简介：

简介：【摘要】目的：新冠冠状病毒检测内使用核酸快速检测的效果。方法：从2020年2月-2020年4月我院收入的5例新型冠状病毒肺炎患者作为实验研究对象，通过对研究人员展开回顾性分析。对患者使用核酸快速检测，分析检测效果。结果：核酸快速检测系统用于新冠病毒检测内，其检出阳性率较高，特异性以及敏感度较好。结论：将核算快速检测用于新冠病毒临床检测内，可以根据其检查结果为医生提供部分数据依据，值得临床应用，但最终结果仍需结合其他数据以及患者症状确诊。

简介：目的探讨不同检测系统间实验结果的可比性，以证实自建检测系统的试验结果的可靠性。方法按美国CLIA88能力比对检验的分析要求，比对实验应建立在检测系统的分析性能的基础上。本文分析性能评价包括不精密度，不准确度、线性，分析灵敏度（检测线），方法学比较。结果自建系统项目丙氨酸氨基转移酶（ALT）、尿素（Urea）、肌酐（Crea）、总胆固醇（TC）、血清蛋白A1（ApoA1）、人血清脂蛋白B（ApoB）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）与Roche可溯源参考检测系统试验结果相关系数〉0．975。低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）存在方法学的差异试验结果相关系数〈0．975。检测不精密度CV值满足美国CLIA88能力比对检验的质量分析要求。线性检测范围满足临床检测线性要求，特别线性高值要求。结论自建检测系统性能评价试验结果与Roche可溯源参考检测系统试验结果比对具有相关性，不确定度也相应增加。各种性能相关性满足统计学原理并不证明其具有溯源性。

简介：【摘要】目前针对新冠病毒的特效药的研发策略主要有三种：抗体研发，感染阻断，以及从天然药材中提取有效物质。本文讨论了通过阻断以达到阻止病毒入侵的药物研发策略。与 SARS-CoV相似， SARS-CoV-2使用人体酶 ACE2作为入侵的结合位点并且需要蛋白酶 TMPRSS2的辅助进行膜融合。因此，针对这一特点可有两种阻断策略：抑制宿主蛋白或阻止受体结合。而阻止受体结合的过程中可有三个目标：受体结合域，突刺蛋白，以及 ACE2。

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简介：【摘要】：目的：分析核酸快速检测系统在新型冠状病毒检测中的应用价值。方法：选取2022年1月-2023年1月100例发热门诊收治疑为新冠病毒感染患者，入选患者分别采用核酸快速检测系统与核酸提取法进行检测，以最终诊断结果为金标准，评价两种方法诊断价值与检查时间的差异。结果：核酸快速检测系统与核酸提取法在敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值的差异无意义（P＞0.05）；核酸快速检测系统的检查时间明显短于核酸提取法（P＜0.05）。结论：核酸快速检测系统具有敏感度、特异度高且检测速度快的优势，可推广应用。

简介：【摘要】：目的：分析核酸快速检测系统在新型冠状病毒检测中的应用价值。方法：选取2022年1月-2023年1月100例发热门诊收治疑为新冠病毒感染患者，入选患者分别采用核酸快速检测系统与核酸提取法进行检测，以最终诊断结果为金标准，评价两种方法诊断价值与检查时间的差异。结果：核酸快速检测系统与核酸提取法在敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值的差异无意义（P＞0.05）；核酸快速检测系统的检查时间明显短于核酸提取法（P＜0.05）。结论：核酸快速检测系统具有敏感度、特异度高且检测速度快的优势，可推广应用。

简介：摘要：纯化水系统是整个制药工程中非常重要的一个组成部分，制药水的质量、设备质量，对于药品的合格率，有着非常直接的影响。如果药品无法满足实际的要求，不仅会对人体健康造成一定影响，同时也不利于制药业实现积极的发展。因此，在生产药品的过程中，需要有效的控制纯化水系统，实施有效的在线检测工作，通过准确应用相关的自动检测工艺，保证在线检测工作能够有质量的开展。

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简介：目的：探讨不同酶联免疫吸附试验（ELISA）检测系统的评价方法，以保证同一采供血机构实验室内多套检测系统检测结果的稳定性、准确性和一致性。方法稳定性评价，采用A、B两套ELISA检测系统同时检测同一个弱阳性标本，连续20次，比较两套系统变异系数（CV值）大小。准确性和一致性评价，A、B两套系统同时检测室间质评阳性样本，根据本试剂组反馈结果的吸光度／临界值比值（S／CO值）均值（x）、标准差（SD），以x作为参考结果分别计算每个样本A、B系统结果的S／CO值标准差指数SDI1、SDI2；分析两套系统检测结果之间的差异。结果A、B检测系统CV值分别为6．5％和5．3％；A系统结果中有3个标本︱SDI1︱大于2，其他结果均小于2，且无趋势性偏移；B系统结果︱SDI2︱均小于2，且无趋势性偏移；两套系统检测结果之间的差异无统计学意义（P＞0．05）。结论两套检测系统稳定性较好，检测结果均处于可受控状态，且具有较好的一致性。

简介：近年来恶劣学术不端事件时有发生，给整个学术界的声誉造成了极坏的影响。为遏制学术不正之风，有效防止、杜绝涉及本刊科研论文发表方面的学术不端行为，切实提高期刊学术质量，本刊自即日起启用《科技期刊学术不端文献检测系统》。该系统由中国学术期刊（光盘版）电子杂志社与同方知网共同研制，经新闻出版总署、科技部、全国科研诚信管理委员会等有关方面指导，具有全面性和权威性，将成为我刊把好科技期刊内容质量关的重要辅助工具和重要手段。

简介：【摘要】数字减影血管造影（Digital Subtraction Angiography，DSA）是近些年来临床诊断疾病的常用手段，具有较高的检出率，临床应用价值较高。鉴于此，本文通过概述DSA技术的成像原理，进一步阐述DSA系统的计量检测，以期为临床研究DSA技术提供参考。

简介：摘要：[目的] 为了满足生物制品在生产过程中液体均匀性的要求，按照2015 年版

简介：目的为了提高芯片封装外观质量检测速度并降低检测成本,基于FPGA开发芯片引脚边缘检测系统。方法根据FPGA并行处理高效率的特点,搭建FPGA＋SDRAM高性能硬件处理平台,利用QuartusII软件采用VerilogHDL硬件描述语言编写程序实现对芯片引脚进行边缘检测。结果该平台仅使用FPGA少量的逻辑资源实现对芯片引脚进行有效的边缘检测。结论该检测系统提高了工业应用中芯片引脚边缘检测的效率,同时可应用于ARM、DSP芯片封装外观质量检测。

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简介：目的探讨用凝胶成像分析系统进行DNA定量的DNA含量的检测范围。方法将已知含量的质粒DNA样本稀释成不同含量的DNA样本,进行琼脂糖凝胶电泳。利用凝胶成像系统进行观察及图像采集,并应用IMAGEJ软件对DNA的电泳图谱进行灰度分析,用EXCEL软件对已知含量的DNA的灰度值与含量之间进行相关性分析,建立线性方程式。用上述线性方程式计算出样本的DNA含量。结果DNA灰度值与DNA含量之间呈正相关关系,但不成正比关系;DNA灰度值与DNA含量在一定范围内呈现良好的线性关系。通过所建立的线性关系式可以确定DNA含量的检测范围,在此范围内可较好地进行DNA的定量。结论通过建立DNA灰度值与DNA含量之间的良好线性关系,可以较好地确定凝胶成像分析系统进行DNA定量的DNA含量的检测范围。

简介：目的对比分析全自动血型/配血系统与试管法在日常工作中对住院患者ABO和Rh血型的检测结果。方法采用WADiana全自动血型/配血系统与试管法同时对本院2009年1～12月住院患者EDTA-K2抗凝标本78153份,进行血型检测并对比分析。结果应用2种方法同时检出A型22153例,B型24053例,AB型7814例,RhD阴性224例,符合率为100%;并成功检出亚血型12例,抗原减弱31例,RhD变异5例。结论全自动血型/配血系统适于日常血型检测,其结果直观可靠。

简介：目的对同一实验室3台Stago凝血分析仪的凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（Fib）和凝血酶时间（TT）等4项凝血指标的结果进行可比性验证,并评价美国临床和实验室标准协会（CLSI）C54-A指南文件的实用性。方法参照C54-A文件,选择患者新鲜血浆作为比对样本,确定样本浓度（样本1和样本2）及重复检测次数,以室间质评允许总误差（TEa）的1/2作为PT、APTT和Fib比对结果的可接受标准（分别为7.5%、7.5%和10.0%）,以实验室内部不精密度数据作为TT比对结果的可接受标准（4.6%）,对3台凝血分析仪实施比对,计算比对偏差并分析结果可比性。结果样本1凝血四项检测结果的比对偏差分别为2.3%、6.8%、2.8%和1.8%,样本2的PT、APTT和Fib比对偏差分别为3.3%、4.0%和5.3%,均小于各自的可接受标准。结论3台凝血分析仪凝血四项检测结果的可比性均通过验证。CLSIC54-A文件提供的比对方案简便直观易实施,结论较为可靠,可作为实验室内多个检测系统可比性验证的指南文件。

简介：【摘要】目的：探 讨甲状旁腺素（ PTH ）在不同检测系统中的差异变化，并进行分析。 方法： 选 择 2017 年 1 月至 2020 年 1 月在本院确诊的 30 例甲状腺癌患者，按不同检测系统分为 A 组、 B 组、 C 组，分别采用贝克曼罗氏 e_801 电化学发光仪、 DXI 800 Access 化学发光仪、西门子 centaurXP 全自动化学发光仪， 以此观察不同检测系统中 PTH 含量以及外周血各项指标的差异变化 。 结果 ： 在 30 例甲状腺癌患者中， A 、 B 、 C 各组 PTH 含量以及 外周血各项指标的差异变化比较，差异无统计学意义（ P<0.05 ）；在各组中均检出 甲状旁腺 6 例、低钙血症 4 例以及 脉管炎 7 例高风险，其检出率比较，差异无统计学意义（ P<0.05 ） 。 结论： 在不同检测系统中， PTH 含量 外周血各项指标的差异变化不大 ，且均符合临床要求。在 PTH 检测发现，每种仪器间均存在细微的误差，所以需要加强对各影响因素的控制和把握。同时本研究发现将其 PHT 浓度作为诊断依据，对识别甲状旁腺，预防低血症、脉管炎等疾病有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究不同离心处理对全自动血型分析系统检测结果的影响。方法本次研究选取的研究对象为2016年1月～2016年12月期间来自无偿献血者的已知ABO血型标本120份，根据离心处理方式分为A组、B组、C组。对比三组的ABO血型及Rh血型检测结果。结果A组、B组的ABO血型及Rh血型检测后的正确判读率均为百分之百，组间对比差异无统计学意义；C组ABO血型、Rh血型的正确判读率分别为81.67%、85.00%，分别与A组、B组进行比较差异明显（P＜0.05）。结论标本的离心处理方式会对全自动血型分析系统检测结果造成影响，降低血型检测结果的准确性。