简介:摘要目的探讨稀有B(A)血型的遗传特性、鉴定方法和输血策略。方法对1例ABO血型血清学正反定型不符标本的家系成员采用血型血清学方法和PCR-SSP方法进行B(A)血型鉴定,并分析血型遗传特点和规律;同时对B(A)型献血者和用血者进行临床输血研究。结果该家系调查发现3例血清学结果正反定型结果不符,均为血清学结果为正定型AB型,反定型B型,ABO基因型为B(A)04/O1型,1袋B(A)型红细胞输注给1例B型患者后临床有轻度的输血反应,B(A)型患者输注O型洗涤红细胞后患者未出现输血反应。结论对ABO血型血清学正反定型不符的标本,可以用家系调查和分子生物学方法进行辅助验证,B(A)型血液不能给B型或AB型患者输注,B(A)血型患者输血时应采取配合性成分输血或自身输血。
简介:【摘要】目的:探讨卵巢囊肿蒂扭转的 B超诊断方法以及应用效果。方法:选取本院自 2018年 6月到 2019年 1月的卵巢囊肿蒂扭转患者 80例作为本次的研究对象,之后回顾性分析 80例卵巢囊肿蒂扭转患者的临床资料,所有患者均采用的是彩色多普勒 B超检查,观察并探究 B超诊断的方法以及其效果。结果:通过回顾性分析 80例卵巢囊肿蒂扭转患者发现 76例患者检出有卵巢囊肿蒂扭转的症状,手术后病理诊断结果显示后有 78例患者检出卵巢囊肿蒂扭转症状,诊断的正确率为 95%。结论: B超对于诊断卵巢囊肿蒂扭转具有良好的效果,并且操作方法非常的简单快捷,在临床上具有一定的应用价值。
简介:摘要本文通过对某医院当前针对利用B超检查结果与医生的临床诊断结合来进行急性阑尾炎病情诊断的患者病例进行研究,分析并探讨B超检查结果判断急性阑尾炎病情、病理类型与实际诊断、手术结果的符合度、以及B超检查对医生进行病情诊断带来的医疗价值。研究得出,通过B超检查结果来进行病理诊断的急性阑尾炎病例中,B超进行急性阑尾炎诊断整体诊断符合率为85%左右,其中“阑尾周围红肿”病理的诊断符合率基本为100%,而单纯急性阑尾炎的诊断符合率较低,为75%左右。但整体来讲,急性阑尾炎通过B超检查来进行急性阑尾炎病情诊断的方法值得推广应用,在诊断过程中,快速有效鉴别急性阑尾炎病性、操作简单、便利、减少对患者伤害,有效推进了当前临床诊断的进步发展。
简介:摘要目的探究B超检查诊断方法用于孕期胎儿畸形的临床价值。方法选择本院2017年3月至2018年3月间收治的进行产前B超检查的孕妇500例,针对孕妇分娩前临床资料展开回顾性的分析,对比其中胎儿发生畸形几率较高的几个孕周及了解胎儿畸形的具体情况。结果500例孕妇当中,有18例发生胎儿畸形者,被检出的几率为3.6%,分析其中3例发生于12-19孕周(2.27%)、11例发生于20-27孕周(7.43%)、3例发生于28-36孕周(1.96%)、1例发生于37-40孕周(1.49%),其中第20-27孕周时间段内胎儿畸形的检出率明显更高,对其他3个时期相比均存在显著的差异,P<0.05,对比具统计学的意义。18例的畸形胎儿当中有10例发生唇裂,发生几率达55.56%,胎儿畸形被发现后均以得到合适的处理,并于术后的检查结果与B超检查相符。结论B超检查诊断方法用于孕期胎儿畸形具高准确率,同时操作相对便捷并且可进行重复的检查,该检查方法具较高的临床价值,值得在产前的诊断中进行应用与推广。
简介:目的观察B超引导下不同穿刺方法与肾活检质量的关系。方法将90例患者随机分为A、B、C三组,每组在B超引导下采用不同穿刺部位与方法进行肾穿刺活检。A组B超定位于右肾下极外侧,略偏近髓质,垂直进针;B组B超定位于右肾下极外侧皮质为主的部位,垂直进针;C组B超定位于右肾下极外侧皮质最厚的切面,针尖向下垂直或略偏向内或外进针,尽量避开髓质。结果A、B、C组分别穿刺75针、50针、32针,每针取得的肾小球数分别为:7.16±2.61个、10.74±3.40个、14.75±2.46个,C组肾小球数目明显多于A、B组(P<0.01),三组单针穿刺成功率分别为24.0%、48.0%、96.88%,C组明显高于A、B组(P<0.01),三组肉眼血尿发生率分别为33.33%、10.0%、3.33%,C组明显低于A、B组(P<0.01)。结论采用B超定位于右肾下极外侧皮质最厚的切面,针尖向下垂直或略偏向内或外进针肾穿刺活检成功率高,并发症少,值得推广。
简介:摘要目的评估B族链球菌肉汤增菌培养法(Todd-Hewitt型,T-H)、直接培养法、液体显色培养法及核酸环介导恒温扩增法(LAMP)在孕晚期妇女筛查中的临床应用。方法回顾性研究。采集2016年10月至2018年4月在广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心产科门诊产检妊娠35~37周孕妇直肠阴道分泌物标本969份,采用双盲法,以T-H肉汤增菌培养法为参考方法,分3个研究阶段先后比较直接培养法、液体显色培养法及LAMP法的检验性能。以敏感度、特异度、符合率、阳性预测值、阴性预测值及尤登指数为评价指标,一致性用Kappa检验。结果增菌培养法共检测标本969份,阳性90份(9.3%)。以增菌培养法为参考,敏感度从高到低依次为LAMP法[100%(25/25)]、直接培养法[81.5%(22/27),95%CI:65.8%~97.1%]、液体显色培养法[71.1%(27/38),95%CI:55.9%~86.2%];特异度则依次为直接培养法[100%(282/282)]、液体显色培养法[98.1%(455/464),95%CI:96.8%~99.3%]、LAMP法[94.0%(125/133),95%CI:89.9%~98.1%];符合率依次为直接培养法[98.4%(22+282)/309]、液体显色培养法[96.0%(27+455)/502]、LAMP法[94.9%(25+125)/158]。而直接培养法(0.889)、LAMP法(0.832)与增菌培养法的一致性Kappa值均≥0.75,液体显色培养法则为0.708。直接培养法有18.5%(5/27)的漏检率,LAMP法漏检率为零、假阳性率为6.0%(8/133),液体显色培养法的漏检率、假阳性率分别为28.9%(11/38)、1.9%(9/464)。结论本研究所比较的几种GBS筛查方法中,仅LAMP法与增菌培养法在敏感度、特异度及符合率上均具较好的一致性,而其他两种方法存在一定的漏检。临床实验室可根据实际条件、技术力量选择使用,或参照欧美指南推荐的孕晚期增菌培养筛查与产时核酸检测相结合,以最大程度满足临床需求。