简介：摘要：目的 评估氨磺必利和利培酮在治疗晚发性精神分裂症的疗效和安全性。方法 本研究采用随机对照试验设计，将我院2021年6月—2023年1月收治的52例晚发性精神分裂症患者随机分为两组，分别接受氨磺必利（A组）和利培酮（B组）治疗。治疗前后分别对患者的PANSS评分进行评估，并记录不良反应发生率。结果 经过6周的治疗，A组和B组患者的PANSS评分均显著降低，但两组之间差异不显著（P＞0.05）。然而，B组在体质量增加、催乳素升高、急性肌张力障碍、静坐不能等方面的不良反应发生率显著高于A组（P＜0.05）。结论 虽然氨磺必利和利培酮在治疗晚发性精神分裂症方面的疗效相似，但氨磺必利在安全性方面可能优于利培酮。因此，在选择药物治疗时，医生应考虑患者的个体差异和药物的安全性。
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