介：摘要消化道肿瘤是目前发病率和死亡率较高的恶性肿瘤，早期发现对于改善患者的预后至关重要。循环核糖核酸（RNA），主要包括信使RNA、微小RNA、长链非编码RNA和环状RNA等，在肿瘤发生发展中发挥重要作用，为液体活检提供了一条新的检测途径。本文将重点讨论循环RNA在消化道肿瘤诊断中的应用，旨在推进循环RNA的临床转化。

简介：摘要目的对核糖核酸Ⅱ联合放化疗治疗鼻咽癌的疗效进行观察。方法68例鼻咽癌患者随机分为核糖核酸Ⅱ联合放化疗组和单纯放化疗组各34例。核糖核酸Ⅱ联合放化疗组在缓解率、生活质量改善都比单纯放化疗组明显要好，而且在白细胞减少、急性口腔粘膜反应及颈部皮肤反应的毒副反应程度上相对轻。结论核糖核酸Ⅱ联合放化疗治疗鼻咽癌能有效地改善患者生活质量，减轻了毒副反应，可作为鼻咽癌治疗的常用方法。

简介：微核糖核酸（microRNAs,miRNAs）是一类长度约为22个核苷酸组成的非编码单链小分子RNA,与靶信使RNA（mRNA）完全或不完全碱基互补配对,导致目标mRNA降解或抑制蛋白翻译,参与基因转录后水平调控[1-2]。一种miRNA可以参与调控多种机体功能过程中的mRNA,同时也存在多种miRNA同时调控同一mRNA[2-4],共同精细调节个体发育、

简介：蕈菌核糖核酸酶蛋白和肽是蕈菌中一类重要的功能性成分，其研究结果有助于人们进一步了解蕈菌的生物学功能。文中综述了不同种蕈菌核糖核酸酶蛋白和肽的分离、纯化学方面研究进展，并讨论了它们的生理生化性质、活性、对底物的特异性、作用机制及应用前景等。

简介：摘要目的观察注射用核糖核酸Ⅱ对乳腺恶性肿瘤的临床疗效。方法先去我院2014年1月---2015年1月收治的60例患者的临床资料进行回顾性分析，随机分为治疗组和对比组，各30例。方法对照组单纯常规化疗治疗。治疗组在同时应用注射用核糖核酸Ⅱ100mg/日，加入250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，静脉点滴，每日一次，5天为一疗程，建议使用疗程同化疗同步。最后观察注射用核糖核酸Ⅱ对患者的免疫功能损伤、骨髓抑制及肝细胞损伤的改善作用。结果治疗组疗的各项指标明显高于对照组。结论注射用核糖核酸Ⅱ能减轻胃肠道反应和骨髓抑制，并取得良好疗效，值得在临床上推广使用。

简介：摘要环状核糖核酸（circular RNA，circRNA）是一类新型非编码RNA分子，通常表现为共价闭合的环状分子，同时缺少5′帽和3′尾。它在真核生物中大量存在，成为近年来RNA领域的研究热点。环状RNA具有多种功能，例如丰富的表达，细胞或组织特异性表达，以及对RNA酶引起的更高降解抵抗力。它与组织发育和疾病发生发展密切相关，在多种疾病的发病和发展中发挥重要作用，并且可作为新型疾病分子标志物。因此，该综述总结了circRNA在内分泌疾病调控中的最新研究进展，以更好地了解内分泌疾病的生物学机制。

简介：摘要目的研究核糖核酸Ⅱ对消化道恶性肿瘤患者的临床疗效。方法选取我院2012年3月—2014年3月收治的60例消化道恶性肿瘤患者为参考对象，科学的分为对照组和治理组各30例，治疗组采取核糖核酸Ⅱ及化疗联合治疗方法，对照组采用单纯化疗治疗方法。结果①治疗组化疗后免疫功能损伤、骨髓抑制及肝细胞损伤都低于对照组（P0.05）。②同时采用注射用核糖核酸II的治疗组化疗后评分升高比例57.4%明显高于对照组41.3%。结论核II可显著提高机体免疫功能，明显减少化疗过程中患者白细胞的下降、毒副反应的发生，有效提高了患者的生活质量，值得在临床上推广使用。

简介：摘要非编码核糖核酸(RNA)是一类不能编码蛋白的RNA，在调控细胞活动中扮演重要角色。肺动脉高压是一种以肺血管压力进行性增高为主要特征的一组疾病，发病机制复杂，影响因素多。非编码RNA作为一种不参加翻译功能的转录产物，对肺动脉高压有重要作用。现将非编码RNA中研究较多并且相对比较成熟的circRNA、lncRNA和miRNA参与肺动脉高压形成的病理生理过程做一综述。

简介：摘要：目的：核糖核酸II联合抗结核药物治疗耐多药结核临床疗效观察。方法：搜集2020年1月-2021年7月收治的耐多药结核患者100例，患者分为初治耐多药A组50例、复治耐多药B组50例；其中初治耐多药病人进行分两组，A01治疗组23例，A02对照组22例，A01组应用注射用核糖核酸II联合抗结核药物增加抗病能力，患者年龄26-45岁，平均年龄（40.35±2.34岁），男性患者12例，女性患者11例；A02组病人正常治疗方案未予加用注射用核糖核酸II并观察，患者年龄26-46岁，平均年龄（40.98±1.89岁），男性患者11例，女性患者11例。复治耐多药同样分两组，B01治疗组27例，B02对照组各28例，B01组给予加用注射用核糖核酸II联合抗结核药物治疗，患者年龄26-46岁，平均年龄（40.14±2.14岁），男性患者16例，女性患者11例。B02组正常复治耐多药方案，不予加用免疫调节制剂，患者年龄26-47岁，平均年龄（40.23±0.98岁），男性患者15例，女性患者13例。并观察其疗效，进行对比及分析。结果：A01组总有效率（21例，91.30%）、A02组总有效率（10例，45.45%）、B01组总有效率（25例，92.59%）、B02组总有效率（14例，50.00%），四组进行比较，存在显著差异（P

简介：225例慢性乙型肝炎(CHB)患者,经用抗乙肝免疫核糖核酸加乙肝苗治疗3个月,结果痊愈8例(12.44％),基本治愈33例(14.67％),好转145例(64.44％),总有效率为91.55％。