简介:摘要目的普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的疗效.方法选择我院眼科2014-04/07门诊诊断为干眼症的患100例,随机分成A.B两组,A组采用普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合应用,对照组仅采用玻璃酸钠滴眼液。所有的患者符合入选标准,用药前及用药后14d观察患者的问卷评分、SchirmerⅠ试验、角膜荧光素染色评分。比较两组的结果,进行统计分析。结果1g/L普拉洛芬滴眼液及1g/L玻璃酸钠滴眼液联合应用治疗干眼症患者的效果明显优于单纯使用1g/L玻璃酸钠滴眼液治疗组,两组结果差异有统计学意义。结论1g/L普拉洛芬滴眼液治疗干眼症,对于缓解症状,改善角膜情况效果良好。
简介:摘要普拉提,作为一种新兴运动,在20世纪初传入中国,渐渐地大家接受并喜爱。它可以带给人们的不仅仅是身体形态上的改变,更是身体功能、大脑神经系统的改变,因此,普拉提运用于大众健身,也在体育保健及运动康复的领域中广泛流传。普拉提(Pilates),是由德国人JosephPilates(约瑟夫?普拉提)创立和推广的。他作为一名运动康复方面的专家,将东方的健身方法与西方的健身运动理念相结合,强调骨骼肌肉的运动并配合呼吸的控制,使身体与精神紧密相联系,改变日常不正确的身体姿态,注重身体动作细节的保持,渐渐地它成为了人们喜爱的一种运动方式。
简介:摘要目的在合成盐酸普拉克索的时候对其制作工艺进行了进一步优化。方法在合成的时候将(S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑充当制作的原料,通过CH3CH2CHO/NaBH4进行还原并得到所需的材料,然后通过丙酮进行成盐工序,通过使用相应的药物来合成盐酸普拉克索。除此之外,经过对所用原料的大量研究以及对原料使用的剂量、药物出现反应所经过的时间、出现反应所需要的温度等的研究。结果通过实验所得的化合物需要通过1H-NMR、13C-NMR、MS来进行确定,结果表明吸收的效率达到了57.3%(以(S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑计)。结论和传统使用的合成工艺比起来,这种方式显得更加方便快捷,而且还有效的提升了收率,更适合在工业生产中使用。
简介:【摘要】目的 探讨和分析普拉克索治疗帕金森的临床效果。方法 选取我院2021年12月~2022年12月收治的60例帕金森患者,使用随机抽签的方法,将患者分为对照组和观察组,每组各30例。对照组采用美多芭进行治疗,观察组采用普拉克索进行治疗。比较两组患者的简易智力状态评分(MMSE)、韦氏成人智力评分( WAIS-RC)、蒙特利尔认知评分( MoCA )。结果 观察组患者的MMSE、WAIS-RC、MoCA 评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在帕金森患者的临床治疗中采用普拉克索,有利于改善患者的智力水平和认知功能,值得推广普及。
简介:摘要目的观察普拉克索治疗帕金森病(Parkinson'sdisease;PD)患者的临床治疗效果。方法选取本院(在2014年3月-2017年5月)收治的100例PD患者的一般资料,按照不同治疗方法随机分为A组(应用普拉克索联合左旋多巴治疗方法)、B组(应用左旋多巴治疗方法),两组均为50例。采用帕金森病评定量表(UPDRS)分析两组PD患者的临床治疗效果、不良反应发生率。结果两组PD患者治疗前帕金森病评定量表II、III评分比较无统计学意义(P>0.05),治疗12w后A组PD患者的帕金森病评定量表II、III评分低于B组(P<0.05),A组PD患者不良反应发生率为4.00%;B组PD患者不良反应发生率为6.00%,两组数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索治疗PD患者的疗效显著。