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  • 简介:摘要:继电保护对高铁运行及设备起着至关重要的作用。本文通过对雅高铁瓦里牵引变电所故障跳闸分析,证明了继电保护动作的可靠性,从而提高了牵引供电系统的稳定性。

  • 标签: 继电保护 雅万高铁 可靠性 牵引供电系统 稳定性
  • 简介:摘 要:建筑作为物质文化和精神文化的综合体,既丰富了中俄文化交流的方式,也对搭建中俄友好互通桥梁起到了促进作用。且建筑作为人类生活中必不可少的居住场所,可以从中窥见不同社会经济影响下文化的差异。本文从中俄宫殿建筑视角分析了中俄的建筑文化差异,有助于对中俄文化进行更深入的研究,同时也希望通过本文可以在当今中俄交流不断加强的时代背景下让更多人了解中俄文化,促进中俄两国间的交流协作。

  • 标签: 建筑 宫殿 文化差异
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  • 简介:摘要:本文围绕中医药理论对手脚多症状的发生机理、危害性进行了分析。在此基础上,本文围绕中药疗法、针灸疗法、拔罐疗法、推拿按摩疗法治疗手脚多的原理进行了分析,重点介绍了党参、白术等中药健脾的原理以及治疗手脚多的原理、枸杞、何首乌等中药治疗肾虚性手脚多症状的原理等进行了分析,希望起到一定的科普作用。

  • 标签: 手脚多汗 中医药理论 中药疗法
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  • 简介:摘要:李其忠教授为海派中医继承人指导老师,从医近50载,在治疗虚损性疾病、脾胃病等慢性病、疑难杂症等方面颇有经验,且疗效显著。对于一案例之无症患者,李教授根据患者病机对证施治,以桂枝汤为主,或兼以白虎汤清热生津,或兼以麻黄汤发汗,或兼以栀子豉汤清热宣发郁热,或兼以生脉饮气阴双补,取得了瞩目的疗效。本文分享验案1则。

  • 标签: 李其忠 无汗 桂枝汤 验案 探微
  • 简介:摘要:近年来,随着我国科学技术水平的不断进步,目前,被广泛应用到各个行业领域。本文综述了煤矸石的改性方法,包括传统的酸或碱处理、机械化学法、表面有机改性法、煅烧改性法、水热改性法以及复合改性法等。对传统的改性方法和改性效果进行了评估,指出了在实际操作过程中存在的问题,并进一步介绍了在现有的改性技术上进行的突破。传统改性方法大多存在转化率低、能耗大、工艺复杂且耗时长等问题,越来越多的学者在现有技术上进行了进一步的探索,开发了包括微波辅助酸或碱改性、添加矿化剂或改性剂辅助煅烧改性、球磨-热活化复合工艺改性等更加完善、改性效果更好、能耗更低的煤矸石改性工艺。通过对常见的煤矸石改性方法进行调查分析,旨在为今后优化煤矸石改性工艺和处理煤矸石固废提供更优的思路。

  • 标签: 煤矸石 改性方法 吸附剂 热活化
  • 简介:摘要 目的 分析吡非酮联合布治疗应用于特发性肺纤维化患者中的临床效果。方法 选择时间段2021年4月至2023年4月在我院治疗的特发性肺纤维化患者共50例,按照治疗方式分为两组,其中常规组25例使用吡非酮予以治疗,实验组25例则增加尼达布进行治疗,对两组患者的肺功能、炎症因子等情况评价,并记录不良反应情况,探究是否可以降低用药不良反应。结果 治疗后实验组的肺功能指标(FEV1、TV、RV、FVC)、生活质量评分高于常规组,炎症因子(CRP、IL-6、TNF-α)低于常规组(P

  • 标签: 特发性肺纤维化 吡非尼酮 尼达尼布 肺功能
  • 简介:摘要:在胶液门分析中,影响的因素诸多,测定数据的及时和准确直接影响到生产装置的运行和产品的质量,因此,寻找更加准确和高效的分析方法至关重要。为能更好协作工艺车间参数调整,解决现有分析的难题并提高分析的准确度,寻找出适用于现场分析和化验室分析更好的分析方法,保证为生产装置及时准确的报告出我们分析测试数据,更好的指导生产。

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  • 简介:摘要:目的:建立液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定人血浆中吉非替和伊马替浓度的方法,并应用于临床进行药代动力学研究。方法:以苯海拉明为内标,50 L血浆经叔丁基甲醚进行液液萃取、离心后取上清液氮气吹干,最后通过流动相复溶进样分析;采用菲罗门Gemini C18色谱柱(规格3 μm,50*4.6 mm);流动相为(0.1%甲酸)2 mmol·L-1甲酸铵水溶液和乙腈;梯度洗脱;流速为0.6 mL·min-1;离子源为电喷雾离子源(ESI);检测方式:正离子检测;扫描方式为多反应监测(MRM);定量分析离子对分别为m/z447.1100.0(吉非替),m/z494.3217.4(伊马替)和m/z 256.0167.2(苯海拉明)。结果:血浆中吉非替和伊马替的药物浓度在0.05~5μmol·L-1范围内线性良好,最低定量限均为0.05 μmol·L-1,吉非替和伊马替药物测定的日内精密度和日间精密度RSD

  • 标签: 吉非替尼 伊马替尼 液相色谱串联质谱法 含量测定
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  • 简介:摘要目的探讨布联合参附注射液对百草枯(PQ)中毒所致肺损伤的保护作用。方法于2021年9月,将90只SD大鼠按随机数字表法分为对照组、PQ染毒组、参附注射液治疗组、布治疗组和联合治疗组,每组各18只。对照组给予生理盐水灌胃,其余四组以20% PQ 80 mg/kg灌胃,参附注射液治疗组(12 ml/kg参附注射液)、布治疗组(60 mg/kg布)和联合治疗组(12 ml/kg参附注射液+60 mg/kg布)于染毒6 h后开始每日一次药物干预。分别检测各组大鼠1、3、7 d时血清中转化生长因子β1(TGF-β1)、白介素-1β(IL-1β)水平,观察各组大鼠7 d时的肺组织病理学改变、肺组织湿重/干重比(W/D),观察超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)在肺组织中的含量变化,Western印迹法检测肺组织中成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)、血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)以及血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的表达水平。结果各染毒组大鼠染毒后血清TGF-β1、IL-1β含量先上升后下降,联合治疗组1、3、7 d大鼠血清TGF-β1、IL-1β含量均明显低于同时间点PQ染毒组、参附注射液治疗组和布治疗组(P<0.05);经药物治疗后第7天,肺组织病理切片显示参附注射液治疗组、布治疗组和联合治疗组大鼠肺泡腔内出血、渗出、炎性细胞浸润程度均较PQ染毒组减轻,以联合治疗组大鼠肺损伤病变最轻;与对照组比较,PQ染毒组大鼠肺组织W/D升高,MDA含量升高,SOD含量降低,FGFR1、PDGFRα、VEGFR2蛋白表达水平升高(P<0.05);与PQ染毒组、参附注射液治疗组和布治疗组比较,联合治疗组大鼠肺组织W/D明显降低,肺组织中MDA含量降低、SOD含量升高,FGFR1、PDGFRα、VEGFR2蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论布联合参附注射液可减轻PQ中毒大鼠急性肺损伤,可能与二者联合应用可以更好地抑制TGF-β1的激活及抑制FGFR1、PDGFRα、VEGFR2在大鼠肺组织的表达相关。

  • 标签: 百草枯 中毒 肺损伤 尼达尼布 抗炎 抗纤维化
  • 简介:摘要吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)系一类免疫介导的急性炎症性周围神经病。米勒-费希尔综合征(Miller-Fisher syndrome,MFS)是GBS的一种特殊变异型,大多呈单向病程,临床复发罕见。现报道1例因视物成双伴四肢麻木进行性加重就诊的青年男性患者,急性起病,发病前有上呼吸道感染症状,伴瞳孔异常、自主神经功能障碍。既往3年前因相似症状就诊我院,经免疫治疗好转。该患者有眼肌麻痹、腱反射消失和共济失调三联征表现,脑脊液呈蛋白-细胞分离,血清抗硫脂抗体免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)(+),抗GT1a抗体免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)(+),抗GQ1b抗体IgG(++),抗单唾液酸神经节苷脂(monosialoganglioside 3,GM3)抗体IgM(+),诊断复发型MFS,经免疫治疗后预后良好。提示MFS具有临床异质性,少数患者可出现复发,一般经免疫治疗预后较好。前驱感染、抗GQ1b抗体可能是MFS复发的诱导因素。

  • 标签: 吉兰-巴雷综合征 复发型米勒-费希尔综合征 抗神经节苷脂抗体 抗GQ1b抗体
  • 简介:【摘要】目的本文评估当归六黄汤加减治疗糖尿病多症的临床疗效。方法:实验依据:本院2021年5月至2022年5月间收治的糖尿病多症患者,人数100例,按组间均衡可比原则进行分组安排,甲乙两组(n=50),分别实施不同干预策略,前者:提供常规西医降糖治疗;后者:提供当归六黄汤加减治疗,后进行数据收集、资料整理,实施比对,比对数据包括:临床疗效、血糖及相关血生化指标变化、中医症候积分、不良反应。结果:乙组方案更具实施性,相关数据指标均较另一组显优,达P小于0.05标准,具可比性。结论:在糖尿病多症患者临床治疗中,采用当归六黄汤加减治疗效果更佳,即有效减少出、减轻临床症状,使糖脂代谢得以改善、血糖粘稠度得以降低,且安全性、有效性更高,值得科学利用,广泛推崇。

  • 标签: 当归六黄汤 糖尿病 多汗症
  • 简介:摘要克唑替是一种作用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)、细胞间质表皮转化因子及c-ros肉瘤致癌因子1(ROS1)的多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,临床主要用于治疗ALK阳性和/或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌。肝损伤是克唑替十分常见的不良反应之一,多数患者表现为无临床症状的转氨酶水平升高,极少数患者可出现致命性肝衰竭;发生机制与线粒体介导的细胞凋亡和过度自噬、氧化应激、过敏反应等有关。克唑替相关肝损伤的危险因素包括既往肝病史,乙型肝炎病毒感染,联合使用免疫检查点抑制剂或H2受体拮抗剂/质子泵抑制剂,以及信号转导与转录激活因子1和细胞色素P450基因多态性等。应用克唑替前,须对患者肝功能进行综合评估,治疗过程中加强监测,必要时采取暂时(再次使用时减量)或永久停药等措施。

  • 标签: 酶抑制剂 药物毒性 化学和药物性肝损伤 克唑替尼 酪氨酸激酶抑制剂