简介：摘要目的探究在CRF即慢性肾功能衰竭治疗中应用尿毒清颗粒的效果。方法择取我院于2012年2月到2015年2月收治的70例慢性肾功能衰竭患者，将其随机分为实验组（常规治疗+尿毒清颗粒）与参照组（常规治疗），各35例，将治疗结果予以比较。结果实验组的治疗总有效率显著高于参照组，P＜0.05。治疗前，两组患者各指标无显著差异,治疗后，两组患者的各项指标均有改善，但实验组BUN、Scr指标显著低于参照组，P＜0.05；而Ccr不存在显著差异，P＞0.05。结论尿毒清颗粒可用于CRF治疗，其效果较好，能够改善患者的各项指标。

简介：

简介：摘要目的分析观察尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病肾衰竭的临床效果。方法收集我院自2011年1月—2014年2月收治的60例糖尿病肾病肾衰竭患者，随机分为对照组和观察组，各30例，对照组给予常规基础治疗，观察组在对照组的基础上加用尿毒清颗粒口服和灌肠治疗，观察对比两组患者的临床效果和生化指标改变。结果观察组显效10例，有效14例，无效6例，总有效率为80.0%；对照组显效7例，有效9例，无效14例，总有效率为53.3%，观察组总有效率明显高于对照组（p<0.05），差异具有统计学意义。两组患者尿蛋白，尿素氮和血肌酐治疗前后差异明显（p<0.05），差异具有统计学意义。结论尿毒清颗粒在糖尿病肾病肾衰竭患者的治疗中，效果明显，不良反应小，安全可靠，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨前列地尔联合尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组，对照组予控制血糖、饮食治疗等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予前列地尔与尿毒清颗粒联合治疗的方案,观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为86.66%，对照组为67.8%，治疗组优于对照组，差异有显著性意义（P＜0.05）；治疗组治疗后实验室指标均较治疗前改善，与对照组比较有显著差异（P＜0.05）。结论前列地尔与尿毒清颗粒联合应用治疗糖尿病肾病患者可有效改善临床症状及肾功能，延缓慢性肾衰竭的进展。

简介：摘要目的探讨尿毒清颗粒治疗慢性肾炎患者蛋白尿的临床疗效。方法选取2013年3月～2015年2月间我院收治的慢性肾炎患者蛋白尿病人96例，随机分成将对照组和观察组各48例，其中对照组患者给予阿司匹林、双嘧达莫口服治疗，而观察组患者应用尿毒清颗粒治疗，观察两组患者的临床疗效进行对比。结果96例患者经过治疗，24小时尿蛋白、血肌酐、血尿素氮、血浆清蛋白水平均有所改善，且观察组比对照组改善更为显著，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论尿毒清颗粒治疗慢性肾炎患者的尿蛋白疗效显著，有效提高患者血浆白蛋白，有效延缓慢性肾功能不全进展，值得不断研究。

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简介：摘要目的探讨贝前列素钠联合尿毒清颗粒对非透析老年糖尿病肾病V期患者的肾功能及凝血功能情况的影响。方法选取本院收治的非透析老年糖尿病肾病V期患者45例作为研究对象，将其随机分为研究组和对照组，研究组25例患者给予贝前列素钠联合尿毒清颗粒口服治疗，对照组20例患者给予单纯尿毒清颗粒口服治疗，比较两组患者治疗后的肾功能指标及凝血指标情况。结果研究组患者治疗前后的血肌酐、血尿素指标变化显著优于对照组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者治疗前后血浆纤维蛋白原、D-二聚体水平变化显著优于对照组，数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年糖尿病肾病患者实施贝前列素钠联合尿毒清颗粒治疗，可以有效降低患者血浆纤维蛋白原、D-二聚体与血肌酐、血尿素水平，改善肾功能，延缓糖尿肾病的发展进程。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀联合尿毒清颗粒治疗早期2型糖尿病肾病的临床疗效。方法将我院2012年4月～2015年4月收治的120例早期2型糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组，每组60例。对照组采用阿托伐他汀治疗，观察组在对照组的基础上增加尿毒清颗粒治疗。结果观察组的UAER、BUN、Scr、LDL-C及有效率均显著优于对照组（p＜0.05）。结论阿托伐他汀联合尿毒清颗粒治疗早期2型糖尿病肾病的临床疗效显著。

简介：摘要目的探索清喉消炎颗粒的最佳提取条件,为清喉消炎颗粒的制备、质量控制和临床应用提供理论依据.方法以出膏率为指标,采用正交试验法对清喉消炎颗粒提取进行优选,实验选择浸泡时间、煎煮时间、含醇量三个因素,每因素三个水平,用L９(３３)正交表进行实验设计.结果清喉消炎颗粒的最佳提取工艺是加水煎煮两次,浸泡时间１??５h、煎煮时间１h和２/３h、含醇量５５％.结论在优选条件下,清喉消炎颗粒出膏率高,以此条件制备清喉消炎颗粒,并对处方中主药板蓝根和岗梅根进行定性鉴定,进一步证明此提取工艺的合理可行.关键词清喉消炎颗粒;正交试验法;定性鉴定TheOrthogonalTestofXiaoYanQingHouGranulesextractionWUYue－hong,HUANGLe－shan,HUANGHan－hui,WULi－min(Dept??ofPharmaＧcy,TheThirdaffiliatedHospitalofGuangzhouMedicaluniversity,Guangzhou５１０１５０,China;GuangzhouMedicalUniversity,Guangzhou５１０１８０,China)AbstractObjectiveThroughexploretheextractionprocessofXiaoYanQingHougranulestoprovideatheoreticalbasisfortheXiaoYanQingHougranulespreparation,thequalitycontrolandtheclinicalapplication??MethodsUsingtherateofextractionasindexandbasingontheorthogonaltestmethodtooptimizeXiaoYanQingHougranules’extractionprocess??TherewerethreemainfactorsintheExperimentsoakingtime,decoctingtime,alcoholcontent,andeachfacＧtorhadthreelevels??TheexperimentaldesignusedL９(３３)orthogonaltable??ResultsTheoptimizedextractiontechnologyfollowedasdecoctingtwotimes,soaＧkingtime１??５hourdecoctingtime１hourand２/３houralcoholcontent５５％??Conclusion,Undertheoptimizationconditions,XiaoYanQingHougranules’rateofextractionwashigh,toproduceXiaoYanQingHougranules,sowemakesomequalitativeidentificationofmaindrugsintheprescriptionofRadixIsatidisandGangKMeeyigweonrtdosprovethisprocessarerationalityandfeasibility??XiaoYanQingHougranules;Orthogonaltest;Qualitativeidentification中图分类号R２９１文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６１２－０２

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简介：目的研究双泽清脂颗粒的降血脂作用和安全性。方法采用高脂饲料（1%胆固醇、0.3%胆酸钠、10%猪油、88.7%普通饲料）喂养SD大鼠2周制备高脂血症动物模型。将高脂血症动物模型大鼠随机分为高脂对照组及双泽清脂颗粒高、中、低剂量组,持续给药6周后,与普通饲料组大鼠内眦采血分离血清,测定高脂血症模型大鼠血清中血脂4项（TC、TG、HDL-C、LDL-C）的水平,同时对双泽清脂颗粒进行急性毒理试验。结果双泽清脂颗粒低、中、高剂量组均能显著降低高脂血症模型动物血清中TG、TC、LDL-C含量,升高HDL-C含量（P〈0.01）;最大给药试验小鼠未出现急性毒性反应;双泽清脂颗粒对PPARγ2mRNA和C/EBPαmRNA的表达有抑制作用。结论本制剂急性毒性低,有明显的降血脂作用。

简介：摘要目的研究清膈养阴颗粒的含量测定限度确定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定并确定含量限度。结果绿原酸进样量范围在0.222μg～2.220μg之间峰面积与进样量线性关系良好。平均加样回收率为96.616%，RSD%=1.13%(n=6)。并通过六批样品确定制剂绿原酸的含量限度为1.4mg/g。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可为该制剂质量标准的制定提供参考。

简介：目的观察菌毒清颗粒的体外抗病毒作用。方法采用细胞病变的CPE法观察菌毒清颗粒在体外对呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒的抑制作用,采用实时荧光定量PCR法观察菌毒清颗粒对EB病毒BcLF和BARF1基因表达的抑制作用。结果菌毒清颗粒对呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒所致CPE均有明显的抑制作用,对EB病毒的BcLF和BARF1基因表达具有明显的抑制作用。结论菌毒清颗粒能在体外抑制呼吸道病毒、肠道病毒和疱疹科病毒。

简介：摘要目的探讨头痛应用川芎清脑颗粒与尼莫地平治疗的效果对比。方法选取头痛患者80例，均为我院神经内科在2014年4月至2015年4月收治，随机分组，就川芎清脑颗粒治疗(A组，n=40)与尼莫地平治疗(B组，n=40)效果展开对比。结果A组入组的头痛病例经统计总有效率为95%，明显高于B组75%(P<0.05)。两组均无严重不良反应。治疗前头痛发作次数组间差异不明显(P>0.05)，疗后均有一定程度减少，A组更为显著(P<0.05)。结论探讨头痛采用川芎清脑颗粒与尼莫地平的预后特点，川芎清脑颗粒在提高临床治疗效果，减少一周内头痛发作次数方面作用更为显著，且具较高安全性，有十分重要的临床应用价值。

简介：摘要目的优选养阴清咽颗粒的最佳提取工艺。方法采用简单传统的水煎煮法，选择三因素三水平正交试验,以出膏率、浸膏中绿原酸含量为考察指标，对提取次数、提取时间、加水量进行考察。结果确定的最佳提取工艺为提取2次，每次1h，第一次加10倍量水，第二次加8倍量水。结论此工艺可作为养阴清咽颗粒的提取工艺，方法简便，结果稳定。

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简介：摘要目的观察替米沙坦联合尿毒清治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法将80例CRF患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予替米沙坦和尿毒清治疗；对照组给予替米沙坦治疗。观察治疗前后患者24h尿蛋白排泄率、血脂、肾功能、血钾等指标的变化。结果2组患者的肾功能、24h尿蛋白排泄率和血脂均有明显改善，治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论替米沙坦联合尿毒清能够有效降低早期慢性肾功能衰竭患者的尿蛋白水平，纠正患者的血脂代谢紊乱，延缓慢性肾功能衰竭的进展。

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简介：摘要目的探究尿毒清联合ARB／ACEI应用于DN大量蛋白尿治疗中的效果，为临床提供借鉴。方法选取2013年2月-2015年3月期间我院收治的96例DN患者作为研究对象，随机划分为参照组、研究组，各48例。其中参照组给予ARB或者ACEI治疗；研究组基于ARB或者ACEI治疗，再应用尿毒清治疗，对比两组患者的Scr、BUN等指标。结果研究组的治疗有效率97.92%明显优于参照组72.92%，对比结果具有显著差异（P＜0.05）；治疗前后对比，研究组的Scr、胱抑素C、BUN等指标均具有显著差异（P＜0.05），而参照组只有24h尿蛋白定量、24h尿微量蛋白两个指标具有统计学意义（P＜0.05）。结论尿毒清联合ARB／ACEI应用治疗DN大量蛋白尿具有显著疗效，可减轻痛苦，明显改善蛋白尿症状，具有极高的临床价值。

简介：目的建立HPLC-DAD法同时测定小儿清解颗粒中9种成分（新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、獐芽菜苷、断氧化马钱素、连翘酯苷A、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸）的含量。方法采用AgilentZorbaxSBC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸的检测波长为325nm,獐芽菜苷、断氧化马钱素为240nm,柱温30℃。结果68min分析时间内9个成分分离度良好,在各自的检测范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,r均〉0.9995,加样回收率为95.7%-100.6%,RSD均≤2.1%。应用所建立的方法同时测定了2个厂家生产的小儿清解颗粒中各成分的含量,其结果有一定差异。结论该法简便可行,结果可靠,可为本制剂多指标成分的质量控制提供参考方法。