简介：

简介：摘要目的研究分析小儿刺激性咳嗽的临床治疗方法及效果。方法此次研究的对象是选取2014年6月～2015年6月我院收治的100例小儿刺激性咳嗽患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与观察组。在对症支持治疗的基础上，两组分别静滴盐酸氨溴索注射液+氯化钠注射液、口服小儿消积止咳口服液治疗，比较其症状消失时间与临床疗效。结果观察组患儿肺部啰音、喘息、咯痰、咳嗽的消失时间均短于对照组，差异显著，P<0.05，具有统计学意义；观察组患儿治疗的总有效率为98.0%，高于对照组（86.0%），差异显著，P<0.05。结论小儿刺激性咳嗽大多是由支原体感染引起的，临床上应给予抗感染等综合治疗，在此基础上口服小儿消积止咳口服液可以使症状尽快得到缓解，疗效显著，安全性高。

简介：摘要目的观察复方毛丹灌肠液的安全性。方法通过动物实验，检测并观察复方毛丹灌肠液对实验动物的一般状态、行为、粘膜组织的影响。结果复方毛丹灌肠液对动物无急性毒性，对肠粘膜无刺激性作用。结论复方毛丹灌肠液治疗盆腔炎安全可靠。

简介：目的：对银杏内酯注射液血管刺激性进行研究。方法：考查不同固定剂、不同浓度供试液、不同稀释剂对银杏内酯注射液血管刺激性作用的影响；考察停止给予银杏内酯注射液14d后血管刺激恢复情况。结果：FAA固定液对血管刺激性的判断有一定影响；使用10％福尔马林溶液或10％福尔马林生理盐水溶液作为固定剂较好；银杏内酯注射液稀释成1．0mg·mL-1浓度对兔血管有刺激作用，0．5、0．2mg·mL-1浓度对血管未见刺激作用；0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液两种稀释剂配制药物对血管刺激性无影响；停药14d后血管刺激作用能部分恢复。结论：银杏内酯注射液现行标准中的“刺激性试验”检查应当修改。

简介：本文研究了特脱定局部注射用药对家兔肌肉刺激作用，观察其毒性反应。结果表明：特脱定稀醋酸组（0．56μg/kg),0.02%稀醋酸（赋形剂）组和青霉素钾盐阳性对照组（15．4万μ/kg)对象兔均有明显的刺激反应，而特脱定生理盐水组（0．56μg/kg)对家兔肌肉未见有刺激反应。结合实验分析表明，其刺激成分为0．02％稀醋酸，而受试浓度的特脱定本身对家兔肌肉没有刺激反应。

简介：摘要目的了解注射用盐酸丁卡因的安全性。方法将注射用丁卡因配成适当浓度，观察豚鼠注射后有无过敏反应；对家兔肌肉有无刺激性；体外溶血试验中是否具有溶血和血球凝聚作用。结果注射用丁卡因对红血球无溶血和凝聚作用，家兔肌肉无刺激性，豚鼠肌肉注射后也无过敏反应。结论注射用盐酸丁卡因具有较好的安全性。

简介：摘要目的观察盐酸奥洛他定滴眼液的眼刺激性。方法试验前眼睛经检查合格的4只新西兰白兔用于试验。采用自身对照，左眼给予供试品，右眼给予等量的空白。每天给药2次，上下午各1次，连续给药14天，0.1ml/次/眼，供试品原液给药，浓度为1mg/ml。每天给药前以及最后一次给药后1h、2h、4h、24h、48h、72h对眼部进行检查，采用双盲法用裂隙灯观察兔眼刺激情况并评分，试验结束，取眼球作病理组织学检查。结果连续14天给药，药物对正常兔眼无明显影响，与空白组比较，无显著差异。结论盐酸奥洛他定滴眼液对兔眼无刺激性。

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简介：摘要目的探讨上肢、下肢输注刺激性药品患者静脉炎、静脉栓塞临床效果对比。方法在输注刺激性药品相同、药品总量和滴速等相对条件不变的情况下,随机选择100例患者,其中50例为上肢静脉输注地塞米松，50例为下肢静脉输入地塞米松，观察两组患者静脉炎、静脉栓塞的发病情况。结果上肢静脉输注刺激性药品患者静脉炎静脉栓塞的发病率为8%，而下肢静脉输注发病率达到30%。下肢静脉炎静脉栓塞的严重程度发生静脉炎静脉栓塞30例,其中有2例为静脉栓塞。而上肢静脉炎的严重程度都为轻度，无静脉栓塞。其中不同年龄组的发病率也存在差异，20～40岁静脉炎静脉栓塞的发病率为35.71%，40～60岁为19.3%，60～80岁最低为10.34%。结论静脉炎静脉栓塞发生率与年龄成反比；下肢静脉输注刺激性药品患者静脉炎静脉栓塞的发生率比上肢静脉输注高,而且下肢静脉炎的严重程度比上肢静脉炎严重。因此在为患者输注刺激性药品时应选择上肢输注。

简介：旨在评价利福昔明子宫注入剂的黏膜刺激性。子官和阴道黏膜刺激性试验选8只家兔,随机分供试药物(利福昔明子宫注入剂)组和生理盐水对照组,每组4只,子宫灌注2ml,ld1次,连续3d。观察临床表现、阴道分泌物,剖检阴道和子宫进行组织病理学检查。眼刺激试验选4只家兔,自身对照法,左眼给予供试药物,右眼给予生理盐水,每只眼睛滴入0.1ml,ld1次,连续3d。于每次给药前后及停药后1h、2h、4h、24h、48h和72h检查眼睛并评分。子宫和阴道黏膜刺激性结果:各动物精神状态、饮食、排便等均未见异常;阴道口未见充血、红肿及异常分泌物;剖检子宫和阴道黏膜未见充血、出血点、肿胀和异常分泌物,病理组织学检查未见病理变化,刺激反应评分为0。眼刺激试验结果:各时间点观察眼球、眼睑、角膜、结膜和虹膜正常,未见异常分泌物、损伤、充血、水肿等,刺激反应评分为0。结果表明该制剂对子宫和阴道黏膜、眼睛均无刺激性,安全性高。

简介：将不同剂量氯倍霜一次或多次涂于受试动物脱毛区,与空白基质对照,观察急性毒性、皮肤刺激性反应。结果发现,本品大小剂量均未产生急性毒性反应;对完整皮肤无刺激性（平均反应分值小于0.5）,对破损皮肤有轻度刺激性（1h和24h后平均反应分值均高于0.5,但低于2.99）,但给药后72h,这种刺激性消失。

简介：随着中药材开发利用的速度加快，中药、中成药的研究更加深入，各类中药的外用愈来愈多的被广大人民群众所接受，对人类的健康事业做出了更大贡献。中药类外用药作局部皮肤刺激性实验的目的，是通过局部敷药对皮肤表面的刺激，了解人体对药物的吸收效果和对人体的作用，掌握该类药临床应用的安全性，从而达到该类药品对人体无毒性、无刺激、无过敏的效果。

简介：摘要目的探讨马钱子巴布剂对皮肤的刺激性和过敏性。方法对新西兰白兔和豚鼠进行皮肤给药，以新西兰白兔为模型研究马钱子巴布剂对皮肤的刺激性，以豚鼠为模型研究马钱子巴布剂的过敏性。结果马钱子巴布剂应用，新西兰白兔的皮肤无任何刺激反应，豚鼠的皮肤也无过敏反应。结论马钱子巴布剂的的皮肤刺激性和过敏性实验取得良好效果，是一种比较安全的外用型新型剂。

简介：建立人皮肤模型检测杀菌类农药的腐蚀/刺激性,探讨体外皮肤模型替代农药的动物皮肤安全性评价实验的可行性和影响因素。使用人皮肤成纤维细胞与鼠尾胶原混合培养模拟真皮层,在真皮层上接种人角化细胞,经气液培养形成表皮层。通过细胞活性和细胞因子测定鉴别化合物的腐蚀/刺激性,并比较体外皮肤模型和动物测试结果的一致性。结果表明,皮肤模型对十种农药的腐蚀性测试中,与动物安全评价测试结果完全一致。在刺激性试验中,细胞因子白介素-1a（IL-1a）作为检测终点提高了体外皮肤模型的灵敏性和准确性,人皮肤模型和动物测试结果的一致性达到80%。研究表明,构建的人皮肤模型在对杀菌类农药腐蚀/刺激性测试中初步表现出较好的性能,作为动物替代方法进行农药品安全性评价具有良好的应用前景。

简介：摘要报道1例外用扬子毛莨致重度药物刺激性接触性皮炎患者的诊治过程，以提高临床医生对外用中草药可能出现的不良反应的认识。

简介：在坎贝尔试图区分艺术和色情作品的过程中,也即在色情作品中,淫秽和色情作品委员会发布了对色情作品的调查结果

简介：为了观察苎麻叶凝胶经皮用药的安全性,采用苎麻叶凝胶对新西兰大白兔进行正常和破损皮肤急性毒性实验及皮肤刺激性实验;对豚鼠进行皮肤过敏实验。结果：苎麻叶凝胶均未引起家兔毒性反应;对家兔完整和破损皮肤无刺激作用;对豚鼠皮肤无过敏作用。结果显示,苎麻叶凝胶皮肤给药使用安全。

简介：【摘要】目的 探讨刺激性护理干预对重型颅脑损伤昏迷患者的促醒作用。方法 选取我院收治的重型颅脑损伤昏迷患者107例作为观察对象。根据护理方法分组：52例患者采用常规护理，组成对照组；55例患者在常规护理的基础上实施刺激性护理干预，组成观察组。结果 观察组患者的格拉斯哥昏迷评分、清醒率明显高于对照组（P＜0.05）。结论 刺激性护理干预在重型颅脑损伤昏迷患者中的应用可以有效改善患者的脑功能，促使患者苏醒。