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  • 简介:摘要目的考察复方小儿甘草合剂的稳定性,估测有效期,为该合剂的效期评定提供参考依据。方法以紫外分光光度法测定复方小儿甘草合剂中愈创木酚甘油醚的含量,采用初匀速法热稳定性实验方法,预测其有效期。结果该制剂稳定性与温度有关,符合Arrhenius指数公式。结论该制剂在常温下的有效期为半年,综合考察复方小儿甘草合剂在常温下是十分稳定的。

  • 标签: 小儿复方甘草合剂 紫外分光光度法 愈创木酚甘油醚 初匀速法 稳定性
  • 简介:摘要目的探究复方甘草合剂的药理作用及副反应。方法跟踪患者的就诊治疗,服药对症解痉的全过程。结果复方甘草合剂对胃黏膜的刺激过敏引起的胃黏膜反射收缩痉挛所致上腹痛,颠茄合剂迅速缓解。结论复方甘草合剂是一种常用镇咳药,疗效好。服药后与消化道黏膜迅速接触;通过刺激内脏迷走神经,间接引起呼吸系统神经反射发挥作用。因个体差异,导致胃痉挛。

  • 标签: 复方甘草合剂 胃痉挛
  • 简介:患者男,16岁.约5岁时开始服用复方甘草合剂镇咳,开始时10mL,3次/d.因患者儿时体质较弱,经常感冒,感冒咳嗽后均使用复方甘草合剂治疗,以致后来每次感冒后患者均主动服用复方甘草合剂.从大约7岁后,患者在未患病时也要求服用复方甘草合剂,且剂量逐渐增大,至今一次服用100mL;并自述口感好,服用后很舒服,定期要求其父母为其购买复方甘草合剂,有时自己到医院购买;如发现家长从医院回来后未为其购买复方甘草合剂,会出现明显的抵触情绪.考虑到可能是产生的药物精神依赖,其母于2003年1月向医院临床药师咨询.

  • 标签: 儿童 复方甘草合剂 药物依赖 生物碱吗啡
  • 简介:1例69岁女性患者因反复咳嗽、咳痰4个月、乏力1个月入院。电解质检查示血钾2.4mmol/L;心电图检查示T波低平,T波与U波融合,按心率校正的QT(QTc)间期468ms。诊断为低钾血症,给予补钾治疗2d,血钾为3.2~3.3mmol/L。追问病史得知患者因咳嗽自行服用复方甘草片已2个月,总量超过500片。停用复方甘草片,继续给予补钾治疗,次日患者血钾即升至4.4mmol/L,乏力症状缓解,心电图检查示T波及QTc间期恢复。停用复方甘草片3d后停用补钾药物,患者血钾维持在3.6~3.9mmol/L。随访3个月,患者血钾未再出现异常。

  • 标签: 甘草 低钾血症
  • 简介:摘要目的分析甘草甘草复方制剂的不良反应、特征和预防措施。方法选择我国2013年—2017年间发表的关于甘草甘草复方制剂引发不良反应相关案例文献,统计不良反应发生情况。结果13例不良反应涉及甘草制剂4个品种,主要给药途径为口服;累及系统包括免疫系统和内分泌系统。结论应通过加强用药宣教、询问患者既往使、明确用药人群与用药方法等举措来降低甘草甘草复发制剂不良反应率的发生。

  • 标签: 甘草 甘草复方制剂 特征 预防措施
  • 简介:摘要目的制备复方远志合剂并观察其临床疗效。方法设计该制剂的处方、制备方法,采用薄层色谱法控制质量。结果复方远志合剂治疗急性支气管炎的临床痊愈率和总有效率为80.0%和98.0%;而对照组临床痊愈率和总有效率分别为60.0%和92.0%。经统计学检查,治疗后治疗组临床控制率及总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论复方远志合剂处方合理、制备方法可行,临床疗效满意。

  • 标签: 复方远志合剂 制备 临床应用
  • 简介:摘要目的采用高效液相色谱法同时测定复方甘草片中的吗啡和甘草酸铵的含量。方法采用WatersC18(5μm×4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.02%磷酸梯度洗脱,流速1.0mL·min,检测波长为吗啡220nm、甘草酸铵250nm。结果吗啡、甘草酸铵的峰面积与质量的线性关系良好(r>0.9996);加样回收率为分别为98.73%,99.53%。结论该方法可用于复方甘草片中吗啡、甘草酸铵2个成分快速检验。

  • 标签: 复方甘草片 HPLC 吗啡 甘草酸铵
  • 简介:目的改进复方甘草片含量测定中固相萃取柱的洗脱方法。方法增加洗脱液的量,并且进行分次洗脱。结果对照品、样品在固相萃取柱中的洗脱更加完全,改进方法的含量测定结果更接近真实含量。结论改进方法更准确。

  • 标签: 复方甘草片 固相萃取 含量测定 吗啡
  • 简介:摘要目的改进复方甘草片中甘草酸含量的检测方法,使其重现性更好,操作更简便。方法色谱柱为C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(4555),检测波长250nm,柱温为30℃,流速1.0ml/min,按外标法计算峰面积。结果甘草酸在14.70~470.26μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.9%,RSD为0.6%(n=9)。结论本方法准确度高,重复性好,操作简便,可作为甘草片中甘草酸的质量控制方法。

  • 标签: 甘草片 甘草酸 含量测定
  • 简介:摘要目的探讨与分析复方甘草酸苷的临床新用途。方法选取我院于2009年5月到2012年5月收治的慢性荨麻疹、玫瑰糠疹以及药物性肝损害患者126例,每一类患者42例,所有患者均服用复方甘草酸苷,对其临床治疗效果进行观察。结果在42例慢性荨麻疹患者当中,有效率为95.2%;在42例玫瑰糠疹患者当中,有效率为92.9%;在42例药物性肝损害当中,有效率为100%。结论复方甘草酸苷的不良反应少,应用广泛,依从性较好,有独特的糖皮质激素样作用。

  • 标签: 复方甘草酸苷 复方甘草酸苷注射液 临床应用 新用途
  • 简介:摘要目的以芍药甘草复方为例,探讨谱效关系应用价值。方法取合适SD大鼠分组,随机分组,每组5只,分别以芍药苷效应组分A(0.3、0.6、1.2g/kg)、甘草酸效应组分B(0.3、0.6、1.2g/kg)、甘草总黄酮效应组C(0.6、1.2、2.4g/kg)分,进行配比,灌胃,共17组,另取2组各5只,分别以阿托品、生理盐水灌胃,计算药剂对胃底肌条抑制率制。结果A3B3C3配伍抑制率最高,达到(35.83±5.73)%;芍药苷效应组分、甘草总黄酮配比与抑制率方差分析,差异具有统计学(P<0.05),重复试验平均抑制率(36.43±7.19)%。结论谱效关系以色谱峰获取体内活性物质与药效进行相关性分析,具有极高的应用价值。

  • 标签: 中医药 谱效关系 芍药 甘草 效应组分
  • 简介:复方甘草片是常用的止咳祛痰药。是一种含有阿片的复方制剂.每片复方甘草片中含阿片粉1.8毫克,阿片有很强的中枢镇咳作用.能抑制延髓的咳嗽中枢,降低咳嗽刺激的敏感性,从而缓解咳嗽症状.口服小剂量阿片能使呼吸变慢、加深.但不影响气体交换.用量过大至中毒量时呼吸中枢受到抑制.

  • 标签: 复方甘草片 婴幼儿 止咳祛痰药 镇咳作用 用量过大
  • 简介:摘要:目的:探析复方甘草酸苷的临床应用。方法:以“复方甘草酸苷”“临床应用”等为关键词在知网、万方等数据库搜索文献。结果:复方甘草酸苷被广泛应用于肝炎、肝纤维化、肝硬化、带状疱疹、皮炎湿疹、白癜风等疾病的治疗。结论:复方甘草酸苷在临床应用广泛,尤其是肝病和皮肤病方面更是常见,并且疗效显著。

  • 标签: 复方甘草酸苷 临床应用 综述
  • 简介:摘要:目的:探析复方甘草酸苷的临床应用。方法:以“复方甘草酸苷”“临床应用”等为关键词在知网、万方等数据库搜索文献。结果:复方甘草酸苷被广泛应用于肝炎、肝纤维化、肝硬化、带状疱疹、皮炎湿疹、白癜风等疾病的治疗。结论:复方甘草酸苷在临床应用广泛,尤其是肝病和皮肤病方面更是常见,并且疗效显著。

  • 标签: 复方甘草酸苷 临床应用 综述
  • 简介:摘要目的建立复方甘草搽剂中甘草酸含量测定方法,为今后的质量控制工作提供可靠的理论依据。方法采取高效液相色谱法,色谱条件CosmosilC18柱,流动相甲醇-0.2mol/l醋酸铵-冰醋酸(65351),流速1ml/min,波长为241nm,柱温为30℃。结果甘草酸质量浓度在10.38-1040.60ug/ml范围内与峰面积存在良好的线性关系,平均回收率为101.462%,RSD值为1.25%。结论建立方法具有准确性、精密度、重现性、稳定性良好等优势,可作为复方甘草搽剂的质量控制方法。

  • 标签: 复方甘草搽剂 质量标准 甘草酸 含量 高效液相色谱法
  • 简介:复方甘草酸苷英文名称:CompoundGlycyrrhizinForInjection.成份:本品为复方制剂,其组分为:每瓶含甘草酸苷40mg、甘氨酸400mg、盐酸半胱氨酸20mg;甘草酸苷80mg、甘氨酸800mg、盐酸半胱氨酸40mg.性状:本品为白色或类白色的疏松块状物.适应症:治疗慢性肝病,改善肝功能异常.可用于治疗湿疹、皮炎、荨麻疹.

  • 标签: 中药研究 甘草酸苷 肝病 中西医结合肝病学