简介:摘要3例精氨酸联合可乐定复合激发试验患儿于药物激发第2天出现肉眼血尿,激发后6 d内快速消退,尿红细胞形态学分析提示肾小球性来源。该血尿是良性、一过性的,预后良好;临床医师在矮身材儿童诊治中应严格把握激发试验适应证。
简介:[摘要 ] 目的: 分析无缝隙护理在可乐联合胃镜治疗胃结石中的应用分析。 方法: 120 例胃结石患者随机分为观察组与对照组,各 60 例。对照组患者接受常规的护理,观察组接受无缝隙护理,对比两组患者的焦虑评分、抑郁评分、应激反应情况 ( 通过心率、血压判断 ) 、住院时间以及护理满意度。 结果: 护理后观察组患者焦虑评分显著优于对照组 (P<0.05) ,抑郁评分优于对照组 (P<0.05) ;术前观察组患者心率、收缩压、舒张压优于对照组 (P<0.05) ;观察组患者住院时间明显短于对照组 (P<0.05) ;观察组患者护理满意度为 93.33% ,显著高于对照组的 76.67% (P<0.05) 。 结论: 在 可乐联合 胃结石手术室护理中采用无缝隙护理,能够有效的缓解患者焦虑、抑郁等负面情绪,减少患者在手术过程中的应激反应,并且明显缩短住院时间,提高患者护理满意度,具有临床推广价值。
简介:目的探讨应用精氨酸联合可乐定对身材发育矮小(矮小症)患儿进行生长激素激发试验的护理。方法对842例接受精氨酸联合可乐定行生长激素激发试验的矮小症患儿,在操作过程中采取了精心而细致的护理(心理护理、静脉通道的护理、严格执行无菌操作、密切观察药物不良反应及安全护理等)。观察患儿用药前后血压、脉搏、呼吸频率、血糖的变化及不良反应的发生情况。结果用药后患儿血压、脉搏、呼吸频率均明显低于用药前(均P〈O.05);血糖水平用药前后比较差异无统计学意义(P〉0.05)。用药期间不良反应的发生率为2.6%。结论精氨酸联合可乐定对儿童矮小症进行生长激素激发试验。具有操作方法简便、有效,结果可靠及并发症少的优点,通过临床的正确护理可以获得理想的效果。
简介:摘要目的观察低浓度左旋布比卡因复合小剂量可乐定用于硬膜外分娩镇痛的安全性和临床可行性。方法选择ASAI~II级,经阴道分娩单胎初产妇100例,随机分为两组0.125%左旋布比卡因组(A组),0.0625%左旋布比卡因复合可乐定组(B组)。在L2~3间隙硬膜外穿刺置管后,A组注射0.125%左旋布比卡因5ml,B组注射0.0625%左旋布比卡因和1.36?g/ml可乐定混合液5ml,10min后,两组分别再注入各自注射液10ml,所有产妇均行PCEA,平面控制在T10以下。记录和监测硬膜外首次注药时(T0)、首次注药后30min(T1)、60min(T2)、120min(T3)、180min(T4)产妇的SBP、DBP、HR、SpO2及FHR;在T0~T4时、胎儿娩出时(T5)和缝合侧阴时(T6)对产妇行VAS评分;记录镇痛起效时间、运动神经阻滞程度、产妇镇静评分、新生儿1min和5minApgar评分及产妇不良反应等;产后6h对产妇行满意度评价。结果与T0时比较,T1~T6时VAS评分降低(P<0.05),两组组间比较差异无统计学意义。与T0时比较,T1~T4时两组SBP和DBP均降低(P<0.05),但均在正常范围。与A组比较,B组产妇满意度明显升高,催产素使用率明显降低(P<0.05)。结论0.0625%左旋布比卡因复合小剂量可乐定较0.125%左旋布比卡因用于分娩镇痛可满足临床需要。
简介:摘要目的研究可乐定治疗共患注意抽动障碍综合症患儿的疗效。方法选择2015年4月至2016年1月我院儿科接诊的应用可乐定进行治疗的75例共患注意抽动障碍综合症患儿进行研究。比较75例患儿治疗前后YGTSS量表结果,评价患者临床治疗疗效,观察并记录患儿治疗后不良反应情况并加以分析。结果75例患儿治疗前后的运动抽动、发声抽动、功能受损程度分值明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。连续治疗12周后,75例患儿中,治愈28例,显效19例,有效18例,无效10例,治疗总有效率为86.67%(65/75)。5例患儿仅出现2例口干,3例头痛患儿,总不良反应发生率为6.67%(5/75)。所有患儿治疗前后的心电图、肝功能检车均正常。结论可乐定能显著改善共患注意抽动障碍综合症患儿的运动抽动、发声抽动、功能受损程度,提高了临床治疗疗效,降低了不良反应发生率。