简介:摘 要 医学研究报告及临床现象表明,脑瘫患儿往往伴有肌无力的症状,不宜长期保持同一睡眠姿势,同时部分患儿因身体活动能力受限,在睡眠中不能随意转换体位,难以形成合适的、舒适的睡姿,这不仅影响了睡眠质量,引发了多种疾病,也导致家长或医护人员需要花费大量时间照顾患儿。本文先分析了脑瘫患儿的睡眠姿势及身体活动需求,并通过运用现有技术,设计一款针对性的医护设备,解决目前遇到的问题。最后,本文介绍了该设备的结构特点、工作原理、关键技术和实用效果等。
简介:摘要:2020年,新冠病毒疫情席卷全球,由于病毒的易传播性和高致死率,不仅使世界人民的生命受到巨大威胁,并且给各国经济造成了停滞甚至倒退的现象。疫情开始后,中国政府迅速反应,对各个地方采用封闭式管理,严控人员出入。并且对社区和街道等地进行了大规模集中消毒。但是对于学校、工厂、小区等地方,由于道路情况相对复杂且道路面积小。只能采用人工消毒的办法。本产品将监控、消毒、体温检测、环境监测等功能结合在一起,平时按照预先铺设好的路线自动循轨迹定点喷洒消毒液消毒,遇到特殊情况时转为人工遥控。在消毒的同时车体上方具备测温功能的摄像头可以实时监控小区内情况并远程给人测量体温。同时环境传感器可以监测有害气体或者火灾等状况,提高人们的生活安全水平。
简介:摘要:目的 本文旨在观察在重症医学科患者压力性损伤护理中不同翻身间隔时间对患者的影响,以为患者压力性损伤处理与预防提供支持。方法 随机选取我院收治于2019年3月25日/2020年11月29日(开始/结束)的80例重症医学科患者为研究观察对象,依据随机数字表法将患者分两组,对照R组(予以4h/次翻身干预)、实验2h组(予以2h/次翻身干预),观察两组患者压力性损伤发生情况、护理满意情况、Braden评分情况。结果 实验2h组压力性损伤发生率、护理满意评分、Braden评分明显优于对照R组( =5.000,t=11.957、13.697、7.046),P<0.05,有统计学意义。结论 针对重症医学科患者可以采用
简介:摘要:广西红花二线船闸工程,单节闸门尺寸(宽×高×厚)35.24m×3.05m×3.6m,单节重量可达126.6t。该闸门施工区域内有260t/75t-34.5m桥机一台,能否利用这台桥机进行闸门翻身,且必须满足安全施工要求,是我们本次研究重点。
简介:摘要目的探讨急性胰腺炎患者应用基于肠内营养耐受性定时评估的营养支持联合溯源性心理疏导的干预效果。方法纳入2018年8月至2020年8月本院消化内科收治的急性胰腺炎患者70例,以患者入院时间先后将患者分为两组,各35例。对照组实施常规肠内营养支持联合心理干预,观察组实施基于肠内营养耐受性定时评估的营养支持联合溯源性心理疏导;对比两组各项营养指标、免疫指标、临床症状改善及焦虑、抑郁负性情绪评分。结果观察组总蛋白、白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白分别为(68.78±4.65) g/L、(40.19±7.35) g/L、(294.34±25.16) mg/L、(2.98±0.67) g/L,均高于对照组(60.15±6.48) g/L、(35.48±5.48) g/L、(270.15±27.15) mg/L、(2.24±0.52) g/L,降钙素原为(0.10±0.02)ng/ml,低于对照组(0.19±0.05)ng/ml,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组腹痛消失、腹胀消失、肠鸣音恢复、体温恢复、排便时间分别为(3.15±0.34)min、(4.26±0.49)min、(4.19±0.62)min、(2.18±0.67)min、(4.78±0.08)min,均低于对照组(6.02±1.01)min、(7.15±0.71)min、(7.68±0.83)min、(5.19±0.34)min、(9.01±0.17)min,差异均有统计学意义(均P<0.05);干预前,两组患者SAS、SDS评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);干预后,观察组SAS、SDS评分分别为(51.09±1.37)分、(54.67±2.19)分,均低于对照组(56.47±3.15)分、(59.48±3.18)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在急性胰腺炎患者中应用基于肠内营养耐受性定时评估的营养支持联合溯源性心理疏导改善其机体营养水平,提高机体免疫能力,促进不良症状的快速改善。
简介:摘要目的确定复合右美托咪定时瑞芬太尼抑制甲状腺手术患者无肌松气管插管反应的半数有效剂量(ED50)和95%有效剂量(ED95)。方法择期行术中神经监测下甲状腺手术患者,性别不限,年龄18~64岁,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,体重指数18~28 kg/m2。麻醉诱导前10 min时静脉注射右美托咪定负荷剂量0.8 μg/kg。麻醉诱导:静脉注射咪达唑仑0.1 mg/kg、依托咪酯0.4 mg/kg和预定剂量瑞芬太尼。采用Dixon序贯法确定瑞芬太尼剂量,初始剂量为3.7 μg/kg,根据气管插管反应确定下一例瑞芬太尼剂量,相邻剂量的比为1.1,采用Probit法计算ED50、ED95及其95%可信区间。结果复合右美托咪定麻醉诱导时,瑞芬太尼行无肌松插管反应的ED50及其95%可信区间分别为3.39(3.29~3.50) μg/kg,ED95及其95%可信区间分别为3.52(3.48~3.64) μg/kg。结论复合右美托咪定时,瑞芬太尼抑制甲状腺手术患者无肌松气管插管反应的ED50为3.39 μg/kg,ED95为3.52 μg/kg。
简介:摘要目的确定混合右美托咪定时0.5%罗哌卡因用于超声引导股神经阻滞按股神经横截面积用药的ED50 。方法选择行髌骨骨折切开复位内固定术或髌骨骨折内固定取出术患者,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,BMI 20~30 kg/m2,年龄18~64岁,性别不限,采用随机数字表法分为右美托咪定+罗哌卡因组(DR组)和罗哌卡因组(R组)。DR组注射0.5%罗哌卡因+右美托咪定0.5 μg/kg,R组注射0.5%罗哌卡因。超声引导下定位股神经,测量股神经横截面积,根据股神经横截面积注入0.5%罗哌卡因,采用Dixon序贯法进行试验,起始剂量为0.22 ml/mm2,相邻剂量差值为0.02 ml/mm2。阻滞有效标准:神经阻滞30 min内膝关节前侧皮肤、小腿内侧面和足背内侧缘皮肤均无痛觉和Brunnstrom运动功能评定法为1~3期。若以上神经分布区有1处存在痛觉即认为神经阻滞无效。出现7个有效和无效交替波终止研究。采用Probit法计算ED50及其95%可信区间(CI)。结果R组27例患者纳入研究,0.5%罗哌卡因股神经阻滞ED50为0.106 ml/mm2,95%CI为0.069~0.125 ml/mm2。DR组23例患者纳入研究,0.5%罗哌卡因股神经阻滞ED50为0.038 ml/mm2,95%CI为0.011~0.059 ml/mm2。与R组比较,DR组0.5%罗哌卡因股神经阻滞ED50降低(P<0.05)。结论混合右美托咪定0.5 μg/kg时,0.5%罗哌卡因用于超声引导股神经阻滞的按股神经横截面积用药ED50为0.038 ml/mm2。