简介:ObjectiveTocomparetheefficacyofintravenousIsoketwithNitroglycerineinpatientswithunstableanginapectoris.Methods70patientswereenrolledandsplitintotreatmentgroup(Isoketgroup)andcontrolgroup(Nitroglycerinegroup)randomlyanddouble-blindedly.Therewere36casesintreatmentgroupwhoweretreatedwithintravenousIsoket20-30mgperdayfor10consecutivedays;whereas34casesincontrolgroupwhoweretreatedwithintravenousNitroglycerine10-20mgperdayfor10days.Results18casesweresignilicandyeffectiveand14patientswereeffectivewithtotaleffectiverate88.9%intreatmentgroupcomparedwith8cases,11casesand55.7%incontrolgrouprespectively.Thetreatmentgroupissignificandybetterthanthecontrolgroup.ConclusionItiseffectiveandsafetotreatthepatientswithunstableanginapectoriswithintravenousIsoket.
简介:【摘要】:目的:舒芬太尼与芬太尼复合异丙酚静脉麻醉的比较 。方法:本次研究从本院2021年2月-2022年2月收入的手术患者中随机抽取108例,按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。结合患者的体征和病症需求,对照组接受芬太尼复合异丙酚静脉麻醉,观察组接受舒芬太尼异丙酚静脉麻醉,分析麻醉效果和手术结果影响。结果:观察组综合有效51例(94.44%),对照组综合有效50例(92.59%),(p>0.05);无统计学意义;观察组不良反应4例(7.41%),对照组不良反应7例(12.96%),指标对比差异显著,(p>0.05),无统计学意义。围手术指标观察,T0阶段,两组对象DBP、SBP、HR、SpO 2指标对比(p>0.05),无统计学意义;T3阶段观察组的以上指标结果显著优于对照组(p<0.05),有统计学意义。观察组的手术时间、睁眼时间、定向力恢复、异丙酚用量结果比对照组更好,(p<0.05),有统计学意义。结论:舒芬太尼和芬太尼均可以为临床的手术提供麻醉效果,但是舒芬太尼复合异丙酚静脉麻醉效果更好,患者不良反应发生率较低且手术指标更好,麻醉质量更理想,可结合实际的手术需求择优选择。
简介:摘要目的建立舒肝解郁胶囊中异秦皮啶含量的测定方法。方法采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-2%冰醋酸溶液(2575)为流动相,检测波长为345nm,柱温30℃,理论塔板数按异秦皮啶计算应不低于5000。结果异秦皮啶的含量在0.44~2.2μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9997)。平均回收率为100.3%,RSD为1.2%(n=6)。结论本方法灵敏、准确、重复性好,为舒肝解郁胶囊胶囊的质量控制提供了依据。
简介:摘要目的观察舒敏保湿特护霜联合异维A酸治疗重度痤疮的疗效。方法2018年11月至2019年7月,收集在杭州第三人民医院皮肤科痤疮专病门诊治疗的重度痤疮患者50例,随机数字表法分为试验组25例[男9例,女16例,年龄16~35(22.17±3.94)岁];对照组25例[男11例,女14例,年龄19~35(22.43±3.87)岁]。试验组口服异维A酸联合舒敏保湿特护霜治疗,对照组单用口服异维A酸治疗。治疗前和治疗56 d后进行角质层含水量(SCH)、经皮失水量(TEWL)、皮肤生理指标等检测。结果治疗56 d后,对照组TEWL为15.75±3.31,SCH为10.13±3.62;试验组TEWL为12.17±3.61,SCH为28.07±3.17,两组比较差异有统计学意义(t值分别为3.610、12.398,P分别为0.002、0.000)。试验组囊肿结节体积、瘢痕凹陷体积和深度、皮肤粗糙度、红斑绝对值和区域显著低于对照组(t值分别为2.280、1.676、2.332、1.508、4.813、3.637,P分别为0.031、0.011、0.027、0.040、0.000、0.001)。结论异维A酸联合舒敏保湿特护霜治疗重度痤疮有较好的疗效,且能降低屏障破坏等不良反应。
简介:摘要目的研究异丙酚复合舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效及其安全性。方法无痛人流手术孕妇102例随机分为观察组和对照组各51例。观察组采用异丙酚复合舒芬太尼诱导,对照组采用异丙酚复合芬太尼诱导。对比分析两组诱导前、诱导后以及手术结束时心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)变化,术中异丙酚用量及术后意识恢复时间,术中体动发生率及术后腹痛发生率。结果两组MAP诱导后较诱导前显著降低(P<0.05),两组HR和SpO2诱导后与诱导前比较差异无显著性(P>0.05);两组HR手术结束时均显著低于诱导前(P<0.05);观察组MAP、HR以及SpO2手术结束时与对照组比较差异无显著性(P>0.05);观察组术中异丙酚用量显著少于对照组,且术后意识恢复时间著快于对照组,差异均有显著性(P<0.05);观察组术中体动发生率以及术后腹痛发生率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论异丙酚复合舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果满意,安可靠。
简介:目的探究分析针对于患有鼻咽癌疾病的患者,在实施介入封堵手术之后采取吉西他滨结合异环磷酰胺的治疗方法的临床干预效果以及安全性研究。方法将2017年12月至2018年10月在我医院接受诊治的122例患有鼻咽癌疾病的患者作为本次试验讨论的主要研究对象,同时将收集的全部患者平均的划分至两组,常规治疗组当中的61例患者仅仅采取传统化的常规方法来进行治疗,实验治疗组当中的61例患者则在传统化的常规方法基础上采取吉西他滨结合异环磷酰胺的治疗方法对其展开治疗,两种治疗方式实行结束之后将对两组患者其干预效果进行比较和探究。结果据统计,实验治疗组的患者在治疗过程之中仅有4例治疗无效的病例,常规治疗组的患者则有6例在治疗过程之中治疗无效,实验治疗组的患者在紧密治疗和吉西他滨结合异环磷酰胺的治疗方法之后有效概率(93.44%)明显优于常规治疗组患者的有效概率(90.84%),并且实验组的患者不良反应率较低。讨论鼻咽癌疾病作为当前医学史上比较常见的一种疾病,而使用吉西他滨结合异环磷酰胺的治疗方法来治疗患者,可以显著的提高安全性,又可以提升患者的心理状态以及其个人的生活品质,临床效果明显。