简介:摘要:装备制造是关系国家命脉的大事,是我国制造业的重中之重,习近平总书记在黑龙江省考察工作结束时的讲话也明确指出,装备制造要抢抓机遇,贯彻新发展理念,深化改革开放,激发创新活力,闯出一条新形势下振兴发展的新路 [1]。汽轮发电机技术经过国外引进、消化吸收、自主研发等发展阶段,已逐渐线形成成熟的生产加工方法及产品制造工艺,但在实际的生产制造过程中仍存在未攻破的制造工艺难题和亟待优化的生产制造工艺方法,我们只有不断摸索创新,才能满足现代制造更严格、更高标准的要求。本文针对 300MVar新型调相机项目在实际生产制造过程中出现的问题及加工工艺方法改进进行研究分析,并将成果推广运用到其他传统机组的生产制造中,力求对装备制造业的持续健康发展起到促进作用。
简介:摘要:融合多传感器的自主定位与导航技术是当前无人机领域研究的热点课题之一。相比于其他类型传感器,视觉传感器具有制造成本较低、采集视频信息量较大且图像直观等优点。在电力线路巡检过程中,经常由于相机快速转动造成图像模糊、障碍物遮挡、纯转动以及尺度不确定性一系列问题,导致的图像特征点缺失、精度和鲁棒性降低等问题 ;而 IMU可以通过加速度计和陀螺仪直接测得载体的运动速度数据信息 ,为载体运动提供必要约束 ,与视觉传感器互补,可以有效解决运动载体在快速运动以及纯转动下存在的问题,为电力线路巡检的高清图像拍摄及目标定位提供可能性。
简介:摘要:调相机在电网运行中提供动态无功补偿,对于电网的稳定运行有着重要的作用。目前,一台 300kvar级高温超导调相机样机正在研制,由于其工作转速 1500rpm,需要对各个重要部件进行振动分析,以防出现危险。多场输入部件是超导电机转子进行冷却和强弱电通流的重要结构,文章对样机的多场输入部件进行了振动特性分析,在静止、正常工作、超速工作三个工况下分别计算了多场输入部件的模态结果。根据仿真计算结果,分析在实际运转中小样机是否有进入模态发生共振的危险,以及在样机实际工作时规避与模态阶数相近的外界扰动,确保小型样机能够正常工作,为未来 10Mvar级调相机的研制积累宝贵的设计经验。
简介:摘要目的评估免散瞳眼底照相在糖尿病性视网膜病变(DR)筛查中的应用价值。方法前瞻性研究。金华眼科医院2017年7月至2018年7月在农村糖尿病患者828人(1 656眼)中筛查DR,进行免散瞳眼底照相及散瞳后7方位眼底照相,并以荧光素眼底血管造影(FFA)结果为标准,比较两种眼底照相方法筛查DR的效果。结果FFA筛查出DR 140例(274眼),DR患病率为16.91%,散瞳后7方位眼底照相筛查出DR 137例(267眼),占16.55% ,免散瞳眼底照相筛查出DR 139例(260眼),占16.79%。免散瞳眼底照相诊断DR的敏感度为94.89%、特异度为98.11%及准确度为97.58%与散瞳后7方位眼底照相的97.45%、98.05%及97.95%基本相同,差异均无统计学意义(χ2=2.426,0.019,0.498;P=0.119,0.890,0.481)。免散瞳眼底照相诊断非增生性DR的敏感度、特异度及准确度为95.51%、特异度为95.94%及准确度为95.89%与散瞳后7方位眼底照相的92.70%、96.96%及96.50%基本相同,差异无统计学意义(χ2=1.265,2.222,0.008;P=0.261,0.136,0.930)。免散瞳眼底照相的检查时间低于散瞳后7方位眼底照相的检查时间,差异有统计学意义(t=8.668,P=0.000)。结论与散瞳后7方位眼底照相比较,免散瞳眼底照相能够有效的筛查糖尿病视网膜病变,且具有操作简单、无创伤性等优点。
简介:摘要目的研究高氧暴露和小分子干扰RNA(siRNA)对A549细胞中细胞核转录相关因子2(Nrf2)、NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)表达的影响,探讨其在高氧肺损伤中的作用及其与细胞凋亡的关系。方法将体外培养A549细胞随机分为4组:Ⅰ组为无干扰空气组;Ⅱ组为无干扰高氧组;Ⅲ组为Nrf2 siRNA转染空气组;Ⅳ组为Nrf2 siRNA转染高氧组;将Ⅱ组、Ⅳ组持续暴露于常压高浓度氧(950 mL/L O2,50 mL/L CO2)中;Ⅰ组、Ⅲ组仍置于50 mL/L CO2培养箱中。通过预实验从目的基因靶点siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3(分别加入对应脂质体复合物)中筛选出抑制Nrf2效率最高的Nrf2 siRNA,应用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)、Western blot分别检测4组Nrf2、NQO1的mRNA及蛋白表达水平,应用免疫荧光和激光共聚焦显微镜分析干扰Nrf2后A549细胞中Nrf2、kelch样ECH相关蛋白1(Keap1)、抗氧化物反应元件蛋白的分布,观察各组细胞凋亡情况。结果1.Nrf2 siRNA可抑制Nrf2表达,siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组Nrf2 mRNA表达均被抑制,其中siRNA-1组的抑制效率最高(80.57%)。2.Ⅱ组Nrf2、NQO1 mRNA的相对表达量分别为4.553±0.498和5.866±0.582,与Ⅰ组相比,mRNA及蛋白表达量显著增高,细胞凋亡率[(21.67±0.75)%]增加,差异均有统计学意义(均P<0.01)。3.Ⅳ组Nrf2、NQO1 mRNA的相对表达量分别为0.937±0.057和0.789±0.058,与Ⅱ组相比,mRNA及蛋白表达显著减弱,细胞凋亡率[(35.83±0.42)%]进一步增高,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论高氧暴露和siRNA导致A549细胞中Nrf2和NQO1表达异常,提示Nrf2和NQO1参与高氧肺损伤的发病过程;Nrf2、NQO1可能在高氧所致肺损伤及细胞凋亡中发挥保护作用。