简介：神经纤维瘤病（neurofibromatosis,NF）是由于基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常而引起多系统损害的常染色体显性遗传病。NF虽为良性肿瘤,但可发生恶变和累及其他系统,临床较为少见。福建医科大学附属宁德市医院2012年12月21日收治NFⅠ型伴恶变患者1例。现结合文献复习,报道如下。

简介：神经纤维瘤病（neurofibromatosis，NF）义称多发性神经纤维瘤，是源于神经嵴细胞分化异常而导致的多系统损害的常染色体皿性遗传病，亦是常常累及神经、肌肉、骨骼、内脏和皮肤的一种先天性发育不良的疾病。

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简介：摘要目的探讨韧带样纤维瘤发病机理、临床特点、影像学特征及治疗方法。方法报告１例这种罕见病例，并进行了有关文献复习。结果报道腹腔韧带样纤维瘤一例并复习相关文献。本病例患者，女，22岁，临床表现为发现腹腔肿块3月余，伴有上腹部隐痛不适，无创伤史和家族性遗传病史。病变位于左中腹，呈类圆形，大小约10cm×5cm×3cm。CT检查示边界较清的均匀稍低密度的异常软组织影。患者行“腹腔肿瘤联合胃后壁、胰体尾、横结肠、脾切除，横结肠/横结肠端侧吻合术”，术后病理诊断为韧带样纤维瘤，随访3月无不适主诉和复发。结论韧带样纤维瘤是一种病因不明的来源于间叶组织的具有局部侵袭特征且极易复发的软组织肿瘤，临床表现不典型,影像学表现具有一定特异性，确诊依靠病理检查诊断,目前仍以手术治疗为主，放疗和药物治疗为辅。

简介：摘要目的探讨韧带样型纤维瘤病的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断要点。方法收集2008～2012年间20例韧带样型纤维瘤病患者的资料,结合文献对其临床表现、组织形态、免疫组化、治疗和预后进行分析。结果韧带样型纤维瘤病是一种好发于深部软组织或腹腔内,界限不清,质地坚韧,呈浸润性生长的肿瘤。肿瘤直径4～10cm,平均直径6.5cm。组织病理学表现增生的纤维母细胞多呈平行或波纹状排列,其间伴有比例不一的胶原纤维,病灶周围常见纤维母细胞束向肌肉或脂肪组织内穿插或浸润性生长。免疫组化Vimentin(+),β-catenin(+),desmin、α-SMA、MSA(+/-),CD34(-),S-100(-)。结论韧带样型纤维瘤病是一种呈浸润性生长并易于复发的中间性肿瘤,临床诊断较困难,需依靠组织形态和免疫组化才能确诊。目前治疗多以局部扩大切除为主,放疗为辅。

简介：资料患者,女性,70岁。8年前无意中发现左乳偏外上近胸壁处肿块,约蚕豆大小,无局部红肿热痛表现,未予重视;8年来,肿块逐渐增大,近期约鸭蛋大小,前来就诊。体检示左乳外上方近胸壁处可扪及一6cm×6cm大小肿块,质偏硬,边界尚清,活动度差,局部皮粘,无明显压痛。临床怀疑乳腺肿块,行乳腺相关影像学检查。胸部CT示左腋下近胸壁占位(图1A)。超声检查

简介：1临床资料患者,女,58岁,胸闷、咳嗽、咳痰、痰中带血1个月,于2011年12月16日入院。查体：体温36.1℃,脉搏72/min,呼吸18/min,血压160/80mmHg（1mmHg=0.133kPa）,气管右移,左下肺叩诊浊音,听诊呼吸音减弱。胸部CT增强示：左下肺有一大小约13cm×10cm×8cm的占位,边界光整,病灶中实性部分呈轻度强化征象（图1）。左侧甲状腺弥漫性增大,

简介：摘要目的总结非骨化性纤维瘤的X线特征性表现。方法经临床追踪和手术病理确诊的非骨化性纤维瘤患者应用X线（CR）检查，分析患者影像表现。结果长骨干骺端圆形骨质缺损，周围有硬化，病变见皮质膨胀变薄，无骨膜反应。结论熟悉长骨非骨化性纤维瘤的X线影像学特点，对于本病的诊断与鉴别诊断有重要价值。

简介：摘要目的探讨钙化性卵巢纤维瘤的临床特点和诊断和治疗方法，为临床诊治钙化性卵巢纤维瘤提供一定指导。方法选取2007年6月至2012年9月我院收治的钙化性卵巢纤维瘤2例进行回顾性分析，分析钙化性卵巢纤维瘤的临床特点和诊治方法。结果2例患者经过CT和MRI检查确诊为钙化性卵巢纤维瘤，行全子宫双附件切除术后痊愈出院。结论钙化性卵巢纤维瘤比较少见，要加强对疾病的诊断和治疗，可通过CT和MRI检查进行确诊，避免误诊的发生。

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简介：摘要目的探讨胸膜孤立性纤维瘤(solitaryfibroustumorofthepleura，SFTP)的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析福建医科大学附属漳州市医院胸心外科2005年12月～2012年7月年收治的10名胸膜孤立性纤维瘤患者的临床资料，10例患者均行手术切除肿瘤，术后肿瘤组织行病理检查及免疫组化分析。结果病理检查提示肿瘤组织主要由梭形细胞和胶原纤维组成，免疫组化分析CD34、Vimentin、Bc1-2均为阳性表达，CD99部分阳性表达(2例)。术后病理诊断均为胸膜孤立性纤维瘤，术后随访3个月～7年，效果良好迄今为止，未发现肿瘤转移复发。结论手术是目前治疗SFTP的最佳方法。免疫组化对该病的诊断具有重要价值。

简介：目的：总结儿童臀部硬纤维瘤的外科诊治经验。方法：回顾性分析19例臀部硬纤维瘤患儿的病例资料。其中3例为外院部分切除的复发病例。结果：19例术前均经增强CT或MRI检查确定肿瘤部位与累及范围,术中完整切除。19例均经病理检查证实为硬纤维瘤。术后经3～48月随访,17例患儿术后无复发,2例复发。结论：小儿臀部硬纤维瘤是一种侵袭性肿瘤,复发率高,在化疗、放疗、联合治疗等辅助性治疗疗效不明确的情况下,外科手术治疗是小儿臀部硬纤维瘤的首选治疗方法。

简介：摘要目的分析儿童侵袭性纤维瘤病的临床特点及影响预后的相关因素。方法回顾性分析通辽肿瘤医院1998年1月至2008年12月收治的儿童侵袭性纤维瘤病的临床资料，统计软件采用SPSS16.0。对影响患儿局部复发的诸多因素进行log-rank单因素及Cox多因素分析。结果共收集33例≤18岁儿童侵袭性纤维瘤患者的临床资料。随访期间无一例死亡及发生远处转移。一年、三年及五年局部复发率分别为9.4%、22.4%及29.8%，多数复发时间小于三年。12-18岁为高发年龄段（66.7%），易见于四肢（54.5%），单因素分析结果发现切缘阳性(P=0.026)及术前曾经复发(P=0.007)为局部预后的危险因素。多因素分析未见独立的预后因素。结论根治性切除为儿童侵袭性纤维瘤患者的首选治疗，无法根治性切除的患者可行部分切除，放疗可以作为补救治疗。而考虑到放疗对儿童患者损伤较大，是否能作为首诊术后的辅助治疗仍需要进一步进行研究。

简介：摘要目的探讨微创手术治疗乳腺纤维瘤的临床效果，进一步指导临床治疗。方法选取我院2011年1月至2013年1月之间收治的乳腺纤维瘤患者60例进行研究，采用微创手术进行治疗，对治疗的临床效果进行观察和分析。结果本组60例乳腺纤维瘤患者经过微创手术治疗后，均一次性切除病灶，术后未出现严重并发症，出现2例术后血肿，一段时间后自行消失。结论采用微创手术治疗乳腺纤维瘤，可以取得较为满意的临床效果，值得在临床进行推广应用。

简介：摘要目的对应用微创手术技术对患有乳腺纤维瘤的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取92例患有乳腺纤维瘤的患者，将其分为对照组和治疗组，平均每组46例。采用传统开放手术方式对对照组患者实施治疗；采用微创手术技术对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者乳腺纤维瘤症状治疗效果明显优于对照组；手术期间操作用时明显短于对照组；手术过程中出血量明显低于对照组。结论应用微创手术技术对患有乳腺纤维瘤的患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的观察环乳晕切口治疗乳腺纤维瘤的临床效果。方法选取我院2010年2月～2013年4月入院治疗的100例乳腺纤维瘤病患。随机将病患分成两组，每组50例。治疗组使用环乳晕切口方式做乳腺纤维瘤治疗操作，观察组使用传统的放射性切口操作治疗乳腺纤维瘤，对治疗后的临床效果对比分析。结果治疗组乳腺纤维瘤治疗后效果良好，满意度相比观察组更高，并且有更好的美容效果，手术之后的并发症以及复发率两组相比差异不明显。结论环乳晕切口在治疗女性乳腺纤维瘤过程中更加安全有效，并且操作更加简单，美观性好，在临床治疗治疗中值得大力推广。

简介：摘要12例牙骨质母细胞瘤、化牙骨质纤维瘤临床病理分析。目的探讨牙骨质母细胞瘤、化牙骨质纤维瘤临床表现及病理特征。方法回顾性分析收集到的经病理证实为良性牙骨质母细胞瘤4例、化牙骨质纤维瘤8例。经过常规石蜡包埋切片及HE染色，显微镜下观察。

简介：摘要目的探讨分析非骨化性纤维瘤的X线及CT诊断表现。方法对我院2011年—2013年间36个月间收治的经手术病理证实的20例非骨化性纤维瘤患者的X线及CT诊断治疗进行回顾性分析。结果本组20例患者的发病部位10例患者在胫骨，7例患者在股骨，2例患者在腓骨，1例患者在肋骨；X线诊断表现为平行于骨长肘的形状为椭圆形或者分叶状囊状被破坏，出现偏心性的扩展，在病灶内可见少量的骨性间隔，未有骨膜反应。CT诊断表现为有低密度的破坏区，其病变的范围和内部的结构清晰。根据患者X线及CT诊断表现，16例患者为皮质型，4例患者为骨髓型。结论非骨化性纤维瘤的X线及CT诊断表现具有特征性，二者相互结合，对临床诊断与鉴别具有重要作用。

简介：摘要目的探析乳腺纤维瘤手术中应用规范化干预性护理的临床效果。方法入选我院乳腺纤维腺瘤手术患者84例，随机分为观察组、对照组，各42例。观察组实施规范化全程干预护理；对照组实施常规护理，比较两组患者护理后的临床效果及护理满意度、并发情况。结果护理后观察组的临床效果、护理满意度、并发情况显著优于对照组（p<0.05）。结论规范化全程干预护理可有效缩短住院时间，促进患者迅速康复，临床效果确切，值得临床推广。