简介:【摘要】目的:探究盐酸厄洛替尼单药用于治疗晚期头颈部恶性肿瘤患者的临床疗效以及不良反应。方法:对本院收治的晚期头颈部恶性肿瘤患者,共50例,收治时间范围:2023年1月~2024年1月,以抽签的方式将其分为对照组、观察组,每组25例。前者给予替吉奥治疗,后者给予盐酸厄洛替尼单药治疗,对比2组患者临床疗效、不良反应发生率。结果:观察组晚期头颈部恶性肿瘤患者的总有效率高于对照组,数据对比(P<0.05);观察组患者的不良反应为4.00%,明显低于对照组患者不良反应发生率24.00%,数据对比结果(P<0.05)。结论:盐酸厄洛替尼单药用于治疗晚期头颈部恶性肿瘤患者效果显著,既可以提升临床疗效,而且治疗安全性较高,值得推广。
简介:【摘要】目的:就肺腺癌EGFR 19del突变,探讨奥希替尼联合一线化疗与单纯使用奥希替尼靶向治疗疗效。方法:本次入选人员均选自2023年1月至2024年1月我院收治的肺腺癌EGFR 19del突变患者,随机分为对照组与研究组,对照组单纯使用奥希替尼靶向治疗,研究组给予奥希替尼联合一线化疗,对比治疗效果。结果:研究组治疗效果显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:在肺腺癌EGFR 19del突变的治疗中,奥希替尼联合一线化疗能获得更好的治疗效果,能控制不良反应发生率。
简介:【摘要】目的:恶性肿瘤患者采用安罗替尼治疗,研究安罗替尼治疗的疗效优势。方法:本次研究选择2022年1月至2022年12月间本院收治的40例恶性肿瘤患者,以随机抽签方法加以分组,其中对照组纳入20例患者,施行常规治疗;研究组同样纳入20例患者,行安罗替尼治疗。随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果:治疗前,两组患者心理状态评分、及生活质量情况对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组患者心理状态评分、及生活质量情况显著优于对照组(P<0.05),治疗后研究组患者不良反应发生情况显著低于对照组(P<0.05);结论:对恶性肿瘤患者施行安罗替尼治疗,与常规治疗比较,其能够达到比较明显治疗效果,对改善患者心理状态及生活质量及减轻不良反应发生情侣具有较为积极的意义,值得推广和应用。
简介:【摘要】目的:恶性肿瘤患者采用安罗替尼治疗,研究安罗替尼治疗的疗效优势。方法:本次研究选择2022年1月至2022年12月间本院收治的40例恶性肿瘤患者,以随机抽签方法加以分组,其中对照组纳入20例患者,施行常规治疗;研究组同样纳入20例患者,行安罗替尼治疗。随机并对比组间的治疗效果与安全性。结果:治疗前,两组患者心理状态评分、及生活质量情况对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组患者心理状态评分、及生活质量情况显著优于对照组(P<0.05),治疗后研究组患者不良反应发生情况显著低于对照组(P<0.05);结论:对恶性肿瘤患者施行安罗替尼治疗,与常规治疗比较,其能够达到比较明显治疗效果,对改善患者心理状态及生活质量及减轻不良反应发生情侣具有较为积极的意义,值得推广和应用。
简介:【摘要】目的:分析伊马替尼联合治疗对慢粒成人患者的治疗效果。方法:研究起止时间定为2021年03月-2023年03月,选取此时我院收治的慢粒成人患者66例进行分析。依照双色球法均匀分组,各自33例患者。对比组:选取伊马替尼单药治疗,治疗组:选取伊马替尼联合氟马替尼用药治疗。比较各组完全血液学缓解率、细胞遗传学缓解与分子学缓解率、低危组、中危组、高危组疗效以及临床治疗结局等。结果:治疗组细胞遗传学缓解率、分子学缓解率指标均相对较高,但除完全血液学缓解率外,均无统计学意义(P>0.05);治疗组低危组疗效优于中危组和高危组。临床结局中,治疗组与对比组比较无差异(P>0.05),但治疗组相对更好。结论:应用伊马替尼联合氟马替尼对慢粒成人患者进行治疗,有助于对早期分子学反应达到最佳的患者达到深层缓解,并改善预后,优于单药治疗。
简介:【摘要】目的:研究安罗替尼联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选取2021年6月-2023年6月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,按照患者治疗方式不同分为观察组和对照组。其中,观察组40例运用安罗替尼联合DP方案治疗,对照组40例运用常规治疗,观察两组患者疗效、CEA水平、生存质量评分及不良反应发生率。结果:观察组患者临床疗效对比好于对照组(P<0.05),且两组患者治疗前CEA水平及生存质量评分对比无差异(P>0.05),治疗后,观察组评分好于对照组(P<0.05),同时观察组患者治疗不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者治疗过程中运用安罗替尼联合DP方案治疗可以满足患者治疗需求,能够在患者过程中运用该方案。
简介:摘要:本研究旨在探讨替格瑞洛联合匹伐他汀在急性心肌梗死治疗中的临床效果。我们进行了一项前瞻性、随机、双盲、对照研究,纳入了急性心肌梗死患者,并将其分为两组:一组接受替格瑞洛联合匹伐他汀治疗,另一组接受标准治疗。观察期内,我们评估了心肌梗死面积、心功能、心血管事件发生率等指标。研究结果显示,替格瑞洛联合匹伐他汀治疗组在心肌梗死面积减小、心功能改善以及心血管事件发生率降低方面表现出显著的优势。因此,替格瑞洛联合匹伐他汀可能是急性心肌梗死治疗的有效策略,有望为临床实践提供重要的参考。
简介:【摘要】目的:探究阿帕替尼递增剂量治疗晚期胃癌患者的临床疗效以及出血发生率的影响。方法:随机抽选出在本院接受治疗的晚期胃癌患者(收治时间范围:2023年1月~2024年1月),随机抽选出50例患者,将50例分为:对照组、观察组,每组25例。对照组—阿帕替尼恒定用量,观察组—阿帕替尼递增剂量。对比2组晚期胃癌患者治疗前后肿瘤标志物、不良反应发生率。结果:治疗前2组晚期胃癌患者的CEA、CA125肿瘤标志物指标:P>0.05;治疗后,观察组晚期胃癌患者的肿瘤标志物明显降低,与对照组比较(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为4.00%,明显低于对照组不良反应发生率(P<0.05)。结论:阿帕替尼递增剂量治疗晚期胃癌患者效果更为理想,而且出血发生率较低,具有一定的安全性,值得推广。
简介:摘要:目的:评估安罗替尼联合复方苦参注射液治疗晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性,以期为患者提供新的治疗选择。方法:选取2022年7月-2023年12月我院50例晚期肝细胞癌患者,等量随机分为2组。对照组接受标准治疗,实验组接受安罗替尼联合复方苦参注射液治疗。比较2组疼痛症状疗效、生活质量以及肝功能改善情况。结果:实验组疼痛缓解率明显高于对照组(P<0.05);实验组生活质量明显高于对照组(P<0.05);实验组肝功能改善情况明显高于对照组(P<0.05)。结论:安罗替尼联合复方苦参注射液治疗晚期肝细胞癌疗效显著,且安全性良好。这为晚期肝细胞癌患者提供了新的治疗选择,值得进一步研究和推广。
简介:【摘要】:目的 探讨奥希替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对患者免疫功能的影响。方法 选取我院2022年1月~2023年8月间收治的NSCLC患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用采紫杉醇+卡铂(PC)方案化疗,此基础上,观察组给予口服甲磺酸奥希替尼片治疗。6个疗程后,比较两组总有效率,治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+及CD4 /CD8 )水平变化。结果 观察组总有效率(90.00%),高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后CD3 、CD4 及CD4 /CD8 无明显变化(P>0.05),观察组治疗后CD3 、CD4 及CD4 /CD8 均高于治疗前与对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 奥希替尼可有效改善NSCLC患者的免疫功能,提高对NSCLC患者的治疗效果,值得临床借鉴。
简介:摘要:目的 探讨针对多药耐药晚期乳腺癌患者给予甲磺酸阿帕替尼单药的价值分析。方法 选择2021年3月至2022年3月收治的60例多药耐药治疗的晚期乳腺癌病人作为研究对象。随机分成2组,观察组30名、对照组30名。其中对照组采用卡培他滨药物治疗,观察组采用甲磺酸阿帕替尼药物干预。比较2组疗效及并发症发生情况。结果 对2组有效率比较,观察组有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 甲磺酸阿帕替尼单药应用于多药耐药晚期乳腺癌中效果明显,可有效降低并发症发生率,安全性较高,提升治疗效果,利于预后,值得推广和应用。
简介:摘要:目的 探究拉帕替尼与曲妥珠单抗共同治疗HER2阳性乳腺癌患者的效果。方法 抽取我院2022年9月-2023年9月收治的267例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象,随机分为曲妥珠单抗组(86例)、拉帕替尼组(83例)及联合治疗组(98例)。拉帕替尼组接受口服拉帕替尼治疗,曲妥珠单抗组通过静脉注射曲妥珠单抗,而联合组同时接受以上两种治疗。通过比较三组患者的临床受益率(CBR)、中枢神经系统(CNS)的转移情况以及总反应率(ORR)来评估疗效。结果 联合治疗组在CNS转移率、ORR及CBR方面均优于单独治疗组,CNS转移率显著降低至19.16%,ORR提高至77.59%,CBR达到69.17%。与拉帕替尼组和曲妥珠单抗组相比,联合治疗组的效果有显著提高(P<0.05)。结论 拉帕替尼联合曲妥珠单抗对治疗HER2阳性乳腺癌患者较单独治疗相比有更优的效果,降低了CNS转移率,提高了ORR和CBR,表明其为此类患者提供了更有效的治疗选择。
简介:摘要:目的:分析对于冠心病介入治疗患者采用替格瑞洛对其临床疗效、机体凝血功能和血小板聚集率的实际影响。方法:对照组患者在PCI手术前后应用氯吡格雷治疗,观察组患者则改为应用替格瑞洛治疗。结果:施治后与对照组做横向对比PT、FIB、APTT、血小板聚集率均为观察组较低,而TT为观察组较高P<0.05;治疗总有效率观察组为97.30%,对照组为86.49%,P<0.05;施治后与对照组做横向对比IL-6、TNF-α、CRP水平测定结果均为观察组较低P<0.05;随访中不良心血管事件发生率观察组为0.00%,对照组为8.11%,P<0.05。结论:对冠心病介入治疗患者采用替格瑞洛治疗可提升疗效,改善机体凝血功能。