简介:摘要目的通过在人精子冷冻保护液中添加瘦素,探讨瘦素对冻融后精子质量和功能的作用。方法收集2017年1月至12月内蒙古医科大学第三附属医院生殖医学中心就诊患者的精液。前向运动精子比率≥32%且精子浓度≥15×106/ml为正常组,前向运动精子比率<32%且精子浓度<15×106/ml为少弱精组,2组标本各30例。液化后的精液样本分别与含有瘦素的冷冻保护液和不含有瘦素的冷冻保护液混匀。冷冻解冻复苏前后,进行精子活力、存活率以及DNA碎片指数(DFI)的检测,除此以外,检测精子的丙二醛含量及活性氧水平,采用单因素方差分析分析精子的活力、存活率、DFI、丙二醛含量和活性氧水平的差异,组间两两比较采用LSD-t检验。结果当添加浓度为10 ng/ml的瘦素后,精子冷冻复苏后总活力最高,达到(53.7±1.5)%。正常组精子在冻融后与新鲜精子相比总活力[(41.5±6.9)% vs (69.9±6.3)%]、存活率[(51.8±4.3)% vs (74.7±3.7)%]均显著下降、DFI[(12.9±3.4)% vs (10.3±3.8)%]上升,活性氧水平[(18.3±1.9)荧光强度vs(7.6±2.6)荧光强度]和丙二醛含量[(5.5±0.8)nmol/108个精子vs(2.6±0.3)nmol/108个精子]均显著上升,差异均具有统计学意义(t=15.7、22.0、2.9、18.2、19.1,P<0.001、<0.001、=0.006、<0.001、<0.001)。少弱精组精子在冻融后与新鲜精子相比总活力[(17.9±2.9)% vs (33.4±5.5)%]、存活率[(39.5±4.4)% vs (57.4±6.2)%]均显著下降、DFI[(35.2±3.6)% vs (21.3±4.1)%]显著上升,活性氧[(64.9±2.9)荧光强度vs(28.3±3.5)荧光强度]和丙二醛[(33.6±2.0)nmol/108个精子 vs (12.1±2.3)nmol/108个精子]均显著上升,差异均具有统计学意义(t=13.6、12.9、13.9、44.4、38.7,P均<0.001)。当添加瘦素后,正常组精子在冷冻解冻后,与对照组相比总活力[(54.7±5.9)% vs (41.5±6.9)%]、存活率[(66.3±3.4)% vs (51.8±4.3)%]均显著上升,活性氧[(10.6±2.1)荧光强度vs(18.3±1.9)荧光强度]和丙二醛[(3.4±0.5)nmol/108个精子 vs (5.5±0.8)nmol/108个精子]显著下降,差异均具有统计学意义(t=7.9、14.4、15.1、12.8,P均<0.001),但DFI比较,组间差异无统计学意义(P>0.05)。少弱精组精子在冷冻解冻后,与对照组相比总活力[(24.8±2.0)% vs (17.9±2.9)%]、存活率[(49.5±3.8)% vs (39.5±4.4)%]均显著上升,DFI[(26.7±2.7)% vs (35.2±3.6)%]、活性氧[(37.9±4.2)荧光强度 vs (64.9±2.9)荧光强度]和丙二醛[(23.1±1.7)nmol/108个精子 vs (33.6±2.0)nmol/108个精子]均显著下降,差异均具有统计学意义(t=10.5、9.4、10.2、28.5、21.9,P均<0.001)。结论添加瘦素能有效得减少精子因低温贮藏导致的活力与存活率的下降、DNA碎片及氧化损伤,从而改善精子质量和功能。
简介:摘要:目的:探究辅助生殖实验室质量控制过程中人精子活力试验的作用。方法:选择我院2021年1月-2022年12月接收到的合适的健康生育男性80例进行研究,收集精液,实验中首先控制在不同浓度的甲醛条件进行精子活力指数检测,培养24小时和48小时进行数据对比,然后分别添加牛血清白蛋白和矿物油检测活力数值与未添加数据对比。结果:0.25%甲醛浓度下培养24小时和培养48小时精子活力指数均比0.75%甲醛下数值高,相同甲醛浓度下,培养48小时高精子活力数值明显低于24小时检测数据(P<0.05);添加牛血清白蛋白后精子活力指数和添加矿物油后精子活力指数明显均比未添加数值高(P<0.05)。结论:甲醛浓度对精子活力产生一定影响,可以通过人精子活力实验检测甲醛浓度,试验过程中添加附加物,减少对精子活力的影响,实现实验室质量控制。
简介:摘要:目的 本文旨在观察生殖实验室质量控制中采用人精子活力试验的价值分析,以为生殖实验室质量提升提供支持。方法 哈尔滨市红十字中心医院收治的80例男性健康体检者为研究对象,收治于2019年5月10日/2021年1月30日(开始/结束),将健康体检者依据随机数字表法分两组,对照C组(未采用任何处理)、试验S组(采用0.25%福尔马林液对精子进行处理),观察两组健康体检者精子24h、48h平均活力情况。结果 试验S组精子24h、48h平均活力明显低于对照C组(t=4.909、5.687),并精子48h平均活力明显低于精子24h平均活力(t=3.572 、4.592 ),P<0.05,具可比性。结论 在生殖实验室质量控制中将人精子活力试验应用其中,可以有效提升精子平均活力,值得推广。
简介:摘要:目的 本文旨在观察生殖实验室质量控制中采用人精子活力试验的价值分析,以为生殖实验室质量提升提供支持。方法 哈尔滨市红十字中心医院收治的80例男性健康体检者为研究对象,收治于2019年5月10日/2021年1月30日(开始/结束),将健康体检者依据随机数字表法分两组,对照C组(未采用任何处理)、试验S组(采用0.25%福尔马林液对精子进行处理),观察两组健康体检者精子24h、48h平均活力情况。结果 试验S组精子24h、48h平均活力明显低于对照C组(t=4.909、5.687),并精子48h平均活力明显低于精子24h平均活力(t=3.572 、4.592 ),P<0.05,具可比性。结论 在生殖实验室质量控制中将人精子活力试验应用其中,可以有效提升精子平均活力,值得推广。
简介:目的:探讨乙肝病毒S蛋白(HBs)与人精子体外共孵育不同时间后人精子胞膜完整性及功能的变化情况。方法:人精子与25μg/mLHBs共孵育0、1、2、3、4h后,酶标仪检测精子细胞内丙二醛(MDA)含量;AnnexinV-FITC/PI双染法检测HBs对精子早期凋亡指标磷脂酰丝氨酸外翻情况,流式细胞术检测精子细胞内活性氧(ROS)、半胱氨酸蛋白酶-3,-8,-9(Caspase-3,-8,-9)活化,TUNEL结合流式细胞术检测精子DNA的损伤。结果:人精子与25μg/mLHBs共孵育后,MDA水平、ROS阳性精子、AnnexinV^+/PI^-精子、Caspase-3,-8,-9阳性精子比率、TUNEL阳性精子比率显著升高,且AnnexinV^+/PI^-精子、Caspase-8,-9阳性精子比率、TUNEL阳性精子比率的升高与HBs呈时间依赖趋势。结论:HBs蛋白与人精子共孵育时间增长可加剧对人精子功能的损伤。
简介:摘要目的探讨磷酸化的P38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38-MAPK)、胰岛素受体(INS-R)在人精子中的表达水平与精子活力的相关性。方法抽取2019年7月至2020年6月于安阳市妇幼保健院就诊的因弱精子症而致男性不育的患者共70例,取其精液标本,利用上游法、密度梯度离心加上游法优选精子,分为活力强的上游精子组和活力弱的沉淀精子组,采用逆转录-多聚合酶链反应(RT-PCR)测定INS-R mRNA在精子中的表达情况,采用免疫印迹法测定p-p38-MAPK与INS-R在两组中的相对表达水平,并分析p-p38-MAPK、INS-R与精子活力的相关性。结果INS-R mRNA在两组精子标本中均有表达,p-p38-MAPK蛋白与INS-R蛋白在两组精子标本中也均有不同程度的表达,但两组INS-R蛋白的表达水平比较差异未见统计学意义(P>0.05),而p-p38-MAPK蛋白在沉淀精子组中的相对表达量(0.43±0.06)高于上游精子组(0.19±0.04), P<0.05。结论INS-R的表达水平与精子的活力无关,而p-p38-MAPK的高表达可能是精子活力降低的原因之一。