简介:摘要目的研究人参皂苷Rh2抗心肌缺血作用及其机制。方法40只Wistar大鼠随机分为5组对照组(Con),异丙肾上腺素组(Iso),人参皂苷Rh2(10、20、40mg/kg)组。各组大鼠灌胃给予相应药物,除对照组外其余各组大鼠皮下注射盐酸异丙肾上腺素(20mg/kg)制备心肌缺血模型。末次注射异丙肾上腺素2h后水合氯醛麻醉大鼠,取血检测血清肌钙蛋白T(TnT)含量、肌酸激酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)活力,取大鼠左心室制备组织匀浆,检测丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及总抗氧化能力(T-AOC)。结果与Con组相比,Iso组血清TnT含量、CK-MB活力、LDH活力明显增高。与Iso组比较,人参皂苷Rh2(10、20、40mg/kg)可显著降低血清TnT含量、CK-MB活力、LDH活力;与Con组比较,Iso组大鼠心肌组织MDA含量增高,而SOD活性、GSH-Px活性及T-AOC降低;与Iso组相比,人参皂苷Rh2(10、20、40mg/kg)能够显著降低心肌组织MDA含量,同时提高SOD活性、GSH-Px活性及T-AOC。结论人参皂苷Rh2具有抗心肌缺血作用,其作用机制与抗氧化有关。
简介:本文作者在经过了一系列体内、体外实验的基础上,进行了毒理学研究.在六个月的实验中,先后进行了实验动物的体重变化,血常规与尿常规.血清生化学指标、病理组织学及恢复期(二周)的观察指标;全部数据经统计学处理.动物:大鼠由长春白求恩医科大学实验动物部引进,为Wistar大鼠,体重180g~220g.狗为农家狗,由乡村收集,收购后统一进行处理,注射狂犬疫苗,服用驱虫剂,饲养一周后,开始测定正常指标,合格者可选用,体重7.5kg左右.样品“Rh2”制剂,自制.批号920504.实验方法:大鼠随机分为高、中、低对照四组,每组动物30只;狗随机分为高、低、对照三组、雌雄各半,每组4只,称量体重.给药途径:口服.观察测定指标:①体重变化、结果为,在给药后1—8周内,各剂量组的大鼠体重增加较大,在12周后,增重减缓.P>0.
简介:目的:建立舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb,和三七皂苷R1含量的HPLCI]定方法。方法:采用DiamosilC18柱(4.6X250mm,5gm),流动相乙腈一水,梯度洗脱,柱温30℃,流速lmL/min,203nm波长下检测。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R,分别在0.442~11.050gg(r=0.9999)、0.344~8.600μg(P=0.9999)、0.208~5.200gg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.93%(RSD为1.7%1、98.88%(RSD为1.4%)、98.98%(RSD为1.4%)。结论:以HPLC法检测舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1,方法简便、准确、灵敏度高、重复性好。
简介:人参皂苷CompoundK为二醇型皂苷,在人参中的天然含量甚微,它是二醇型人参皂苷在人肠道内降解后的主要产物。近年来的研究表明,人参皂苷CompoundK在抗肿瘤、抗糖尿病、神经保护、抗衰老及抗炎等方面都具有明显的作用。本文通过对相关文献的查阅。对人参皂苷CompoundK的天然来源、化学修饰方法、生物转化方法及主要生物活性进行综述。
简介:20(R)—Rh2是一种次生甙,是红参的特有成分。日本学者研究发现,20(R)—Rhc是一种高活性的抗癌成分,具有独特的逆转作用,但由于红参中含量甚微,直接提取利用得不偿失,极大地限制了20(R)—Rh2的应用开发。吉林人参研究所陶丽华课题组的全体人员,经过八、九年的研究探索,又取得了新的成就。一九八七年他们采用人参地上部分以其中的二醇型人参皂甙为前体物质,利用化学转化方法进行化学结构的修饰改造,最终得到Rh2的纯品。经理化常数测定及13C谱检测,由沈阳药科大学徐绥绪教授确认为20(R)—Rh2。由此,为我国首次采用工业化方法生产人
简介:目的:探讨分析注射7d人参皂苷Rh3后心肌缺血再灌注大鼠心肌梗死面积以及心肌细胞凋亡的特点。方法:48只清洁级SD大鼠雌雄各半,适应性喂养两周后随即分为假手术组(标记为空白组)、缺血再灌注组(标记为模型组)以及人参皂苷Rh3治疗组(标记为治疗组);正常组大鼠予左冠脉前降支下穿线,但对血管不进行包扎,模型组和治疗组(造模前给予连续7d,每天1次4mg/kg注射干预)大鼠给予左冠脉前降支下穿线且包扎血管30min再灌注120min;之后处死大鼠,HE染色观察心肌病理学改变,TUNEL法检测心肌细胞凋亡;RT-PCR以及WesternBloting检测Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果:病理学检查发现,空白组大鼠没有任何心肌细胞损伤,模型组心肌损伤程度较重,治疗组相较于模型组明显较轻;TUNEL可见,空白组几乎没有任何绿色荧光,模型组有明显的凋亡相关分泌,治疗组相较于模型组,其凋亡分泌明显较少;与空白组相比,模型组大鼠SOD明显下降(P〈0.05),MDA、CK和LDH明显升高(P〈0.05),治疗组相较于模型组SOD则明显升高(P〈0.05),MDA、CK和LDH则明显下降(P〈0.05);此外与空白组相比,模型组Bcl-2和Bax蛋白和mRNA表达明显增加(P〈0.05),治疗组相较于模型组,Bcl-2蛋白和mRNA明显较高(P〈0.05),Bax表达明显较低(P〈0.05)。结论:人参皂苷Rh3预处理,可以明显的减轻大鼠心肌再灌注损伤,这可能与其可以调节Bcl-2和Bax表达有关。
简介:人参皂苷为人参主要的药理活性组成部分,通过水解二醇系人参皂苷的糖苷配基是制备稀有人参皂的常用方法。酶法转化因其底物高度专一、条件温和、副产物少等潜在优势而被作为结构修饰和生理研究的主要技术手段。本文主要对糖苷酶转化人参皂苷研究进展进行了综述,为其工业化生产高活性皂苷提供理论依据。
简介:人参皂甙Rh2(Rh2)是在人参属人参的主要bioactive人参皂甙之一。然而,Rh2的口头的bioavailability是低的,与P-glycoprotein(P-gp),CYP3A4正在被报导是主要因素。现在的学习的目的是象Rh2的bioactivity一样在口头的bioavailability上决定胡椒碱的提高的效果。P-gp和CYP3A4上的胡椒碱的禁止的效果用一个Caco-2单层模型和recombinant被决定CYP3A4新陈代谢的系统分别地。口头的Rh2的pharmacokinetics(10个mg房间。混合物1和3显著地与是的IC50价值禁止了HeLa房间的增长3.02???????┱??????????????愠摮潲牧灡潨楬敤??
简介:目的建立测定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1溶出度的检测方法,并比较3种不同血塞通胶囊溶出度情况,为剂型改进提供依据。方法采用HPLC法检测5种皂苷的体外溶出度,计算并绘制累积溶出曲线,通过相似因子(f2)分别比较不同血塞通胶囊间5种皂苷溶出度的差异及每种胶囊中各皂苷间的溶出度差异,并采用质量权重系数法将血塞通胶囊中三七总皂苷组分的溶出曲线进行整合。结果维和硬胶囊和络泰软胶囊中5种皂苷在30分钟内累积溶出率均达到60%以上,12小时内均达到85%以上,而理洫王软胶囊各成分成分30分钟累积溶出率仅为3%,12小时内达到40%,3种血塞通胶囊间溶出曲线f2均小于50,各胶囊中5种皂苷间f2均大于50。3种血塞通胶囊的溶出过程存在显著性差异,以油相为内容物基质的理洫王软胶囊相对于维和硬胶囊及络泰软胶囊显示出缓释作用,5种皂苷间溶出行为无显著性差异,呈现出同步性,与整合结果趋势相同。结论胶囊壳及内容物基质的不同对胶囊的溶出过程存在一定的影响,油相基质具有缓释作用,血塞通胶囊中5种皂苷的溶出具有同步性。