简介：摘要总结了成都军区总医院妇产科开展高效优质护理服务的实践方法，从强化服务观念、改变管理方式，形成的高效优质护理服务的模式模式、提高护理业务水平和做好监督评价工作等方面的实践，证明高效优质护理服务能有效提高护理服务质量，增加患者的满意程度，增强护士工作职业价值感，并使护理工作科学、规范化。

简介：2012年7月4日，从上海交通大学获悉，该校张万斌教授领衔的科研团队，历时7年研发出一种常规的化学合成方法，首次实现了抗疟药物青蒿素的高效人工合成，让青蒿素大规模工业化生产成为可能。据张万斌介绍，目前青蒿素全部由中药材黄花蒿提取，受环境及天气的影响较大。同时，种植黄花蒿需要大片土地，消耗大量的有机溶剂，产生大量的废弃物，既浪费原料，又污染环境。张万斌领衔的科研团队使用一种特定催化剂，将青蒿酸还原后所得到的二氢青蒿素通过一个无需光照的常规合成途径，方便高效地得到过氧化二氢青蒿酸。然后经氧化重排可高收率地获得青蒿素。

简介：

简介：摘要结合工作实际，对突发公共卫生事件应急处置中存在的问题进行了分析，建议要发挥政府在应对突发公共卫生事件中的主导作用，建立反应快捷、措施果断的应急组织体系，完善应急预案和预警系统，加强应急队伍建设，发挥社区卫生机构在应对突发公共卫生事件中的作用。

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定四种人工合成的非法食品着色剂苏丹红Ⅰ-Ⅳ的方法。方法先将苏丹红Ⅰ-Ⅳ四种着色剂标准品用甲醇（色谱纯）配制成质量浓度约为1000mg/L的标准品储备液,再用甲醇溶液逐级稀释成浓度为200、100、40、20、10、1mg/L的样品溶液。色谱柱为ChromolithC18（3mm×4.6mm,2μm）,流动相为甲醇-水溶液,采用高效液相色谱法,梯度洗脱。结果4种着色剂定量限在0.86-1.30mg/L之间;线性范围为1-200mg/L,各个着色剂峰面积与浓度线性关系良好,相关系数在0.9989-0.9997之间。结论该方法具有很高的精密度和准确度,能同时测定食品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ这四种非法着色剂。

简介：摘要目的建立血浆中卡马西平浓度的测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，以艾司唑仑为内标，测定血浆中卡马西平浓度。色谱柱ShimadzuShimpackVP-ODS4.6mm×150mm，加保护柱，流动相为AB=5545（V/V，其中A相为甲醇乙腈=11；B相为蒸馏水四甲基二乙胺冰醋酸=500108），检测波长243mm；AUFS0.04；流速0.8ml/min；温度为室温。结果卡马西平在3.46-24.22mg.L-1浓度范围内线性良好，r=0.99938（n=7）。卡马西平高、中、低3种浓度的平均回收率分别为100.3%，97.3%，89.5%；RSD分别为4.0%，7.2%，7.5%（n=3）。结论该方法准确、快速、简便，可作为卡马西平血药浓度常规监测方法。

简介：目的：研究参松养心胶囊的指纹图谱，建立其质量控制方法。方法：建立参松养心胶囊HPLC指纹图谱，并在同色谱条件下测定马钱苷和五味子酯甲的含量。色谱柱为AgilentZORBAXSB．Aq．C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈．0．5％的醋酸水溶液，采用梯度洗脱，流速1．0mL·min-1，检测波长254nm。采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》处理分析。结果：建立了参松养心胶囊的指纹图谱，确立28个共有峰，10批样品相似度较高，马钱苷和五味子酯甲含量分别为0．270％和0．195％。结论：本文建立的指纹图谱与指标成分含量测定相结合，分析方法快速，可用于参松养心胶囊的质量控制。

简介：摘要探讨高效价免疫性抗A抗B中药防治效果。方法将82例IgG抗A(B)抗体效价比值>l512的孕妇随机分为2组，治疗组52例采用口服中药复方茵陈合剂治疗；对照组30例采用西药静脉推注VitC，同时口服VitE并吸氧治疗；两组定期检测血清免疫性抗体效价。结果治疗组有效率为96.2％，发生新生儿溶血病2例；对照组有效率为76.7％，发生新生儿溶血病7例；治疗组与对照组之间具有显著性差异(P<O.01)。结论中药复方茵陈合剂对降低母儿血型不合IgG抗A(B)抗体效价明显优于对照组，能有效地预防因母儿血型不合而造成的新生儿溶血病的发生。中药汤剂简单、方便、有效，对围产期的保健具有重要的临床意义。

简介：目的：建立以高效液相色谱（HPLC）法测定人血浆中莫西沙星浓度的方法,并对样品进行测定。方法：色谱柱为KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为：1%三乙胺（磷酸调pH至4.8）-乙腈（80∶20,V∶V）,流速为1.0mL.min-1,以环丙沙星为内标、紫外检测波长为296nm进行测定。结果：莫西沙星浓度在0.025～5.0μm.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9997）;其低、中、高3种浓度（0.05、0.5、2.5μg.mL-1）的绝对回收率分别为67.11%、79.71%、78.04%,相对回收率分别为99.26%、96.88%、101.82%,日内精密度（RSD）值分别为4.06%、3.15%、1.33%,日间RSD值分别为7.24%、1.79%、3.32%。结论：本方法操作简单、快速、准确,灵敏度高,检测浓度低,试验成本低,可以用于盐酸莫西沙星的临床药动学研究及临床特殊人群的血药浓度测定。

简介：摘要目的了解大连市人免疫缺陷病毒(HIV)感染者/艾滋病患者(AIDS)接受国家实施的全面免费高效逆转录抗病毒治疗效果，评价抗病毒药物的实用性。方法综合历年病人CD4T淋巴细胞、病毒载量、耐药性诸因素，从不同方面分析评价患者治疗效果。结果经治疗后，CD4T淋巴细胞接近正常人水平，病毒载量下降到50cp/ml以下，全面免费抗病毒治疗效果明显。结论高效逆转录抗病毒治疗(HAART)是延长艾滋病病人生命、提高生活质量的有效方法。但要克服耐药性。

简介：摘要目的建立测定利膈丸中大黄素含量的方法。方法高效液相色谱法（HPLC法）。结果大黄素进样量在19.16μg～191.6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=5093.1X-10339，r=0.9999，平均回收率为100.5%（RSD=0.7%）。结论该方法结果准确、简便快速、重现性好、可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的建立苓术胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果芍药苷在0.0738～0.3690µg之间线性关系良好，R＝0.9999。平均回收率为99.12%，RSD=1.21﹪（n=5）。结论该方法简单快速，灵敏准确，重复性好。

简介：摘要目的建立茜芷片中欧前胡素的含量测定方法。方法HPLC法测定茜芷片中欧前胡素的含量。采用C18柱，以甲醇-水-乙酸铵（70300.5）为流动相，检测波长为254nm。结果欧前胡素在进样浓度0.005～0.050mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9992），线性方程为y=702.38x-365.03。平均回收率为98.28%，RSD=1.26%（n=5）。结论该方法简便、准确，可用于茜芷片中欧前胡素的含量测定。

简介：本文使用Pirkle型SumichiralOA-2500手性柱,研究了正相和反相色谱直接分离阿折地平对映体的流动相条件。使用正相体系,阿折地平在正己烷–乙醇（90：10,v/v）流动相条件下获得了很好的分离（分离度Rs达到4.0）,而使用推荐的流动相正己烷–乙醇（60：40,v/v）,则可以在更短的13分钟内获得分离（分离度Rs为2.7）。使用反相的甲醇和含有0.05mol/L醋酸铵的甲醇做流动相,仅能获得部分分离。用同样的实验条件研究了氨氯地平和尼莫地平的拆分,并在正相条件下获得了部分分离。

简介：摘要目的建立测定血清中头孢噻利（抗生素）浓度的高效液相色谱法。方法以G18柱（HypersilC184.6mmX200.0mm，10um）为色谱柱，流动相为乙睛一磷酸二氢钾缓冲液（991），流量为0.8ml•min-1，检测波长为236nm；血清样品上固相萃取（SPE）柱，以10%冰乙酸甲醇溶液为洗脱剂，于65℃水浴下氮气吹干后进样测定。结果头孢噻利血清样品线性范围为0.92～117.28mg•L-1）方法回收率分别为100.92%，101.48%，104.31%，日内，日间RSD均小于5%。结论本方法准确性好，灵敏度高，操作简便，可满足头孢噻利血药浓度监测和药代动力学研究的要求。

简介：摘要目的建立一种高效、满足临床血清药物浓度监测需求的富马酸喹硫平血清药物浓度的高效液相色谱法。方法选用HypersilODS2色谱柱（5μm，4.0mm×150mm），流动相为乙腈-水-四甲基乙二胺（21290.2），加入冰醋酸调节pH值至5.8，流速1.0mL?min-1，紫外检测波长254nm，满标吸光度值（AUFS）=0.005，柱温40℃。结果富马酸喹硫平、内标地西泮与血清中的杂质能较好分离，峰面积与其浓度在20～960ng?mL-1的范围内呈良好线形关系（r=0.9993）。相对回收率97.0%～99.3%，提取回收率76.9%～82.1%，日内RSD为3.1%～6.3%，日间RSD为2.1%～5.9%，最低检测限浓度为10ng?mL-1。结论本方法具有较高的专属性、灵敏度、准确性，保留时间短，适用于临床患者血清药物浓度监测。

简介：摘要目的使用高效液相液相色谱仪建立方法并测定复方苦参子洗液中蛇床子素的含量。方法使用Agilent1100，AgilentTC-C18柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇0.1%磷酸水（7030，vv），流速为1.0ml/min,柱温30℃，检测波长为322nm。结果蛇床子素浓度在2.38～119mg/L范围内与峰面积线性良好（r=0.9992），平均加样回收率为99.2%，精密度及重现性均良好。结论高效液相色谱（HPLC）法具有准确、可靠、简单、快速等优点，可用于控制复方苦参子洗液的质量的常规检测方法。

简介：摘要目的探讨用高效液相色谱法测定盐胺碘酮注射液的含量的效果。方法采用钻石色谱柱(250mmx4.6mm，,5μm)柱，以2%三乙胺(用磷酸调pH值至4.0)-甲醇(20∶80)为流动相,检测波长240nm流速1.0ml.mol-1.结果以盐酸胺碘酮进样量(μg)为横坐标X，峰面积积分值为纵坐标Y，得回归方程Y=61248X-6874.7,r=0.9999。表明盐酸胺碘酮在10.18～152.42μg/ml范围内具有良好的线性关系。取供试品溶液,先后进行4次测定，期间分别为0小时，4小时，6小时，8小时，24小时，结果测得盐酸胺碘酮峰面积的RSD=0.15%,结果表明供试品溶液在12h内稳定。结论HPLC法测定盐酸胺碘酮注射液中的含量，具有操作简便,方法可靠,结果准确，灵敏度高,重复性好等优点。

简介：目的测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱：Eurospher-C18（4.5mm×250mm,5-Micron）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（3∶97）;检测波长：260nm;柱温：22℃;流速：1ml·min-1。结果原儿茶酸的进样量在47.5～760ng范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.0%（RSD为1.16%）。结论采用反相高效液相色谱法测定本品中原儿茶酸（3,4-二羟基苯甲酸）的含量,分离效果好,灵敏度、准确度高,可有效控制炎立消胶囊的质量。

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